Diagnostisk kit til Helicobacter Pylori-antistof
Diagnostisk kit til Helicobacter Pylori-antistof (kolloidt guld)
Produktionsoplysninger
| Modelnummer | HP-Ab | Pakning | 25 test/kit, 30 kits/karton |
| Navn | Diagnostisk kit til Helicobacter Pylori-antistof (kolloidt guld) | Instrumentklassificering | Klasse III |
| Funktioner | Høj følsomhed, nem betjening | Certifikat | CE/ISO13485 |
| Nøjagtighed | > 99% | Holdbarhed | To år |
| Metodologi | Kolloidt guld | OEM/ODM-service | Tilgængelig |
Testprocedure
| 1 | Tag testenheden ud af aluminiumsfolieposen, læg den på en vandret arbejdsbænk, og udfør et godt stykke arbejde med at markere prøven. |
| 2 | I tilfælde afserum- og plasmaprøve, tilsæt 2 dråber til brønden, og tilsæt derefter dråbevis 2 dråber prøvefortyndingsmiddel. I tilfælde affuldblodsprøve, tilsæt 3 dråber til brønden, og tilsæt derefter dråbevis 2 dråber prøvefortyndingsmiddel. |
| 3 | Fortolk resultatet inden for 10-15 minutter, og detektionsresultatet er ugyldigt efter 15 minutter (se detaljerede resultater i resultatfortolkning). |
Tilsigtet brug
Dette kit er anvendeligt til in vitro kvalitativ detektion af antistof mod H.pylori (HP) i humant fuldblod, serum eller plasmaprøve, hvilket er egnet til supplerende diagnose af HP-infektion. Dette kit giver kun testresultater af antistof mod H.pylori (HP), og de opnåede resultater skal bruges i kombination med andre kliniske oplysninger til analyse. Dette kit er til sundhedspersonale.
Oversigt
Helicobacter pylori (H.pylori)-infektion er tæt forbundet med kronisk gastritis, mavesår, gastrisk adenocarcinom og lymfom relateret til maveslimhinden, og H.pylori-infektionsraten hos patienter med kronisk gastritis, mavesår, duodenalsår og mavekræft er omkring 90%. WHO har opført H.pylori som et klasse I-kræftfremkaldende stof og identificeret det som en risikofaktor for mavekræft. H.pylori-påvisning er en vigtig tilgang til diagnosticering af H.pylori-infektion.
Funktion:
• Høj følsomhed
• resultataflæsning på 15 minutter
• Nem betjening
• Direkte fabrikspris
• Behøver ikke ekstra maskine til resultataflæsning
Resultataflæsning
WIZ BIOTECH-reagenstesten vil blive sammenlignet med kontrolreagenset:
| WIZ-resultater | Testresultat af referencereagens | ||
| Positiv | Negativ | Total | |
| Positiv | 184 | 0 | 184 |
| Negativ | 2 | 145 | 147 |
| Total | 186 | 145 | 331 |
Positiv koincidensrate: 98,92% (95% CI 96,16% ~ 99,70%)
Negativ koincidensrate: 100,00% (95% CI 97,42% ~ 100,00%)
Samlet koincidensrate: 99,44% (95% CI 97,82% ~ 99,83%)
Du kan også lide:
-
Diagnostisk kit til antigen mod rotaviruslatex
-
Screening for kolorektal kræft calprotectin / fækal...
-
Diagnostisk kit til antistof mod Helicobacter py...
-
Pepsinogen I Pepsinogen II og Gastrin-17 Kombineret...
-
Engros diagnostisk kit til antigen til norovir ...
-
Diagnostisk kit til calprotectin CAL hurtigtest