Mae prawf cyflym antigen SARS-COV-2 (aur colloidal) wedi'i fwriadu ar gyfer canfod ansoddol antigen SARS-COV-2 (protein niwcleocapsid) mewn sbesimenau swab trwynol in vitro. Mae'r canlyniadau cadarnhaol yn dynodi bodolaeth sars-cov-2 antigen SARS-COV. Dylid ei ddiagnosio ymhellach trwy gyfuno hanes y claf a gwybodaeth ddiagnostig arall [1]. Nid yw'r canlyniadau cadarnhaol yn eithrio haint bacteriol na haint firaol arall. Nid pathogenau a ganfyddir o reidrwydd yw prif achos symptomau afiechyd. Nid yw'r canlyniadau negyddol yn eithrio haint SARS-COV-2, ac ni ddylent fod yr unig sail ar gyfer triniaeth neu benderfyniadau rheoli cleifion (gan gynnwys penderfyniadau rheoli heintiau). Rhowch sylw i hanes cyswllt diweddar y claf, hanes meddygol a'r un arwyddion a symptomau Covid-19, os oes angen, argymhellir cadarnhau'r samplau hyn trwy brawf PCR ar gyfer cleifion. Mae ar gyfer personél labordy sydd wedi derbyn arweiniad neu hyfforddiant proffesiynol ac mae ganddynt wybodaeth broffesiynol am ddiagnosis in vitro, hefyd ar gyfer personél perthnasol sydd wedi derbyn rheolaeth heintiau neu hyfforddiant nyrsio.

Pecyn: 1pc/blwch, 5pc/blwch, 20pc/blwch