Diagnostisk kit til IgM-antistof mod C Pneumoniae kolloidt guld
Diagnostisk kit til IgM-antistof mod C Pneumoniae
Kolloidt guld
Produktionsoplysninger
Modelnummer | MP-IgM | Pakning | 25 test/kit, 30 kits/karton |
Navn | Diagnostisk kit til IgM-antistof mod C Pneumoniae kolloidt guld | Instrumentklassificering | Klasse I |
Funktioner | Høj følsomhed, nem betjening | Certifikat | CE/ISO13485 |
Nøjagtighed | > 99% | Holdbarhed | To år |
Metodologi | Kolloidt guld | OEM/ODM-service | Tilgængelig |
Testprocedure
1 | Tag testenheden ud af aluminiumsfolieposen, placer den på et fladt bord, og marker prøven korrekt. |
2 | Tilsæt 10 µL serum- eller plasmaprøve eller 20 µL fuldblod til prøvehullet, og derefter Dryp 100 µL (ca. 2-3 dråber) prøvefortyndingsmiddel ned i prøvehullet, og start tidtagningen. |
3 | Resultatet bør aflæses inden for 10-15 minutter. Testresultatet vil være ugyldigt efter 15 minutter. |
Bemærk: Hver prøve skal pipetteres med en ren engangspipette for at undgå krydskontaminering.
Tilsigtet brug
Dette kit kan anvendes til in vitro kvalitativ detektion af antistof mod chlamydia pneumoniae i human serum-/plasma-/fuldblodsprøve og bruges til supplerende diagnose af chlamydia pneumoniae-infektion. Dette kit giver kun testresultater af IgM-antistof mod chlamydia pneumoniae, og de opnåede resultater skal bruges i kombination med andre kliniske oplysninger til analyse. Dette kit er til sundhedspersonale.

Oversigt
Slægten chlamydia omfatter fire arter, chlamydia trachomatis, chlamydia psittaci, chlamydia pneumoniae og chlamydia pecorum. Chlamydia trachomatis kan forårsage trachom og infektion i det urogenitale system, mens chlamydia pneumoniae og chlamydia psittaci kan forårsage forskellige luftvejsinfektioner, mens chlamydia pecorum ikke forårsager infektion hos mennesker. Chlamydia pneumoniae ses oftere ved menneskelige luftvejsinfektioner end chlamydia psittaci, men folk indså ikke, at det var en vigtig årsag til luftvejsinfektioner før slutningen af 1980'erne. Ifølge seroepidemiologiske undersøgelser er chlamydia pneumoniae-infektion hos mennesker global og positivt korreleret med befolkningstætheden.
Funktion:
• Høj følsomhed
• resultataflæsning på 15 minutter
• Nem betjening
• Direkte fabrikspris
• Behøver ikke ekstra maskine til resultataflæsning


Resultataflæsning
WIZ BIOTECH-reagenstesten vil blive sammenlignet med kontrolreagenset:
Testresultat af wiz | Testresultat af referencereagenser | Positiv koincidensrate:99,39 % (95 % konfidensinterval 96,61 % ~ 99,89 %)Negativ koincidensrate:100% (95% CI 97,63% ~ 100%) Samlet overholdelsesgrad: 99,69 % (95 % konfidensinterval 98,26 % ~ 99,94 %) | ||
Positiv | Negativ | Total | ||
Positiv | 162 | 0 | 162 | |
Negativ | 1 | 158 | 159 | |
Total | 163 | 158 | 321 |
Du kan også lide: