Diagnostisk sæt (LATEX) til Rotavirus gruppe A og adenovirus
Diagnostisk sæt(LATEX)til Rotavirus gruppe A og adenovirus
Kun til in vitro diagnostisk brug
Læs venligst denne indlægsseddel omhyggeligt før brug og følg vejledningen nøje. Pålideligheden af analyseresultater kan ikke garanteres, hvis der er afvigelser fra instruktionerne i denne indlægsseddel.
TILSIGTET BRUG
Diagnostisk kit (LATEX) til Rotavirus Gruppe A og adenovirus er velegnet til kvalitativ påvisning af Rotavirus Gruppe A og adenovirusantigen i humane fækale prøver. Denne test er kun beregnet til sundhedspersonale. I mellemtiden bruges denne test til den kliniske diagnose af infantil diarré hos patienter med Rotavirus gruppe Agruppe Arotavirusog adenovirusinfektion.
PAKKE STØRRELSE
1 sæt/æske, 10 sæt/æske, 25 sæt,/æske, 50 sæt/æske
OVERSIGT
Rotavirus er klassificeret som enrotavirusslægten af det exenterale virus, som har en sfærisk form med en diameter på omkring 70 nm. Rotavirus indeholder 11 segmenter af dobbeltstrenget RNA. Rotaviruset kan være syv grupper (ag) baseret på antigene forskelle og genkarakteristika. Humane infektioner af gruppe A, gruppe B og C gruppe rotavirus er blevet rapporteret Rotavirus gruppe A er den vigtige årsag til alvorlig gastroenteritis hos børn over hele verden[1-2]. Humane adenovira (HAdV'er) har 51 serotyper, som kan være 6 undertyper (A~F) baseret på immunologi og biokemi[3]. Adenovira kan inficere luftveje, tarm, øjne, blære og lever og forårsage epidemisk spredning. Mennesker med normal immunitet udvikler normalt antistoffer og helbreder sig selv. For patienter eller børn, hvis immunitet er undertrykt, kan adenovirusinfektioner være dødelige.
ASSAYPROCEDURE
1.Tag prøvetagningsstaven ud, indsat i fæcesprøven, sæt derefter prøvetagningsstaven tilbage, skru fast og ryst godt, gentag handlingen 3 gange. Eller ved hjælp af prøvetagningsstaven plukket ca. 50 mg fæcesprøve, og puttes i et fæcesprøverør indeholdende prøvefortynding, og skru godt fast.
2.Brug engangspipetteprøvetagning. Tag den tyndere fæcesprøve fra diarrépatienten, tilsæt derefter 3 dråber (ca. 100uL) til fækalprøverøret og ryst godt, læg til side.
3.Tag testkortet ud af folieposen, læg det på niveaubordet og markér det.
4. Fjern hætten fra prøverøret og kassér de første to dråber fortyndet prøve, tilsæt 3 dråber (ca. 100uL) ingen boblefortyndet prøve lodret og langsomt ind i prøvebrønden på kortet med den medfølgende dispette, start timing.
5.Resultatet skal aflæses inden for 10-15 minutter, og det er ugyldigt efter 15 minutter.