Diagnostisk kit til antigen mod rotaviruslatex
Diagnostisk kit til antigen mod rotavirus (latex)
Kolloidt guld
Produktionsoplysninger
| Modelnummer | RV | Pakning | 25 test/kit, 30 kits/karton |
| Navn | Diagnostisk kit til antigen mod rotavirus (latex) | Instrumentklassificering | Klasse I |
| Funktioner | Høj følsomhed, nem betjening | Certifikat | CE/ISO13485 |
| Nøjagtighed | > 99% | Holdbarhed | To år |
| Metodologi | Kolloidt guld | OEM/ODM-service | Tilgængelig |
Testprocedure
| 1 | Brug prøveopsamlingsrør til prøveopsamling, grundig blanding og fortynding til senere brug. Brug en proof stick til atTag 30 mg afføring, anbring det i prøveopsamlingsrør fyldt med prøvefortyndingsmiddel, skru låget tæt på, ogryst den grundigt til senere brug. |
| 2 | Ved tynd afføring hos patienter med diarré, brug en engangspipette til at pipettere prøven og tilsæt 3 dråber (ca.Dryp 100 μL) prøve dråbevis til prøveopsamlingsrør, og ryst prøve og prøvefortyndingsmiddel grundigt til senere brug.bruge. |
| 3 | Tag testenheden ud af aluminiumsfolieposen, læg den på en vandret arbejdsbænk, og udfør et godt stykke arbejde med at markere. |
| 4 | Kassér de første to dråber af den fortyndede prøve, tilsæt dråbevis 3 dråber (ca. 100 μL) af den boblefri fortyndede prøve.til brønden på testenheden lodret og langsomt, og begynd at tælle tiden |
| 5 | Fortolk resultatet inden for 10-15 minutter, og detektionsresultatet er ugyldigt efter 15 minutter (se detaljerede resultater ifortolkning af resultatet). |
Bemærk: Hver prøve skal pipetteres med en ren engangspipette for at undgå krydskontaminering.
Tilsigtet brug
Dette kit er anvendeligt til kvalitativ påvisning af rotavirus af arts A, der kan forekomme i menneskelig afføringsprøve, og er egnet til supplerende diagnose af rotavirus af arts A hos patienter med diarré hos spædbørn. Dette kit indeholder kun arts A.Resultater af rotavirus-antigentesten, og de opnåede resultater skal anvendes i kombination med andre kliniske oplysninger til analyse. De må kun anvendes af sundhedspersonale.
Oversigt
Funktion:
• Høj følsomhed
• resultataflæsning på 15 minutter
• Nem betjening
• Direkte fabrikspris
• Behøver ikke ekstra maskine til resultataflæsning
Resultataflæsning
WIZ BIOTECH-reagenstesten vil blive sammenlignet med kontrolreagenset:
| Testresultat af wiz | Testresultat af referencereagenser | Positiv koincidensrate:98,54 % (95 % konfidensinterval 94,83 % ~ 99,60 %)Negativ koincidensrate:100% (95% CI 97,31% ~ 100%)Samlet overholdelsesgrad: 99,28 % (95 % konfidensinterval 97,40 % ~ 99,80 %) | ||
| Positiv | Negativ | Total | ||
| Positiv | 135 | 0 | 135 | |
| Negativ | 2 | 139 | 141 | |
| Total | 137 | 139 | 276 | |
Du kan også lide:
-
Pepsinogen I Pepsinogen II og Gastrin-17 Kombineret...
-
Diagnostisk kit til Helicobacter Pylori-antistof
-
Diagnostisk kit til calprotectin CAL hurtigtest
-
Screening for kolorektal kræft calprotectin / fækal...
-
Engros diagnostisk kit til antigen til norovir ...
-
Diagnostisk kit til antistof mod Helicobacter py...