IgM Gwrthgyrff enterofirws 71 EV71 Pecyn Prawf Cyflym EV 71 Gwrthgyrff

Disgrifiad Byr:

Rhif model EV71 Igm Pacio 25 prawf/ cit, 20kits/ ctn
Alwai Pecyn diagnostig ar gyfer enterofirws dynol 71 (aur colloidal) Dosbarthiad Offerynnau Dosbarth II
Nodweddion Sensitifrwydd uchel, gweithrediad hawdd Nhystysgrifau CE/ ISO13485
Sbesimen Serwm, plasma Oes silff Dwy flynedd
Nghywirdeb > 99% Nhechnolegau Aur colloidal
Storfeydd 2’C-30’C Theipia ’ Offer Dadansoddi Patholegol


  • Amser Profi:10-15 munud
  • Amser dilys:24 mis
  • Cywirdeb:Mwy na 99%
  • Manyleb:1/25 Prawf/Blwch
  • Tymheredd Storio:2 ℃ -30 ℃
  • Manylion y Cynnyrch

    Tagiau cynnyrch

    Paramedrau Cynhyrchion

    3.EV-71-2
    4- (3)
    4- (4)

    Egwyddor a gweithdrefn y prawf ffob

    Egwyddorion

    Mae pilen y ddyfais brawf wedi'i gorchuddio â gwrthgorff gwrth -EV71 ar ranbarth y prawf a gwrthgorff IgG gwrth -gwningen gafr ar y rhanbarth rheoli. Mae pad lable yn cael ei orchuddio gan fflwroleuedd wedi'i labelu gwrthgorff gwrth EV71 ac IgG cwningen ymlaen llaw. Wrth brofi sampl gadarnhaol, mae'r antigen EV71 mewn sampl yn cyfuno â fflwroleuedd wedi'i labelu gwrthgorff gwrth -EV71, ac yn ffurfio cymysgedd imiwnedd. O dan weithred y cromatograffeg, mae'r llif cymhleth i gyfeiriad papur amsugnol, pan basiodd cymhleth y rhanbarth prawf, cyfunodd â gwrthgorff cotio gwrth -EV71, yn ffurfio cymhleth newydd.

    Os yw'n negyddol, nid yw'r sampl yn cynnwys gwrthgorff enterofirws 71 IgM, fel na ellir ffurfio'r cymhleth imiwnedd. Ni fydd llinell goch yn yr ardal ganfod (t). Ni waeth a yw gwrthgorff enterofirws 71 IgM yn bodoli yn y sbesimen ai peidio, mae'r llygoden coloidal aur gwrth-ddynol gwrth-ddynol IgM monoclonaidd a gwrthgorff IgG gwrth-lygoden gafr wedi'i orchuddio yn yr ardal rheoli ansawdd (c) yn ei rwymo. Yna mae'r crynhoadau yn datblygu lliw yn yr ardal rheoli ansawdd, a bydd y llinell goch yn ymddangos yn (c). Y llinell goch yw'r safon sy'n ymddangos yn yr ardal rheoli ansawdd (c) ar gyfer barnu a oes digon o samplau ac a yw'r broses cromatograffeg yn normal. Fe'i defnyddir hefyd fel safon rheolaeth fewnol ar gyfer adweithyddion.

    Gweithdrefn Prawf:

    1. Gall y samplau a brofwyd fod yn waed cyfan, gan gynnwys gwaed gwythiennol neu waed ymylol. Ni ellir storio gwaed cyfan ar ôl casglu. Dylwn gael fy defnyddio yn fuan ar ôl casglu.

    Cesglir samplau 2.Serum yn aseptig yn unol â thechnegau safonol. Ni all serwm wedi'i anactifadu gwres ddefnyddio. Ni argymhellir defnyddio serwm lipemig, turbid neu halogedig. Deunydd gronynnol mewn serwm. A bydd dyodiad yn effeithio ar ganlyniadau'r profion, dylid canoli neu hidlo samplau o'r fath cyn eu defnyddio.

    3. Gall y samplau a brofwyd fod yn heparin, sodiwm sitrad neu plasma gwrthgeulydd EDTA.

    Mae 4.Cydio i dechnegau safonol yn casglu sampl. Gellir cadw sampl serwm neu plasma yn yr oergell ar 2-8 ℃ am 3 diwrnod a cryopreservation o dan -15 ° C am 3 mis.

    5.All Sampl Osgoi cylchoedd rhewi-dadmer.

    pacio

    Amdanom Ni

    贝尔森主图 _conew1

    Mae Xiamen Baysen Medical Tech Limited yn fenter fiolegol uchel sy'n neilltuo ei hun i ffeilio ymweithredydd diagnostig cyflym ac yn integreiddio ymchwil a datblygu, cynhyrchu a gwerthu yn gyfanwaith. Mae yna lawer o staff ymchwil uwch a rheolwyr gwerthu yn y cwmni, mae gan bob un ohonyn nhw brofiad gwaith cyfoethog yn Tsieina a menter biofaethygol rhyngwladol.

    Arddangosfa Tystysgrif

    dxgrd

  • Blaenorol:
  • Nesaf: