Kolloidt guld Testosteron Test One Step Hurtigtest
Diagnostisk kit til testosteron
Kolloidt guld
Produktionsoplysninger
| Modelnummer | Testo | Pakning | 25 test/kit, 30 kits/karton |
| Navn | Diagnostisk kit til testosteron | Instrumentklassificering | Klasse II |
| Funktioner | Høj følsomhed, nem betjening | Certifikat | CE/ISO13485 |
| Nøjagtighed | > 99% | Holdbarhed | To år |
| Metodologi | Kolloidt guld | OEM/ODM-service | Tilgængelig |
Tilsigtet brug
Dette kit er egnet til in vitro kvalitativ detektion af testosteron (Testo) i humane serum-/plasma-/fuldblodsprøver, primært til evaluering af testosteronniveauer. Dette kit indeholder kunTestresultatet for testosteron. Det opnåede resultat bør analyseres i kombination med andre kliniske oplysninger. Det må kun anvendes af sundhedspersonale.
Overlegenhed
Sættet er meget præcist, hurtigt og kan transporteres ved stuetemperatur. Det er nemt at betjene.
Prøvetype: Blodprøve
Testtid: 15-20 minutter
Opbevaring: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metode: Kolloidt guld
Funktion:
• Høj følsomhed
• resultataflæsning på 15 minutter
• Nem betjening
• Direkte fabrikspris
• Behøver ikke ekstra maskine til resultataflæsning
Testprocedure
| 1 | Læs brugsanvisningen før testen, og bring reagenset tilbage til stuetemperatur førtesten. Udfør ikke testen uden at genoprette reagenset til stuetemperatur for at undgå at påvirkenøjagtigheden af testresultaterne. Driftsprocessen er som følger: |
| 2 | Tag testenheden ud af aluminiumsfolieposen, placer den fladt på et vandret arbejdsbord, og lav en passende markering. |
| 3 | Til serum-/plasma-/fuldblodsprøver bruges en engangspipette til at tage 1 dråbe (ca. 20 µL) og tilsætte dem til de tilsatte brønde. Tilsæt derefter 2 dråber prøvefortyndingsmiddel. |
| 4 | Resultatet skal aflæses inden for 15-20 minutter. Testresultatet opnået efter 20 minutter er ugyldigt (for detaljer om resultatet se Fortolkning af testresultater). |
Resultataflæsning
WIZ BIOTECH-reagenstesten vil blive sammenlignet med kontrolreagenset:
| WIZ-resultat af Cal | Testresultat af referencereagenser | Positiv koincidensrate: 98,89 % (95 % KI 93,97 %~99,80 %) Negativ koincidensrate: 98,13 % (95 % KI 93,44 %~99,49 %) Samlet koincidensrate: 98,48 % (95 % CI 95,62 %~99,48 %) | ||
| Positiv | Negativ | Total | ||
| Positiv | 89 | 2 | 91 | |
| Negativ | 1 | 105 | 106 | |
| Total | 90 | 107 | 197 | |
-
Diagnostisk kit til luteiniserende hormon graviditet ...
-
AFP TEST Alfa-føtoproteinteststrimler blodprøve...
-
Alb TEST Urintest Mikroalbumin IVD hurtigtest...
-
Diagnostisk kit til antistof mod skjoldbruskkirtelperoxidase
-
Tilpasset elektrokemisk analysator
-
Uskåret ark til urinmikroalbumin ALB-hurtigtest