Diagnostisk sæt til Helicobacter Pylori-antistof

kort beskrivelse:

Diagnostisk sæt til Helicobacter Pylori-antistof (kolloidalt guld)

 


  • Test tid:10-15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøjagtighed:Mere end 99 %
  • Specifikation:1/25 test/kasse
  • Opbevaringstemperatur:2℃-30℃
  • Metode:Kolloid guld
  • Produktdetaljer

    Produkt Tags

    Diagnostisk sæt til Helicobacter Pylori-antistof (kolloidalt guld)

    Produktionsoplysninger

    Modelnummer HP-Ab Pakning 25 test/sæt, 30 sæt/CTN
    Navn Diagnostisk sæt til Helicobacter Pylori antistof (kolloid guld) Instrument klassificering Klasse III
    Funktioner Høj følsomhed, nem betjening Certifikat CE/ISO13485
    Nøjagtighed > 99 % Holdbarhed To år
    Metode Kolloid guld OEM/ODM service Tilgængelig

     

    Testprocedure

    1 Fjern testenheden fra aluminiumsfolieposen, læg den på et vandret arbejdsbord, og gør et godt stykke arbejde med prøvemærkning.
    2 I tilfælde afserum- og plasmaprøve, tilsæt 2 dråber til brønden, og tilsæt derefter 2 dråber prøvefortynder dråbevis. I tilfælde affuldblodsprøve, tilsæt 3 dråber til brønden, og tilsæt derefter 2 dråber prøvefortynder dråbevis.
    3 Fortolk resultatet inden for 10-15 minutter, og detektionsresultatet er ugyldigt efter 15 minutter (se detaljerede resultater i resultatfortolkning).

    Påtænkt brug

    Dette kit er anvendeligt til in vitro kvalitativ påvisning af antistof mod H.pylori (HP) i human fuldblod, serum eller plasmaprøve, som er egnet til hjælpediagnose af HP-infektion. Dette kit giver kun testresultater for antistof mod H.pylori (HP), og de opnåede resultater skal bruges i kombination med anden klinisk information til analyse. Dette sæt er til sundhedspersonale.

    HP-Ab antistof testkit

    Oversigt

    Helicobacter pylori (H.pylori)-infektion er tæt forbundet med kronisk gastritis, mavesår, gastrisk adenocarcinom og gastrisk slimhinde-relateret lymfom, og H.pylori-infektionsraten hos patienter med kronisk gastritis, mavesår, duodenalsår og mavecancer er omkring 90 % . WHO har opført H.pylori som klasse I carcinogen og identificeret det som risikofaktor for mavekræft. H.pylori-detektion er en vigtig tilgang til diagnosticering af H.pylori-infektion.

     

    Funktion:

    • Højfølsom

    • resultataflæsning på 15 minutter

    • Nem betjening

    • Direkte fabrikspris

    • Behøver ikke ekstra maskine til resultataflæsning

     

    Hp-ab hurtig teststrimmel
    testresultat

    Resultatlæsning

    WIZ BIOTECH reagenstesten vil blive sammenlignet med kontrolreagenset:

    WIZ resultater Testresultat af referencereagens
    Positiv Negativ Total
    Positiv 184 0 184
    Negativ 2 145 147
    Total 186 145 331

    Positiv sammenfaldsrate: 98,92 % (95 % CI 96,16 % ~ 99,70 %)

    Negativ sammenfaldsrate: 100,00%(95%CI97,42%~100,00%)

    Samlet sammenfaldsrate: 99,44% (95% CI97,82% ~ 99,83%)

    Du kan også lide:

    HCV

    HCV Rapid Test Kit One Step Hepatitis C Virus Antibody Rapid Test Kit

     

    HIV

    Diagnostisk sæt til antistof mod human immundefektvirus HIV kolloid guld

     

    VD

    Diagnostisk sæt 25-(OH)VD TEST-kit Kvantitativt sæt POCT-reagens


  • Tidligere:
  • Næste: