Diagnostisk sæt til IgM-antistof mod C Pneumoniae kolloidt guld
Diagnostisk kit til IgM-antistof mod C Pneumoniae
Kolloid guld
Produktionsoplysninger
Modelnummer | MP-IgM | Pakning | 25 test/sæt, 30 sæt/CTN |
Navn | Diagnostisk sæt til IgM-antistof mod C Pneumoniae kolloidt guld | Instrument klassificering | Klasse I |
Funktioner | Høj følsomhed, nem betjening | Certifikat | CE/ISO13485 |
Nøjagtighed | > 99 % | Holdbarhed | To år |
Metode | Kolloid guld | OEM/ODM service | Tilgængelig |
Testprocedure
1 | Tag testenheden ud af aluminiumsfolieposen, anbring den på en flad bordplade og afmærk prøven korrekt. |
2 | Tilsæt 10uL serum- eller plasmaprøve eller 20uL fuldblod til prøvehullet, og derefter dryp 100uL (ca. 2-3 dråber) prøvefortynder til prøvehullet og start timingen. |
3 | Resultatet skal aflæses inden for 10-15 minutter. Testresultatet vil være ugyldigt efter 15 minutter. |
Bemærk: hver prøve skal pipetteres med ren engangspipette for at undgå krydskontaminering.
Påtænkt brug
Dette kit er anvendeligt til in vitro kvalitativ påvisning af antistof mod chlamydia pneumoniae i humant serum/plasma/fuldblodprøve, og det bruges til hjælpediagnose af chlamydia pneumoniae-infektion. Dette kit giver kun testresultater af IgM-antistof mod chlamydia pneumoniae, og de opnåede resultater skal bruges i kombination med anden klinisk information til analyse. Dette sæt er til sundhedspersonale.
Oversigt
Slægten chlamydia omfatter fire arter, dvs. chlamydia trachomatis, chlamydia psittaci, chlamydia pneumoniae og chlamydia pecorum. Chlamydia trachomatis kan forårsage trakom og infektion i genitourinary system, chlamydia pneumoniae og chlamydia psittaci kan forårsage forskellige luftvejsinfektioner, mens chlamydia pecorum ikke vil forårsage menneskelig infektion. Chlamydia pneumoniae ses mere almindeligt ved menneskelige luftvejsinfektioner end chlamydia psittaci, men folk var ikke klar over, at det er et vigtigt patogen for luftvejsinfektion før i slutningen af 1980'erne. Ifølge seroepidemiologisk undersøgelse er chlamydia pneumoniae-infektion hos mennesker på verdensplan og positivt korreleret med befolkningstæthed.
Funktion:
• Højfølsom
• resultataflæsning på 15 minutter
• Nem betjening
• Direkte fabrikspris
• Behøver ikke ekstra maskine til resultataflæsning
Resultatlæsning
WIZ BIOTECH reagenstesten vil blive sammenlignet med kontrolreagenset:
Testresultat af wiz | Testresultat af referencereagenser | Positiv sammenfaldsrate:99,39%(95%CI96,61%~99,89%)Negativ sammenfaldsrate:100 %(95 %CI97,63 %~100 %) Samlet overholdelsesrate: 99,69%(95%CI98,26%~99,94%) | ||
Positiv | Negativ | Total | ||
Positiv | 162 | 0 | 162 | |
Negativ | 1 | 158 | 159 | |
Total | 163 | 158 | 321 |
Du kan også lide: