Diagnostisk kit til D-dimer(fluorescens-immunokromatografisk assay)
Kun til in vitro-diagnostisk brug
Læs venligst denne indlægsseddel omhyggeligt inden brug, og følg nøje instruktionerne. Pålideligheden af analyseresultaterne kan ikke garanteres, hvis der er afvigelser fra instruktionerne i denne indlægsseddel.

TILSIGTET BRUG
Diagnostisk kit til D-dimer (fluorescensimmunokromatografisk assay) er et fluorescensimmunokromatografisk assay til kvantitativ detektion af D-dimer (DD) i humant plasma. Det bruges til diagnosticering af venøs trombose, dissemineret intravaskulær koagulation og overvågning af trombolytisk behandling. Alle positive prøver skal bekræftes med andre metoder. Denne test er kun beregnet til brug for sundhedspersonale.

OVERSIGT
DD afspejler den fibrinolytiske funktion. Årsagerne til stigningen i DD: 1. Sekundær hyperfibrinolyse, såsom hyperkoagulation, dissemineret intravaskulær koagulation, nyresygdom, afstødning af organtransplantationer, trombolytisk behandling osv. 2. Der er aktiveret trombedannelse og fibrinolyseaktiviteter i karrene; 3. Myokardieinfarkt, hjerneinfarkt, lungeemboli, venøs trombose, kirurgi, tumor, diffus intravaskulær koagulation, infektion og vævsnekrose osv.

PROCEDURENS PRINCIP
Testanordningens membran er belagt med anti-DD-antistof på testområdet og gede-anti-kanin-IgG-antistof på kontrolområdet. Mærkepuder er på forhånd belagt med fluorescensmærket anti-DD-antistof og kanin-IgG. Når en positiv prøve testes, kombineres DD-antigenet i prøven med fluorescensmærket anti-DD-antistof og danner en immunblanding. Under immunokromatografiens virkning flyder komplekset i retning af absorberende papir, og når komplekset passerer testområdet, kombineres det med anti-DD-belægningsantistoffet og danner et nyt kompleks. DD-niveauet korrelerer positivt med fluorescenssignalet, og DD-koncentrationen i prøven kan detekteres ved hjælp af fluorescensimmunoassay.

LEVEREDE REAGENSER OG MATERIALER

25T pakkekomponenter：
Testkort individuelt pakket i folie med et tørremiddel 25T
Prøvefortyndingsmidler 25T
Indlægsseddel 1

NØDVENDIGE MATERIALER, DER IKKE LEVERES
Prøveindsamlingsbeholder, timer

PRØVEINDSAMLING OG OPBEVARING
De testede prøver kan være heparin-antikoagulerende plasma eller EDTA-antikoagulerende plasma.
I henhold til standardteknikker skal prøven indsamles. Serum- eller plasmaprøven kan opbevares i køleskab ved 2-8 ℃ i 7 dage og kryopræservering under -15 °C i 6 måneder.
Alle prøver undgår fryse-optøningscyklusser.

ASSAYPROCEDURE
Læs venligst instrumentets betjeningsvejledning og indlægssedlen inden test.
1. Sæt alle reagenser og prøver til side, så de har stuetemperatur.
2. Åbn den bærbare immunanalysator (WIZ-A101), indtast adgangskoden til kontoen i henhold til instrumentets betjeningsmetode, og åbn detektionsgrænsefladen.
3. Scan dentifikationskoden for at bekræfte testelementet.
4. Tag testkortet ud af folieposen.
5. Indsæt testkortet i kortstikket, scan QR-koden, og bestem testelementet.
6. Tilsæt 40 μL serum- eller plasmaprøve til prøvefortyndingsmidlet, og bland godt.
7. Tilsæt 80 μL prøveopløsning til prøvebrønden på kortet.
8. Klik på knappen "standardtest". Efter 15 minutter registrerer instrumentet automatisk testkortet, kan aflæse resultaterne fra instrumentets skærm og registrere/udskrive testresultaterne.
9. Se vejledningen til den bærbare immunanalysator (WIZ-A101).

FORVENTEDE VÆRDIER
DD <0,5 mg/L
Det anbefales, at hvert laboratorium fastsætter sit eget normalområde, der repræsenterer patientpopulationen.

TESTRESULTATER OG FORTOLKNING
Ovenstående data er resultatet af DD-reagenstesten, og det foreslås, at hvert laboratorium fastsætter et interval af DD-detektionsværdier, der er egnede til befolkningen i denne region. Ovenstående resultater er kun til reference.
Resultaterne af denne metode kan kun anvendes på de referenceområder, der er fastsat i denne metode, og der er ingen direkte sammenlignelighed med andre metoder.
Andre faktorer kan også forårsage fejl i detektionsresultaterne, herunder tekniske årsager, driftsfejl og andre stikprøvefaktorer.

OPBEVARING OG STABILITET
1. Sættet har en holdbarhed på 18 måneder fra fremstillingsdatoen. Opbevar ubrugte sæt ved 2-30 °C. MÅ IKKE FRYSES. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.
2. Åbn ikke den forseglede pose, før du er klar til at udføre en test, og det anbefales at bruge engangstesten under det krævede miljø (temperatur 2-35 ℃, luftfugtighed 40-90%) inden for 60 minutter så hurtigt som muligt.
3. Prøvefortyndingsmiddel anvendes umiddelbart efter åbning.

ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER
1. Sættet skal være forseglet og beskyttet mod fugt.
2. Alle positive prøver skal valideres ved hjælp af andre metoder.
3. Alle prøver skal behandles som potentielt forurenende stof.
4. Brug IKKE udløbet reagens.
5. Byt IKKE reagenser mellem kits med forskellige lotnumre.
6. Genbrug IKKE testkort og engangstilbehør.
7. Forkert betjening, for stor eller lille prøve kan føre til afvigelser i resultatet.

LEFTERLIGNING
Som med alle assays, der anvender museantistoffer, er der mulighed for interferens fra humane anti-museantistoffer (HAMA) i prøven. Prøver fra patienter, der har modtaget præparater af monoklonale antistoffer til diagnose eller behandling, kan indeholde HAMA. Sådanne prøver kan forårsage falsk positive eller falsk negative resultater.
Dette testresultat er kun til klinisk reference og bør ikke tjene som det eneste grundlag for klinisk diagnose og behandling. Patientens kliniske behandling bør tages i betragtning under omfattende overvejelse kombineret med symptomer, sygehistorie, andre laboratorieundersøgelser, behandlingsrespons, epidemiologi og andre oplysninger.
Dette reagens bruges kun til serum- og plasmatests. Det giver muligvis ikke nøjagtige resultater, når det bruges til andre prøver såsom spyt og urin osv.

YDELSESEGENSKABER

RREFERENCER
1. Hansen JH, et al. HAMA-interferens med murine monoklonale antistof-baserede immunoassays [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.
2. Levinson SS. Heterofile antistoffers natur og deres rolle i immunoassay-interferens [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15: 108-114.

Forklaring til anvendte symboler:

	Medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik
	Fabrikant
	Opbevares ved 2-30 ℃
	Udløbsdato
	Genbrug ikke
	FORSIGTIGHED
	Se brugsanvisningen

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Adresse: 3.-4. sal, bygning nr. 16, biomedicinsk værksted, Wengjiao West Road 2030, Haicang-distriktet, 361026, Xiamen, Kina
Tlf.: +86-592-6808278
Fax: +86-592-6808279