Diagnostisk kit til heparinbindende protein
Diagnostisk kit til heparinbindende protein (fluorescens
Immunokromatografisk assay)
Metodologi: Fluorescensimmunokromatografisk assay
Produktionsinformation
| Modelnummer | HBP | Pakning | 25 tests/ kit, 30Kits/ CTN |
| Navn | Diagnostisk kit til heparinbindende protein | Instrumentklassificering | Klasse i |
| Funktioner | Høj følsomhed, let opation | Certifikat | CE/ ISO13485 |
| Nøjagtighed | > 99% | Holdbarhed | To år |
| Metodologi | Fluorescensimmunokromatografisk assay | OEM/ODM -service | Disponible |
Påtænkt brug
Dette kit kan anvendes til in vitro -detektion af heparinbindende protein (HBP) i human helblod/plasmaprøve, og det kan anvendes til hjælpediagnose, såsom respiratorisk og kredsløbssvigt, svær sepsis, urinvejsinfektion hos børn, bakteriel hudinfektion og akut bakteriel meningitis. Dette sæt tilvejebringer kun heparinbindende proteinprøvesultater, og de opnåede resultater skal anvendes i kombination med anden klinisk information til analyse.
Testprocedure
| 1 | Før du bruger reagenset, skal du læse pakkenindsættet omhyggeligt og gøre dig bekendt med driftsprocedurerne. |
| 2 | Vælg standard testtilstand for Wiz-A101 bærbar immunanalysator |
| 3 | Åbn aluminiumsfolieposepakken med reagens og tag testenheden ud. |
| 4 | Indsæt horisontalt testenheden i spalten af immunanalysatoren. |
| 5 | På startsiden for Operation Interface of Immune Analyzer skal du klikke på “Standard” for at indtaste testgrænseflade. |
| 6 | Klik på “QC -scanning” for at scanne QR -koden på indersiden af kittet; Input kit -relaterede parametre i instrumentet og vælg prøvetype. Bemærk: Hvert batchnummer på kittet scannes i én gang. Hvis batchnummeret er scannet, skal du springe dette trin over. |
| 7 | Kontroller konsistensen af "produktnavn", "batchnummer" osv. På testgrænsefladen med information om kitmærket. |
| 8 | Tag prøvevandingsmiddel ud efter ensartet information, tilsæt 80 μl plasma/helblodprøve, og bland dem grundigt; |
| 9 | Tilføj 80 µl ovennævnte grundigt blandet opløsning i brønd af testenhed; |
| 10 | Efter komplet prøveudsætning skal du klikke på "Timing" og den resterende testtid vises automatisk på grænsefladen. |
| 11 | Immunanalysatoren gennemfører automatisk test og analyse, når testtid nås. |
| 12 | Efter test af immunanalysatoren er afsluttet, vises testresultatet på testgrænsefladen eller kan ses gennem "historie" på hjemmesiden for driftsgrænsefladen. |
Bemærk: Hver prøve skal pipetteres af ren engangspipette for at undgå krydskontaminering.
Overlegenhed
Sættet er høj nøjagtigt, hurtigt og kan transporteres ved stuetemperatur. Det er let at betjene.
Prøvetype: Serum/plasma/fuldblod
Testtid: 10-15 minutter
Opbevaring: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metodologi: Fluorescensimmunokromatografisk assay
Funktion:
• Høj følsom
• Resultatlæsning på 15 minutter
• Nem drift
• Høj nøjagtighed
Du kan også lide:
