Pecyn diagnostig ar gyfer cyfanswm triiodothyronine(assay immunocromatograffig fflwroleuedd)
Ar gyfer defnydd diagnostig in vitro yn unig
Darllenwch y pecyn hwn mewnosodwch yn ofalus cyn ei ddefnyddio a dilynwch y cyfarwyddiadau yn llym. Ni ellir gwarantu dibynadwyedd canlyniadau assay os oes unrhyw wyriadau o'r cyfarwyddiadau yn y pecyn hwn mewnosod.

Defnydd a fwriadwyd
Mae pecyn diagnostig ar gyfer cyfanswm triiodothyronin (assay immunochromatograffig fflwroleuedd) yn assay imiwnochromatograffig fflwroleuedd ar gyfer canfod cyfanswm triiodothyronin (TT3) mewn serwm dynol neu plasma, a ddefnyddir yn bennaf. rhaid ei gadarnhau trwy fethodolegau eraill. Mae'r prawf hwn wedi'i fwriadu at ddefnydd proffesiynol gofal iechyd yn unig.

Nghryno
Pwysau moleciwlaidd triiodothyronine (T3) 651D. Dyma brif ffurf weithredol hormon thyroid. Rhennir cyfanswm T3 (cyfanswm T3, TT3) yn y serwm yn fathau rhwymol a rhad ac am ddim. Mae 99.5 % o TT3 yn rhwymo i broteinau rhwymo thyrocsin serwm (TBP), ac mae T3 (T3 am ddim) am ddim yn cyfrif am 0.2 i 0.4 %. Mae T4 a T3 yn cymryd rhan mewn cynnal a rheoleiddio swyddogaeth metabolig y corff.TT3 Defnyddir mesuriadau i werthuso statws swyddogaethol thyroid a diagnosis o afiechydon. Mae TT3 clinigol yn ddangosydd dibynadwy ar gyfer gwneud diagnosis ac arsylwi effeithiolrwydd hyperthyroidiaeth a isthyroidedd. Mae pennu T3 yn fwy arwyddocaol ar gyfer gwneud diagnosis o hyperthyroidiaeth na T4.

Egwyddor y weithdrefn

Mae pilen y ddyfais brawf wedi'i gorchuddio â chyfuniad BSA a T3 ar ranbarth y prawf a gwrthgorff IgG gwrth -gwningen gafr ar y rhanbarth rheoli. Mae pad marciwr yn cael ei orchuddio gan marc fflwroleuedd gwrthgorff gwrth T3 ac IgG cwningen ymlaen llaw. Wrth brofi sampl, mae TT3 mewn sampl yn cyfuno â fflwroleuedd gwrthgorff gwrth -T3 wedi'i farcio, ac yn ffurfio cymysgedd imiwnedd. O dan weithred yr imiwnocromatograffeg, y llif cymhleth i gyfeiriad papur amsugnol, pan fydd cymhleth yn pasio'r rhanbarth prawf, bydd y marciwr fflwroleuol rhydd yn cael ei gyfuno â T3 ar y bilen. Mae crynodiad TT3 yn gydberthynas negyddol ar gyfer signal fflwroleuedd, a'r signal fflwroleuedd, a'r Gellir canfod crynodiad TT3 mewn sampl trwy assay immunoassay fflwroleuedd.

Adweithyddion a deunyddiau a gyflenwir

Cydrannau pecyn 25t：
Cerdyn .test yn unigol ffoil wedi'i godro â desiccant 25t
.A Datrysiad 25t
.B Datrysiad 1
.Package mewnosod 1

Deunyddiau sy'n ofynnol ond heb eu darparu
Cynhwysydd casglu sampl, amserydd

Casglu a storio sampl
1. Gall y samplau a brofwyd fod yn serwm, plasma gwrthgeulydd heparin neu plasma gwrthgeulydd EDTA.
2.Cydio i dechnegau safonol casglu sampl. Gellir cadw sampl serwm neu plasma yn yr oergell ar 2-8 ℃ ar gyfer 7 diwrnod a cryopreservation o dan -15 ° C am 6 mis.
3.All Sampl Osgoi cylchoedd rhewi-dadmer.

Gweithdrefn Assay
Mae gweithdrefn brawf yr offeryn yn gweld llawlyfr immunoanalyzer. Mae'r weithdrefn prawf ymweithredydd fel a ganlyn
1.Lay o'r neilltu pob adweithydd a sampl i dymheredd yr ystafell.
2.Open y dadansoddwr imiwnedd cludadwy (WIZ-A101), nodwch fewngofnodi cyfrinair y cyfrif yn unol â dull gweithredu'r offeryn, a nodi'r rhyngwyneb canfod.
3.Scan y cod deintiad i gadarnhau'r eitem brawf.
4. Cymerwch y cerdyn prawf o'r bag ffoil.
5. Rhowch y cerdyn prawf i mewn i'r slot cerdyn, sganiwch y cod QR, a phenderfynu ar yr eitem brawf.
Sampl serwm neu plasma 6.Add 30μl i doddiant, a'i gymysgu'n dda.
Datrysiad 7.Add 20μL B i'r gymysgedd uchod, a'i gymysgu'n dda.
8.Leave y gymysgedd am 20 munud.
9.Add 80μl cymysgedd i samplu'n dda o'r cerdyn.
10.Cliciwch y botwm “Prawf Safonol”, ar ôl 10 munud, bydd yr offeryn yn canfod y cerdyn prawf yn awtomatig, gall ddarllen canlyniadau sgrin arddangos yr offeryn, a chofnodi/argraffu canlyniadau'r profion.
11. Cyfeiriwch at gyfarwyddyd dadansoddwr imiwnedd cludadwy (WIZ-A101).

Gwerthoedd disgwyliedig

TT3 Ystod Arferol: 0.5-2.5ng/ml
Argymhellir bod pob labordy yn sefydlu ei ystod arferol ei hun sy'n cynrychioli ei phoblogaeth cleifion.

Canlyniadau a dehongliad profion
. Y data uchod yw'r cyfwng cyfeirio a sefydlwyd ar gyfer data canfod y pecyn hwn, ac awgrymir y dylai pob labordy sefydlu cyfwng cyfeirio ar gyfer arwyddocâd clinigol perthnasol y boblogaeth yn y rhanbarth hwn.
. Mae crynodiad TT3 yn uwch na'r ystod gyfeirio, a dylid eithrio'r newidiadau ffisiolegol neu'r ymateb i straen. Dylai annormal, sy'n anarferol, gyfuno diagnosis symptomau clinigol.
. Mae canlyniadau'r dull hwn yn berthnasol i'r ystod gyfeirio a sefydlwyd trwy'r dull hwn yn unig, ac nid yw'r canlyniadau'n uniongyrchol debyg i ddulliau eraill.
Gall ffactorau eraill hefyd achosi gwallau yng nghanlyniadau canfod, gan gynnwys rhesymau technegol, gwallau gweithredol a ffactorau sampl eraill.

Storio a sefydlogrwydd
1. Mae'r pecyn yn 18 mis o fywyd silff o ddyddiad y gweithgynhyrchu. Storiwch y citiau nas defnyddiwyd ar 2-30 ° C. Peidiwch â rhewi. Peidiwch â defnyddio y tu hwnt i'r dyddiad dod i ben.
2. Peidiwch ag agor y cwdyn wedi'i selio nes eich bod yn barod i berfformio prawf, ac awgrymir bod y prawf defnydd un defnydd yn cael ei ddefnyddio o dan yr amgylchedd gofynnol (tymheredd 2-35 ℃, lleithder 40-90%) o fewn 60 munud mor gyflym fel posib.
Defnyddir 3.Sample Diluent yn syth ar ôl cael ei agor.

Rhybuddion a rhagofalon
Dylai'r pecyn gael ei selio a'i amddiffyn rhag lleithder.
. Bydd pob sbesimen positif yn cael eu dilysu gan fethodolegau eraill.
. Bydd pob sbesimen yn cael eu trin fel llygrydd posib.
. Peidiwch â defnyddio ymweithredydd sydd wedi dod i ben.
.Do ddim yn cyfnewid adweithyddion ymhlith citiau â gwahanol lot na ..
. Peidiwch ag ailddefnyddio cardiau prawf ac unrhyw ategolion tafladwy.
. Gall symud, gormod o sampl neu ychydig arwain at wyriadau canlyniad.

LDynwarediadau
.A gydag unrhyw assay yn cyflogi gwrthgyrff llygoden, mae'r posibilrwydd yn bodoli ar gyfer ymyrraeth gan wrthgyrff gwrth-lygoden ddynol (HAMA) yn y sbesimen. Gall sbesimenau gan gleifion sydd wedi derbyn paratoadau o wrthgyrff monoclonaidd ar gyfer diagnosis neu therapi gynnwys HAMA. Gall sbesimenau o'r fath achosi canlyniadau ffug positif neu ffug negyddol.
. Mae'r canlyniad prawf hwn ar gyfer cyfeirnod clinigol yn unig, ni ddylai fod yr unig sail ar gyfer diagnosis a thriniaeth glinigol, dylai rheolaeth glinigol y cleifion fod yn ystyriaeth gynhwysfawr wedi'i chyfuno â'i symptomau, hanes meddygol, archwiliad labordy arall, ymateb i driniaeth, ymateb i driniaeth, epidemioleg a gwybodaeth arall .
. Efallai na fydd yn cael canlyniad cywir pan gaiff ei ddefnyddio ar gyfer samplau eraill fel poer ac wrin ac ati.

Nodweddion perfformiad

RAtodiadau
1.Hansen JH, et al.hama Ymyrraeth ag immunoassays monoclonaidd murine monoclonaidd [j] .j o immunoassay clin, 1993,16: 294-299.
2.Levinson S. Natur gwrthgyrff heteroffilig a'r rôl mewn ymyrraeth immunoassay [j] .j o immunoassay clin, 1992,15: 108-114.

Allwedd i'r symbolau a ddefnyddir:

	Dyfais feddygol ddiagnostig in vitro
	Wneuthurwr
	Storiwch am 2-30 ℃
	Dyddiad dod i ben
	Peidiwch ag ailddefnyddio
	Rhybuddia ’
	Ymgynghori â chyfarwyddiadau i'w defnyddio

Xiamen Wiz Biotech CO., Ltd
Cyfeiriad: 3-4 Llawr, Rhif.16 Adeilad, Gweithdy Bio-Fedical, 2030 Wengjiao West Road, Ardal Haigang, 361026, Xiamen, China
Ffôn:+86-592-6808278
Ffacs:+86-592-6808279