Vores virksomhed siden starten, betragter konstant produkt af god kvalitet som organisationsliv, forbedrer konstant produktionsteknologi, styrker merchandise af høj kvalitet og styrker kontinuerligt virksomheden i den samlede kvalitet af god kvalitet, i streng overensstemmelse med al den nationale standard ISO 9001: 2000 for Kina billig pris Kina Typhoid IgG/IgM Rapid Test Kit, håber inderligt at skabe langkørsel forretningsforhold med dig, og vi vil gøre vores bedste tjenester, der passer til dine behov.
Vores virksomhed siden starten betragter konstant produkt af god kvalitet som organisationsliv, forbedrer konstant produktionsteknologi, styrker merchandise af høj kvalitet og styrker kontinuerligt virksomheden i den samlede kvalitet i streng overensstemmelse med al den nationale standard ISO 9001: 2000 forKina Typhoid IgG IgM Testkassette, Klinisk hurtig test, Vi løsninger er gået gennem den nationale dygtige certificering og er blevet godt modtaget i vores nøgleindustri. Vores specialstekniske team vil ofte være klar til at tjene dig til konsultation og feedback. Vi har været i stand til også at give dig ingen omkostningsprøver til at imødekomme dine behov. Bedste indsats vil blive produceret for at levere dig den allerbedste service og løsninger. For alle, der overvejer vores forretning og løsninger, skal du tale med os ved at sende os e -mails eller komme i kontakt med os med det samme. Som en måde at kende vores varer og virksomhed på. Meget mere, du kan komme til vores fabrik for at finde ud af det. Vi byder konstant gæster fra hele verden velkommen til vores firma. o Byg virksomhed. elation med os. Du skal virkelig føle dig helt fri til at komme i kontakt med os for små virksomheder, og vi mener, at vi vil dele den øverste handel med praktisk erfaring med alle vores købmænd.
Diagnostisk sæt tilSkjoldbruskkirtelstimulerende hormonImmunokromatografisk assay)
Til kun in vitro diagnostisk brug
Læs denne pakkeindsats omhyggeligt inden brug og følg instruktionerne strengt. Pålideligheden af ​​assayresultater kan ikke garanteres, hvis der er nogen afvigelser fra instruktionerne i denne pakkeindsats.

Påtænkt brug
Diagnostisk kit til skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (fluorescensimmunokromatografisk assay) er en fluorescensimmunokromatografisk assay til kvantitativ påvisning af skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (TSH) i humant serum eller plasma, som hovedsageligt bruges i evalueringen af ​​tastatur-thyroid-funktionen. Al positiv prøve skal bekræftes af andre metoder. Denne test er kun beregnet til sundhedsmæssig brug.

OVERSIGT
Hovedfunktionerne af TSH: 1, fremmer frigivelse af skjoldbruskkirtelhormoner, 2, fremmer syntesen af ​​T4, T3, inklusive styrkelse af jodpumpeaktivitet, forbedring af peroxidaseaktivitet, fremmer syntesen af ​​skjoldbruskkirtelglobulin og tyrosiniodid

Princippet om proceduren
Membranen på testenheden er coatet med anti -TSH -antistof på testregionen og gede -anti -kanin -IgG -antistof på kontrolregionen. Lable PAD coates af fluorescensmærket anti TSH -antistof og kanin -IgG på forhånd. Ved test af positiv prøve kombineres TSH -antigenet i prøven med fluorescens mærket anti TSH -antistof og danner immunblanding. Under virkningen af ​​immunokromatografien danner den komplekse strømning i retning af absorberende papir, når komplekset bestået testregionen, det kombineres med anti -TSH -belægningsantistof, nyt kompleks. TH -niveau er positivt korreleret med fluorescenssignal og koncentrationen af ​​TSH I prøve kan detekteres ved fluorescensimmunoassay -assay.

Reagenser og materialer leveret

25T pakkekomponenter
. TEST -KORTE Individuelt folie med et tørremiddel 25t
.Samplefortyndingsmidler
.Pakkeindsats

Materialer krævet, men ikke leveret
Prøvekollektionsbeholder, timer

Prøveopsamling og opbevaring
1. De testede prøver kan være serum, heparin -antikoagulantplasma eller EDTA -antikoagulantplasma.
2. I henhold til standardteknikker indsamler prøve. Serum- eller plasmaprøve kan opbevares kølet ved 2-8 ℃ i 7 dage og kryokonservering under -15 ° C i 6 måneder.
3.Alle prøve Undgå frysetøningscyklusser.

Assay Procedure
Testproceduren for instrumentet ser Immunoanalyzer Manual. Reagenstestproceduren er som følger

1. Lej til side alle reagenser og prøver til stuetemperatur.
2. Open den bærbare immunanalysator (WIZ-A101), indtast login-adgangskode-login i henhold til instrumentets driftsmetode og indtast detektionsgrænsefladen.
3.Scan Dentificeringskoden for at bekræfte testelementet.
4. Udtag testkortet fra folieposen.
5. Indsend testkortet i kortspalten, scan QR -koden og bestem testelementet.
6. Add 20 μl serum eller plasmaprøve for at prøve fortyndingsmiddel og blande godt ..
7.Ddd 80 μl prøveopløsning til prøve brønd på kortet.
8. Klik på knappen “Standard Test”, efter 15 minutter, instrumentet registrerer automatisk testkortet, det kan læse resultaterne fra instrumentets skærmbillede og registrere/udskrive testresultaterne.
9. Refer til instruktionen fra bærbar immunanalysator (WIZ-A101).

Testresultater og fortolkning
. Ovenstående data er resultatet af TSH -reagenstest, og det foreslås, at hvert laboratorium skal etablere en række TSH -detektionsværdier, der er egnede til befolkningen i denne region. Ovenstående resultater er kun til reference.
. Resultaterne af denne metode gælder kun for de referencepladser, der er fastlagt i denne metode, og der er ingen direkte sammenlignelighed med andre metoder.
. Andre faktorer kan også forårsage fejl i detektionsresultater, herunder tekniske grunde, operationelle fejl og andre prøvefaktorer.

Opbevaring og stabilitet
1. Kittet er 18 måneders holdbarhed fra fremstillingsdatoen. Opbevar de ubrugte sæt ved 2-30 ° C. Frys ikke. Brug ikke ud over udløbsdatoen.
2. Åbn ikke den forseglede pose, før du er klar til at udføre en test, og den eneste brugstest foreslås at blive brugt under det krævede miljø (temperatur 2-35 ℃, fugtighed 40-90%) inden for 60 minutter så hurtigt som hurtigt Som muligt.
3. SAMPLE -fortyndingsmiddel bruges umiddelbart efter at det er åbnet.

Advarsler og forholdsregler
. Kittet skal forsegles og beskyttes mod fugt.
.Alle positive prøver valideres ved andre metoder.
.Alle prøver skal behandles som potentielt forurenende stof.
. Brug ikke udløbet reagens.
. Gør ikke udvekslingsreagenser blandt sæt med forskellige partier nr.
. Forbrug ikke testkort og engangs tilbehør.
.Misoperation, overdreven eller lille prøve kan føre til resultatafvigelser.

LEFTERLIGNING
. Som med ethvert assay, der anvender musens antistoffer, eksisterer muligheden for interferens af humane anti-mus-antistoffer (HAMA) i prøven. Prøver fra patienter, der har modtaget præparater af monoklonale antistoffer til diagnose eller terapi, kan indeholde HAMA. Sådanne prøver kan forårsage falske positive eller falske negative resultater.
. Dette testresultat er kun til klinisk reference, bør ikke tjene som det eneste grundlag for klinisk diagnose og behandling, patienterne klinisk håndtering skal være omfattende overvejelse kombineret med dens symptomer, medicinsk historie, anden laboratorieundersøgelse, behandlingsrespons, epidemiologi og anden information .
. Dette reagens bruges kun til serum- og plasmatest. Det får muligvis ikke et nøjagtigt resultat, når det bruges til andre prøver, såsom spyt og urin osv.

Præstationsegenskaber

Referencer
1.Hansen JH, et al.Hama-interferens med murine monoklonale antistofbaserede immunoassays [J] .J fra Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson Ss. the Nature of Heterophilic Antisties and the Roll in Immunoassay Interferens [J] .J of Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Nøgle til anvendte symboler:

	In vitro -diagnostisk medicinsk udstyr
	Fabrikant
	Opbevares ved 2-30 ℃
	Udløbsdato
	Genanvend ikke
	FORSIGTIGHED
	Konsulter instruktioner til brug

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Adresse: 3-4 Floor, No.16 Building, Bio-Medical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Kina
Tlf:+86-592-6808278
Fax:+86-592-6808279