Diagnostisk kit til heparinbindende protein

kort beskrivelse:

Diagnostisk kit til heparinbindende protein (fluorescens)
Immunokromatografisk analyse)

 

 


  • Testtid:10-15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøjagtighed:Mere end 99%
  • Specifikation:1/25 test/æske
  • Opbevaringstemperatur:2℃-30℃
  • Metode:Fluorescens-immunokromatografisk assay
  • Produktdetaljer

    Produktmærker

    Diagnostisk kit til heparinbindende protein (fluorescens)
    Immunokromatografisk analyse)

    Metode: Fluorescens-immunokromatografisk assay

    Produktionsoplysninger

    Modelnummer HBP Pakning 25 test/kit, 30 kits/karton
    Navn
    Diagnostisk kit til heparinbindende protein
    Instrumentklassificering Klasse I
    Funktioner Høj følsomhed, nem betjening Certifikat CE/ISO13485
    Nøjagtighed > 99% Holdbarhed To år
    Metodologi Fluorescens-immunokromatografisk assay OEM/ODM-service Tilgængelig

     

    TILSIGTET BRUG

    Dette kit kan anvendes til in vitro-detektion af heparinbindende protein (HBP) i humane fuldblods-/plasmaprøver og kan bruges til diagnosticering af supplerende sygdomme, såsom respirations- og kredsløbssvigt, alvorlig sepsis, urinvejsinfektion hos børn, bakteriel hudinfektion og akut bakteriel meningitis. Dette kit giver kun testresultater for heparinbindende protein, og de opnåede resultater skal bruges i kombination med andre kliniske oplysninger til analyse.

    Testprocedure

    1 Læs indlægssedlen omhyggeligt, og gør dig bekendt med betjeningsprocedurerne, inden reagenset tages i brug.
    2 Vælg standard testtilstand for WIZ-A101 bærbar immunanalysator
    3 Åbn aluminiumsfolieposen med reagens, og tag testenheden ud.
    4 Indsæt testenheden vandret i immunanalysatorens åbning.
    5 På immunanalysatorens hjemmeside for betjeningsgrænsefladen skal du klikke på "Standard" for at åbne testgrænsefladen.
    6 Klik på “QC Scan” for at scanne QR-koden på indersiden af kittet; indtast kitrelaterede parametre i instrumentet, og vælg prøvetype.
    Bemærk: Hvert batchnummer i kittet skal scannes én gang. Hvis batchnummeret er blevet scannet, skal du springe dette trin over.
    7 Kontrollér overensstemmelse mellem "Produktnavn", "Batchnummer" osv. på testfladen og oplysningerne på kittets etiket.
    8 Tag prøvefortyndingsmiddel ud ved konsistent information, tilsæt 80 μL plasma/fuldblodsprøve, og bland grundigt.
    9 Tilsæt 80 µL af den førnævnte grundigt blandede opløsning til testenhedens brønd;
    10 Når prøven er tilføjet, skal du klikke på "Timing", og den resterende testtid vises automatisk på brugerfladen.
    11 Immunanalysatoren vil automatisk fuldføre testen og analysen, når testtidspunktet er nået.
    12 Når testen med immunanalysatoren er afsluttet, vises testresultatet på testgrænsefladen eller kan ses via "Historik" på startsiden for betjeningsgrænsefladen.

    Bemærk: Hver prøve skal pipetteres med en ren engangspipette for at undgå krydskontaminering.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Overlegenhed

    Sættet er meget præcist, hurtigt og kan transporteres ved stuetemperatur. Det er nemt at betjene.
    Prøvetype: Serum/Plasma/Fuldblod

    Testtid: 10-15 minutter

    Opbevaring: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metode: Fluorescens-immunokromatografisk assay

     

    Funktion:

    • Høj følsomhed

    • resultataflæsning på 15 minutter

    • Nem betjening

    • Høj nøjagtighed

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    HBP-hurtigtest

     

     

    Du kan også lide:

    cTnI

    Diagnostisk kit til kardial troponin I

    MYO

    Diagnostisk kit til myoglobin

    D-dimer

    Diagnostisk kit til D-dimer


  • Tidligere:
  • Næste: