Diagnostisk kit til fri β-underenhed af humant choriongonadotropin
Diagnostisk kit til humant choriongonadoteopin (kolloidt guld)
| Modelnummer | HCG | Pakning | 25 test/kit, 30 kits/karton |
| Navn | Diagnostisk kit til fri β-underenhed af humant choriongonadotropin | Instrumentklassificering | Klasse I |
| Funktioner | Høj følsomhed, nem betjening | Certifikat | CE/ISO13485 |
| Nøjagtighed | > 99% | Holdbarhed | To år |
| Metodologi | fluorescensimmunokromatografisk assay | OEM/ODM-service | Tilgængelig |
Testprocedure
| 1 | Åbn reagenspakken i aluminiumsfolien, og tag testenheden ud. Sæt testenheden vandret ind i åbningen på immunanalysatoren. |
| 2 | På immunanalysatorens hjemmeside for betjeningsgrænsefladen skal du klikke på "Standard" for at åbne testgrænsefladen. |
| 3 | Klik på “QC Scan” for at scanne QR-koden på indersiden af kittet; indtast kitrelaterede parametre i instrumentet, og vælg prøvetype. |
| 4 | Kontrollér overensstemmelse mellem "Produktnavn", "Batchnummer" osv. på testgrænsefladen og oplysningerne på kitmarkøren |
| 5 | Når informationskonsistensen er bekræftet, tages prøvefortyndingsmidler ud, tilsættes 20 µL serumprøve, og der blandes godt. |
| 6 | Tilsæt 80 µL af ovenstående blandede opløsning i prøvehullet på testenheden. |
| 7 | Når prøven er tilføjet, skal du klikke på "Timing", og den resterende testtid vises automatisk på brugerfladen. |
Tilsigtet brug
Dette kit kan anvendes til kvantitativ detektion in vitro af friβ-underenhed af humant choriongonadotropin (F-βHCG)i en human serumprøve, som er egnet til supplerende evaluering af risikoen for, at kvinder bærer et barn med trisomi 21 (Downs syndrom) i de første 3 måneder af graviditeten. Dette kit giver kun testresultater for fri β-subunit af humant choriongonadotropin, og de opnåede resultater skal bruges i kombination med andre kliniske oplysninger til analyse. Det må kun anvendes af sundhedspersonale.
Oversigt
F-βHCGer et glykoprotein, der består af α- og β-underenheder, som tegner sig for omkring 1%-8% af den samlede mængde HCG i moderens blod. Proteinet udskilles af trofoblast i placenta, og det er meget eksponeret for kromosomale abnormiteter. F-βHCG er den mest almindeligt anvendte serologiske indikator til klinisk diagnose af Downs syndrom. I de første 3 måneder af graviditeten (8 til 14 uger) kan kvinder med øget risiko for at bære et barn med Downs syndrom også identificeres ved kombineret brug af F-βHCG, graviditetsassocieret plasmaprotein-A (PAPP-A) og ultralyd for nakkehuletranslucens (NT).
Funktion:
• Høj følsomhed
• resultataflæsning på 15 minutter
• Nem betjening
• Direkte fabrikspris
Du kan også lide:
