Diagnostisk sæt til heparinbindende protein

kort beskrivelse:

Diagnostisk sæt til heparinbindende protein (fluorescens
Immunkromatografisk analyse)

 

 


  • Test tid:10-15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøjagtighed:Mere end 99 %
  • Specifikation:1/25 test/kasse
  • Opbevaringstemperatur:2℃-30℃
  • Metode:Fluorescensimmunokromatografisk assay
  • Produktdetaljer

    Produkt Tags

    Diagnostisk sæt til heparinbindende protein (fluorescens
    Immunkromatografisk analyse)

    Metode: Fluorescensimmunokromatografisk assay

    Produktionsoplysninger

    Modelnummer HBP Pakning 25 test/sæt, 30 sæt/CTN
    Navn
    Diagnostisk sæt til heparinbindende protein
    Instrument klassificering Klasse I
    Funktioner Høj følsomhed, nem betjening Certifikat CE/ISO13485
    Nøjagtighed > 99 % Holdbarhed To år
    Metode Fluorescensimmunokromatografisk assay OEM/ODM service Tilgængelig

     

    TILSIGTET BRUG

    Dette kit er anvendeligt til in vitro påvisning af heparinbindende protein (HBP) i human fuldblod/plasmaprøve, og det kan bruges til hjælpesygdomsdiagnose, såsom respiratorisk og kredsløbssvigt, alvorlig sepsis, urinvejsinfektion hos børn, bakteriel hudinfektion og akut bakteriel meningitis. Dette kit giver kun testresultater for heparinbindende protein, og de opnåede resultater skal bruges i kombination med anden klinisk information til analyse.

    Testprocedure

    1 Før du bruger reagenset, skal du læse indlægssedlen omhyggeligt og gøre dig bekendt med betjeningsprocedurerne.
    2 Vælg standard testtilstand for WIZ-A101 bærbar immunanalysator
    3 Åbn aluminiumsfolieposen med reagens og tag testanordningen ud.
    4 Indsæt testenheden vandret i åbningen på immunanalysatoren.
    5 På hjemmesiden for betjeningsgrænsefladen for immunanalysatoren, klik på "Standard" for at åbne testgrænsefladen.
    6 Klik på "QC Scan" for at scanne QR-koden på indersiden af ​​sættet; input kit-relaterede parametre i instrumentet og vælg prøvetype.
    Bemærk: Hvert batchnummer i sættet skal scannes én gang. Hvis batchnummeret er blevet scannet, skal du springe dette trin over.
    7 Kontroller konsistensen af ​​"Produktnavn", "Batchnummer" osv. på testgrænsefladen med information på kitetiketten.
    8 Tag prøvefortynder ud efter konsistente oplysninger, tilsæt 80μL plasma-/fuldblodprøve, og bland dem grundigt;
    9 Tilsæt 80 µL førnævnte grundigt blandet opløsning i brønden på testanordningen;
    10 Efter fuldstændig prøvetilsætning skal du klikke på "Timing", og den resterende testtid vil automatisk blive vist på interfacet.
    11 Immunanalysator vil automatisk fuldføre test og analyse, når testtiden er nået.
    12 Efter test med immunanalysator er afsluttet, vil testresultatet blive vist på testgrænsefladen eller kan ses via "Historie" på hjemmesiden for operationsgrænsefladen.

    Bemærk: hver prøve skal pipetteres med ren engangspipette for at undgå krydskontaminering.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Overlegenhed

    Sættet er meget nøjagtigt, hurtigt og kan transporteres ved stuetemperatur. Det er nemt at betjene.
    Prøvetype: Serum/Plasma/Fuldblod

    Testtid: 10-15 min

    Opbevaring: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metode: Fluorescensimmunokromatografisk assay

     

    Funktion:

    • Højfølsom

    • resultataflæsning på 15 minutter

    • Nem betjening

    • Høj nøjagtighed

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    HBP Hurtig test

     

     

    Du kan også lide:

    cTnI

    Diagnostisk sæt til hjertetroponin I

    MYO

    Diagnostisk sæt til myoglobin

    D-Dimer

    Diagnosesæt til D-Dimer


  • Tidligere:
  • Næste: