Diagnostisk kit til gratis thyroxin
Produktionsoplysninger
| Modelnummer | FT4 | Pakning | 25 test/kit, 30 kits/karton |
| Navn | Diagnostisk kit til gratis thyroxin | Instrumentklassificering | Klasse II |
| Funktioner | Høj følsomhed, nem betjening | Certifikat | CE/ISO13485 |
| Nøjagtighed | > 99% | Holdbarhed | To år |
| Metodologi | Fluorescens-immunokromatografisk assay | OEM/ODM-service | Tilgængelig |
Oversigt
Som en del af skjoldbruskkirtelreguleringen fra et fysiologisk perspektiv har thyroxin (T4) indflydelse på den generelle metabolisme. Thyroxin (T4) frigives frit til blodcirkulationen, hvoraf det meste (99%) binder sig til protein i plasmaet, hvilket kaldes "bundet tilstand". Der er også spor af T4 ubundet til protein i plasmaet, hvilket kaldes "fri tilstand" (FT4). Fri thyroxin (FT4) refererer til thyroxin i fri tilstand i serum. Fri thyroxin (FT4) kan også afspejle skjoldbruskkirtelfunktionen på en relativt nøjagtig måde i tilfælde af ændringer i bindingskraften og koncentrationen af thyroxinbindende protein i plasma. Derfor er analyse af fri thyroxin også en vigtig faktor i rutinemæssig klinisk diagnose. I tilfælde af mistanke om skjoldbruskkirtelsygdomme skal FT4 analyseres med TSH. FT4-analysen kan også anvendes til overvågning af thyroxinundertrykkende behandling. FT4-analysen har den styrke, at den er uafhængig af ændringer i koncentrationen og bindingsegenskaberne af det bindende protein.
Funktion:
• Høj følsomhed
• resultataflæsning på 15 minutter
• Nem betjening
• Direkte fabrikspris
• brug for maskine til resultataflæsning
Tilsigtet brug
Dette kit er anvendeligt til in vitro kvantitativ detektion af frit thyroxin (FT4) i human serum-/plasma-/fuldblodsprøve, som primært bruges til vurdering af skjoldbruskkirtelfunktionen. Dette kit giver kun testresultater for frit thyroxin (FT4), og de opnåede resultater skal bruges i kombination med andre kliniske oplysninger til analyse. Det må kun anvendes af sundhedspersonale.
Testprocedure
| 1 | I-1: Brug af bærbar immunanalysator |
| 2 | Åbn aluminiumsfolieposen med reagens, og tag testenheden ud. |
| 3 | Indsæt testenheden vandret i immunanalysatorens åbning. |
| 4 | På immunanalysatorens hjemmeside for betjeningsgrænsefladen skal du klikke på "Standard" for at åbne testgrænsefladen. |
| 5 | Klik på "QC Scan" for at scanne QR-koden på indersiden af kittet. Indtast kitrelaterede parametre i instrumentet, og vælg prøvetype. Bemærk: Hvert batchnummer i kittet skal scannes én gang. Hvis batchnummeret er blevet scannet, skal spring dette trin over. |
| 6 | Kontrollér overensstemmelse mellem "Produktnavn", "Batchnummer" osv. på testfladen og oplysningerne på kittets etiket. |
| 7 | Begynd at tilføje eksempler i tilfælde af konsistente oplysninger:Trin 1: Pipetteer langsomt 80 μL serum-/plasma-/fuldblodsprøve på én gang, og vær opmærksom på ikke at pipettere bobler; Trin 2: Pipetteer prøven til prøvefortyndingsmiddel, og bland prøven grundigt med prøvefortyndingsmiddel; Trin 3: Pipettér 80 µL grundigt blandet opløsning ned i testenhedens brønd, og vær opmærksom på, at der ikke er pipettebobler. under prøveudtagning |
| 8 | Når prøven er tilføjet, skal du klikke på "Timing", og den resterende testtid vises automatisk på brugerfladen. |
| 9 | Immunanalysatoren vil automatisk fuldføre testen og analysen, når testtidspunktet er nået. |
| 10 | Når testen med immunanalysatoren er afsluttet, vises testresultatet på testgrænsefladen eller kan ses via "Historik" på startsiden for betjeningsgrænsefladen. |
Fabrik
Udstilling
