Diagnostisk sæt til gratis β‑underenhed af humant choriongonadotropin
Diagnostisk sæt til humant choriongonadoteopin (kolloid guld)
Modelnummer | HCG | Pakning | 25 test/sæt, 30 sæt/CTN |
Navn | Diagnostisk sæt til gratis β‑underenhed af humant choriongonadotropin | Instrument klassificering | Klasse I |
Funktioner | Høj følsomhed, nem betjening | Certifikat | CE/ISO13485 |
Nøjagtighed | > 99 % | Holdbarhed | To år |
Metode | fluorescensimmunokromatografisk assay | OEM/ODM service | Tilgængelig |
Testprocedure
1 | Åbn aluminiumsfolieposen med reagens og tag testanordningen ud. Indsæt testenheden vandret i åbningen på immunanalysatoren. |
2 | På hjemmesiden for betjeningsgrænsefladen for immunanalysatoren, klik på "Standard" for at åbne testgrænsefladen. |
3 | Klik på "QC Scan" for at scanne QR-koden på indersiden af sættet; input kit-relaterede parametre i instrumentet og vælg prøvetype. |
4 | Tjek konsistensen af "Produktnavn", "Batchnummer" osv. på testgrænsefladen med information på kitmarkøren |
5 | Når informationskonsistensen er bekræftet, tages prøvefortynderen ud, tilsættes 20 µL serumprøve og blandes godt |
6 | Tilsæt 80 µL af ovenstående blandede opløsning i prøvehullet på testanordningen. |
7 | Efter fuldstændig prøvetilsætning skal du klikke på "Timing", og den resterende testtid vil automatisk blive vist på interfacet. |
Påtænkt brug
Dette kit er anvendeligt til in vitro kvantitativ påvisning af friβ-underenhed af humant choriongonadotropin (F-βHCG)i human serumprøve, som er egnet til en supplerende evaluering af risikoen for kvinder for at bære et barn med trisomi 21 (Downs syndrom) i de første 3 måneder af graviditeten. Dette kit giver kun gratis β-underenhed af humant choriongonadotropin testresultater, og de opnåede resultater skal bruges i kombination med anden klinisk information til analyse. Det må kun bruges af sundhedspersonale.
Oversigt
F-βHCGer et glykoprotein, der består af α- og β-underenheder, som tegner sig for omkring 1%-8% af den samlede mængde HCG i moderens blod. Proteinet udskilles af trofoblaster i placenta, og det er meget udbredt til kromosomale abnormiteter. F-βHCG er den mest almindeligt anvendte serologiske indikator til klinisk diagnose af Downs syndrom. I de første 3 måneder af graviditeten (8 til 14 uger) kan kvinder med øget risiko for at føde et barn med Downs syndrom også identificeres ved kombineret brug af F-βHCG, graviditetsassocieret plasmaprotein-A (PAPP-A) og nuchal translucens (NT) ultralyd.
Funktion:
• Højfølsom
• resultataflæsning på 15 minutter
• Nem betjening
• Direkte fabrikspris
Du kan også lide: