Kvantitativt blodtestkit til total IgE FIA
Produktionsoplysninger
| Modelnummer | Total IgE | Pakning | 25 test/kit, 30 kits/karton |
| Navn | Diagnostisk kit til total IgE | Instrumentklassificering | Klasse II |
| Funktioner | Høj følsomhed, nem betjening | Certifikat | CE/ISO13485 |
| Nøjagtighed | > 99% | Holdbarhed | To år |
| Metodologi | Fluorescens-immunokromatografisk assay | OEM/ODM-service | Tilgængelig |
Oversigt
Immunglobulin E (IgE) er det mindst forekommende antistof i serum. Koncentrationen af IgE i serum er forbundet med alder, hvor de laveste værdier måles ved fødslen. Generelt opnås voksne IgE-niveauer i alderen 5 til 7 år. Mellem 10 og 14 år kan IgE-niveauerne være højere end hos voksne. Efter 70-årsalderen kan IgE-niveauerne falde en smule og være lavere end de niveauer, der observeres hos voksne under 40 år.
Imidlertid kan et normalt IgE-niveau ikke udelukke allergiske sygdomme. Derfor er kvantitativ bestemmelse af humant serum-IgE-niveau kun af praktisk betydning i differentialdiagnosen af allergiske og ikke-allergiske sygdomme, når det anvendes i kombination med andre kliniske tests.
Funktion:
• Høj følsomhed
• resultataflæsning på 15 minutter
• Nem betjening
• Direkte fabrikspris
• brug for maskine til resultataflæsning
Tilsigtet brug
Dette kit kan anvendes til in vitro kvantitativ detektion af total immunglobulin E (T-IgE) i humane serum-/plasma-/fuldblodsprøver og anvendes til allergiske sygdomme. Kittet giver kun testresultater for total immunglobulin E (T-IgE). Det opnåede resultat skal analyseres i kombination med andre kliniske oplysninger. Det må kun anvendes af sundhedspersonale.s.
Testprocedure
| 1 | Brug af bærbar immunanalysator |
| 2 | Åbn aluminiumsfolieposen med reagens, og tag testenheden ud. |
| 3 | Indsæt testenheden vandret i immunanalysatorens åbning. |
| 4 | På immunanalysatorens hjemmeside for betjeningsgrænsefladen skal du klikke på "Standard" for at åbne testgrænsefladen. |
| 5 | Klik på "QC Scan" for at scanne QR-koden på indersiden af kittet. Indtast kitrelaterede parametre i instrumentet, og vælg prøvetype. Bemærk: Hvert batchnummer i kittet skal scannes én gang. Hvis batchnummeret er blevet scannet, skal spring dette trin over. |
| 6 | Kontrollér overensstemmelse mellem "Produktnavn", "Batchnummer" osv. på testfladen og oplysningerne på kittets etiket. |
| 7 | Begynd at tilføje eksempler i tilfælde af konsistente oplysninger:Trin 1:Tag prøvefortyndingsmidler ud, tilsæt 80 µL serum-/plasma-/fuldblodsprøve, og bland godt Trin 2: Tilsæt 80 µL af ovenstående blandede opløsning til prøvehullet på testenheden. Trin 3:Når prøven er tilføjet, skal du klikke på "Timing", og den resterende testtid vises automatisk på brugerfladen. |
| 8 | Når prøven er tilføjet, skal du klikke på "Timing", og den resterende testtid vises automatisk på brugerfladen. |
| 9 | Immunanalysatoren vil automatisk fuldføre testen og analysen, når testtidspunktet er nået. |
| 10 | Når testen med immunanalysatoren er afsluttet, vises testresultatet på testgrænsefladen eller kan ses via "Historik" på startsiden for betjeningsgrænsefladen. |
Fabrik
Udstilling
