Vores virksomhed siden starten, betragter konstant produktkvalitet som organisationsliv, forbedrer konstant produktionsteknologi, styrker varer af høj kvalitet og styrker løbende virksomhedens samlede administration af god kvalitet, i nøje overensstemmelse med alle de nationale standarder ISO 9001:2000 for Kina Billig pris Kina Typhoid Igg/Igm Rapid Test Kit, håber oprigtigt at skabe langvarige forretningsforbindelser med dig, og vi vil gøre vores bedste service for at passe til dine behov.
Vores virksomhed, siden dens start, betragter konstant produktkvalitet som organisationsliv, forbedrer konstant produktionsteknologi, styrker merchandise høj kvalitet og styrker løbende virksomhedens samlede god kvalitet administration, i nøje overensstemmelse med alle de nationale standarder ISO 9001:2000 forKina Tyfus Igg Igm testkassette, Klinisk hurtig test, Vi løsning har bestået den nationale faglærte certificering og blevet godt modtaget i vores nøglebranche. Vores specialiserede ingeniørteam vil ofte være klar til at betjene dig med rådgivning og feedback. Vi har også været i stand til at give dig gratis prøver for at opfylde dine behov. Der vil blive gjort en indsats for at give dig den allerbedste service og løsninger. For alle, der overvejer vores forretning og løsninger, bedes du tale med os ved at sende os e-mails eller kontakte os med det samme. Som en måde at kende vores varer og virksomhed. meget mere, du vil være i stand til at komme til vores fabrik for at finde ud af det. Vi vil konstant byde gæster fra hele verden velkommen til vores firma. o opbygge virksomhed. begejstring hos os. Du skal virkelig være helt fri til at kontakte os for små virksomheder, og vi tror på, at vi vil dele den bedste praktiske erfaring med handel med alle vores forhandlere.
Diagnostisk sæt tilSkjoldbruskkirtelstimulerende hormonimmunkromatografisk assay)
Kun til in vitro diagnostisk brug
Læs venligst denne indlægsseddel omhyggeligt før brug og følg vejledningen nøje. Pålideligheden af ​​analyseresultater kan ikke garanteres, hvis der er afvigelser fra instruktionerne i denne indlægsseddel.

TILSIGTET BRUG
Diagnostisk sæt til thyreoideastimulerende hormon (fluorescensimmunokromatografisk assay) er et fluorescensimmunokromatografisk assay til kvantitativ påvisning af thyreoideastimulerende hormon (TSH) i humant serum eller plasma, som hovedsageligt bruges til evaluering af hypofyse-thyroideafunktion. Alle positive prøver skal bekræftes med andre metoder. Denne test er kun beregnet til sundhedspersonale.

OVERSIGT
TSHs hovedfunktioner: 1, fremmer frigivelsen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner, 2, fremmer syntesen af ​​T4, T3, herunder styrkelse af jodpumpeaktivitet, forøgelse af peroxidaseaktivitet, fremme af syntese af skjoldbruskkirtelglobulin og tyrosinjodid

PROCEDURENS PRINCIP
Testanordningens membran er belagt med anti-TSH-antistof på testområdet og gede-anti-kanin-IgG-antistof på kontrolområdet. Etiketpuden er belagt med fluorescensmærket anti-TSH-antistof og kanin-IgG på forhånd. Ved test af positiv prøve kombineres TSH-antigenet i prøven med fluorescensmærket anti-TSH-antistof og danner en immunblanding. Under virkningen af ​​immunokromatografien strømmer komplekset i retning af absorberende papir, når komplekset passerede testområdet, danner det sammen med anti-TSH-coating-antistof nyt kompleks. TSH-niveauet er positivt korreleret med fluorescenssignalet og koncentrationen af ​​TSH i prøven kan påvises ved fluorescensimmunoassay.

REAGENSER OG MATERIALER LEVERET

25T pakkekomponenter
.Testkort individuelt folie i pose med et tørremiddel 25T
. Prøve fortyndingsmidler
.Indlægsseddel

MATERIALER PÅKRÆVET MEN IKKE LEVERET
Prøveopsamlingsbeholder, timer

PRØVEINDSAMLING OG OPBEVARING
1. De testede prøver kan være serum, heparin-antikoagulantplasma eller EDTA-antikoagulantplasma.
2. I henhold til standardteknikker indsamles prøven. Serum- eller plasmaprøve kan opbevares på køl ved 2-8 ℃ i 7 dage og kryokonservering under -15 °C i 6 måneder.
3. Alle prøver undgå fryse-tø-cyklusser.

