Diagnostisk sæt til c-peptid
Produktionsinformation
Modelnummer | Cp | Pakning | 25 tests/ kit, 30Kits/ CTN |
Navn | Diagnostisk sæt til c-peptid | Instrumentklassificering | Klasse II |
Funktioner | Høj følsomhed, let opation | Certifikat | CE/ ISO13485 |
Nøjagtighed | > 99% | Holdbarhed | To år |
Metodologi | Fluorescensimmunokromatografisk assay | OEM/ODM -service | Disponible |
Har til hensigt at bruge
Dette sæt er beregnet til kvantitativ påvisning af vitro på indholdet af C-peptid i humant serum/plasma/helblodprøve og er beregnet til hjælpeklassificering af diabetes og pancreas-ß-cellers funktionsdetektion. Dette sæt giver kun C-peptidtestresultat, og det opnåede resultat skal analyseres i kombination med anden klinisk information

Oversigt
C-peptid (C-peptid) er et tilslutende peptid sammensat af 31 aminosyrer med en molekylvægt på ca. 3021 daltoner. Pancreas-ß-cellerne af bugspytkirtlen syntetiserer proinsulin, som er en meget lang proteinkæde. Proinsulin er opdelt i tre segmenter under virkningen af enzymer, og front- og bagsegmenterne forbindes igen til at blive insulin, som er sammensat af en A og en B-kæde, mens det midterste segment er uafhængigt og er kendt som C-peptidet. Insulin og C-peptid udskilles i ækvimolære koncentrationer, og efter at have indgået blodet er det meste af insulin inaktiveret af leveren, mens c-peptid sjældent tages op af leveren, plus c-peptidnedbrydning er langsommere end insulin, så koncentrationen af C-peptid i blod af pancreas-holme ß-celler. Målingen af niveauet af C-peptid kan bruges til klassificering af diabetes mellitus og til at forstå funktionen af pancreas-ß-celler af diabetes mellitus-patienter. Måling af c-peptidniveau kan bruges til at klassificere diabetes og forstå funktionen af pancreas-ß-celler hos patienter med diabetes. I øjeblikket inkluderer c-peptidmålemetoder, der er vidt anvendt i medicinske klinikker, radioimmunoassay, enzymimmunoassay, elektrokemiluminescens, kemiluminescens.
Funktion:
• Høj følsom
• Resultatlæsning på 15 minutter
• Nem drift
• Fabriks direkte pris
• Brug for maskine til resultatlæsning

Testprocedure
1 | I-1: Brug af bærbar immunanalysator |
2 | Åbn aluminiumsfolieposepakken med reagens og tag testenheden ud. |
3 | Indsæt horisontalt testenheden i spalten af immunanalysatoren. |
4 | På startsiden for Operation Interface of Immune Analyzer skal du klikke på “Standard” for at indtaste testgrænseflade. |
5 | Klik på “QC -scanning” for at scanne QR -koden på indersiden af kittet; Input Kit -relaterede parametre i instrument og valg prøvetype. BEMÆRK: Hvert batchnummer på kittet skal scannes i én gang. Hvis batchnummeret er blevet scannet, så Spring dette trin over. |
6 | Kontroller konsistensen af "produktnavn", "batchnummer" osv. På testgrænsefladen med information om kitmærket. |
7 | Begynd at tilføje prøve i tilfælde af konsekvent information:Trin 1: Langsomt pipette 80 μl serum/plasma/helblodprøve på én gang og vær opmærksom på ikke at pipettebobler; Trin 2: Pipette -prøve til prøve fortyndingsmiddel og blandes grundigt prøve med prøvefortyndingsmiddel; Trin 3: Pipette 80 é Under prøveudtagning |
8 | Efter komplet prøveudsætning skal du klikke på "Timing" og den resterende testtid vises automatisk på interface. |
9 | Immunanalysatoren gennemfører automatisk test og analyse, når testtid nås. |
10 | Efter test af immunanalysatoren er afsluttet, vises testresultatet på testgrænsefladen eller kan ses gennem "historie" på hjemmesiden for driftsgrænsefladen. |

