Blodfrit triiodothyronin FT3 diagnostisk kit
Produktionsoplysninger
| Modelnummer | FT3 | Pakning | 25 test/kit, 30 kits/karton |
| Navn | Diagnostisk kit til gratis triiodothyronin | Instrumentklassificering | Klasse II |
| Funktioner | Høj følsomhed, nem betjening | Certifikat | CE/ISO13485 |
| Nøjagtighed | > 99% | Holdbarhed | To år |
| Metodologi | Fluorescens-immunokromatografisk assay | OEM/ODM-service | Tilgængelig |
Oversigt
Triiodothyronin er et af de skjoldbruskkirtelhormoner, der regulerer metabolismen i serum. Bestemmelse af triiodothyroninkoncentrationen kan bruges til diagnose og identifikation af normal skjoldbruskkirtelfunktion, hypertyreose oghypothyroidisme. Hoveddelene af det samlede triiodothyronin binder sig til transportproteiner (TBG, præalbumin og albumin).Frit triiodothyronin (FT3) er en form for biologisk aktivitet af skjoldbruskkirtelhormonet triiodothyronin (T3). Frit T3Assayet har den styrke, at det ikke påvirkes af ændringer i koncentrationen og bindingsegenskaberne af det bindende protein.
Funktion:
• Høj følsomhed
• resultataflæsning på 15 minutter
• Nem betjening
• Direkte fabrikspris
• brug for maskine til resultataflæsning
Tilsigtet brug
Dette kit kan anvendes til in vitro kvantitativ detektion af frit triiodothyronin (FT3) i human serum-/plasma-/fuldblodsprøve, som primært bruges til vurdering af skjoldbruskkirtelfunktionen. Dette kit giver kun testresultater for frit triiodothyronin (FT3), og de opnåede resultater skal bruges i kombination med andre kliniske oplysninger til analyse.
Testprocedure
| 1 | I-1: Brug af bærbar immunanalysator |
| 2 | Åbn aluminiumsfolieposen med reagens, og tag testenheden ud. |
| 3 | Indsæt testenheden vandret i immunanalysatorens åbning. |
| 4 | På immunanalysatorens hjemmeside for betjeningsgrænsefladen skal du klikke på "Standard" for at åbne testgrænsefladen. |
| 5 | Klik på "QC Scan" for at scanne QR-koden på indersiden af kittet. Indtast kitrelaterede parametre i instrumentet, og vælg prøvetype. Bemærk: Hvert batchnummer i kittet skal scannes én gang. Hvis batchnummeret er blevet scannet, skal spring dette trin over. |
| 6 | Kontrollér overensstemmelse mellem "Produktnavn", "Batchnummer" osv. på testfladen og oplysningerne på kittets etiket. |
| 7 | Begynd at tilføje eksempler i tilfælde af konsistente oplysninger:Trin 1: Pipetteer langsomt 80 μL serum-/plasma-/fuldblodsprøve på én gang, og vær opmærksom på ikke at pipettere bobler; Trin 2: Pipetteer prøven til prøvefortyndingsmiddel, og bland prøven grundigt med prøvefortyndingsmiddel; Trin 3: Pipettér 80 µL grundigt blandet opløsning ned i testenhedens brønd, og vær opmærksom på, at der ikke er pipettebobler. under prøveudtagning |
| 8 | Når prøven er tilføjet, skal du klikke på "Timing", og den resterende testtid vises automatisk på brugerfladen. |
| 9 | Immunanalysatoren vil automatisk fuldføre testen og analysen, når testtidspunktet er nået. |
| 10 | Når testen med immunanalysatoren er afsluttet, vises testresultatet på testgrænsefladen eller kan ses via "Historik" på startsiden for betjeningsgrænsefladen. |
Fabrik
Udstilling