ASSAYPROCEDURE
Instrumentets testprocedure se manualen til immunanalysatoren. Reagenstestproceduren er som følger

1. Læg alle reagenser og prøver til side til stuetemperatur.
2.Åbn den bærbare immunanalysator (WIZ-A101), indtast adgangskoden til kontoen i henhold til instrumentets betjeningsmetode, og indtast registreringsgrænsefladen.
3.Scan dentifikationskoden for at bekræfte testelementet.
4.Tag testkortet ud af folieposen.
5. Indsæt testkortet i kortåbningen, scan QR-koden, og find testelementet.
6. Tilsæt 20 μL serum- eller plasmaprøve til prøvefortynderen, og bland godt.
7. Tilsæt 80 μL prøveopløsning til prøvebrønden på kortet.
8. Klik på knappen "standard test", efter 15 minutter vil instrumentet automatisk registrere testkortet, det kan læse resultaterne fra instrumentets display og optage/udskrive testresultaterne.
9. Se instruktionerne til Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

TESTRESULTATER OG FORTOLKNING
.Ovenstående data er resultatet af TSH-reagenstest, og det foreslås, at hvert laboratorium bør etablere en række TSH-detektionsværdier, der er egnede til befolkningen i denne region. Ovenstående resultater er kun til reference.
.Resultaterne af denne metode er kun anvendelige for de referenceområder, der er fastsat i denne metode, og der er ingen direkte sammenlignelighed med andre metoder.
.Andre faktorer kan også forårsage fejl i detektionsresultater, herunder tekniske årsager, driftsfejl og andre prøvefaktorer.

OPBEVARING OG STABILITET
1. Sættet er 18 måneders holdbarhed fra fremstillingsdatoen. Opbevar de ubrugte sæt ved 2-30°C. FRYS IKKE. Må ikke bruges efter udløbsdatoen.
2. Åbn ikke den forseglede pose, før du er klar til at udføre en test, og engangstesten foreslås brugt under det påkrævede miljø (temperatur 2-35 ℃, luftfugtighed 40-90%) inden for 60 minutter så hurtigt som muligt.
3. Prøvefortynder bruges umiddelbart efter åbning.

ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER
.Sættet skal være forseglet og beskyttet mod fugt.
.Alle positive prøver skal valideres ved hjælp af andre metoder.
.Alle prøver skal behandles som potentielt forurenende stoffer.
.Brug IKKE udløbet reagens.
.Udskift IKKE reagenser mellem sæt med forskelligt lotnr..
.Genbrug IKKE testkort og engangstilbehør.
.Fejlbetjening, overdreven eller lille prøve kan føre til resultatafvigelser.

LEFTERLIGNING
.Som med enhver analyse, der anvender museantistoffer, er der mulighed for interferens fra humane anti-muse antistoffer (HAMA) i prøven. Prøver fra patienter, der har modtaget præparater af monoklonale antistoffer til diagnose eller terapi, kan indeholde HAMA. Sådanne prøver kan forårsage falsk positive eller falsk negative resultater.
.Dette testresultat er kun til klinisk reference, bør ikke tjene som det eneste grundlag for klinisk diagnose og behandling, patientens kliniske styring bør være omfattende overvejelser kombineret med dets symptomer, sygehistorie, anden laboratorieundersøgelse, behandlingsrespons, epidemiologi og anden information .
.Dette reagens bruges kun til serum- og plasmatests. Det kan muligvis ikke opnå nøjagtige resultater, når det bruges til andre prøver såsom spyt og urin osv.

YDELSESKARAKTERISTIKA

REFERENCER
1.Hansen JH, et al. HAMA Interferens med murine monoklonale antistof-baserede immunoassays[J].J of Clin Immunoassay, 1993,16:294-299.
2. Levinson SS. Naturen af ​​heterofile antistoffer og rollen i immunoassay-interferens[J].J af Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

Nøgle til brugte symboler:

	In vitro diagnostisk medicinsk udstyr
	Fabrikant
	Opbevares ved 2-30 ℃
	Udløbsdato
	Må ikke genbruges
	FORSIGTIGHED
	Se brugsanvisningen

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Adresse: 3-4 Floor, NO.16 Building, Bio-Medical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Kina
Tlf.: +86-592-6808278
Fax: +86-592-6808279