Defnydd a fwriadwyd

Mae prawf cyflym antigen SARS-COV-2 (aur colloidal) wedi'i fwriadu ar gyfer canfod ansoddol antigen SARS-COV-2 (protein niwcleocapsid) mewn sbesimenau swab trwynol in vitro. Mae'r canlyniadau cadarnhaol yn nodi bodolaeth antigen SARS-COV-2. Dylid ei ddiagnosio ymhellach trwy gyfuno hanes y claf a gwybodaeth ddiagnostig arall. Nid yw'r canlyniadau cadarnhaol yn eithrio haint bacteriol na haint firaol arall. Nid pathogenau a ganfyddir o reidrwydd yw prif achos symptomau afiechyd. Nid yw'r canlyniadau negyddol yn eithrio haint SARS-COV-2, ac ni ddylent fod yr unig sail ar gyfer triniaeth neu benderfyniadau rheoli cleifion (gan gynnwys penderfyniadau rheoli heintiau). Rhowch sylw i hanes cyswllt diweddar y claf, hanes meddygol a'r un arwyddion a symptomau Covid-19, os oes angen, argymhellir cadarnhau'r samplau hyn trwy brawf PCR ar gyfer rheoli cleifion. Mae ar gyfer personél labordy sydd wedi derbyn arweiniad neu hyfforddiant proffesiynol ac sydd â gwybodaeth broffesiynol am ddiagnosis in vitro, hefyd ar gyfer personél perthnasol sydd wedi derbyn rheolaeth heintiau neu hyfforddiant nyrsio.

  Croeso i gysylltu am ragor o fanylion!