Pecyn Diagnostig ar gyferHormon Lwteineiddioassay imiwnocromatograffig fflwroleuol)
Ar gyfer defnydd diagnostig in vitro yn unig
Darllenwch y daflen wybodaeth hon yn ofalus cyn ei defnyddio a dilynwch y cyfarwyddiadau'n llym. Ni ellir gwarantu dibynadwyedd canlyniadau'r prawf os oes unrhyw wyriadau o'r cyfarwyddiadau yn y daflen wybodaeth hon.

DEFNYDD BWRIADOL
Mae Pecyn Diagnostig ar gyfer Hormon Luteinizing (asesiad imiwnocromatograffig fflwroleuol) yn assesiad imiwnocromatograffig fflwroleuol ar gyfer canfod meintiol Hormon Luteinizing (LH) mewn serwm neu plasma dynol, a ddefnyddir yn bennaf wrth werthuso swyddogaeth endocrin y chwarren bitwidol. Rhaid cadarnhau pob sampl bositif gan ddulliau eraill. Bwriedir y prawf hwn at ddefnydd gweithwyr gofal iechyd proffesiynol yn unig.

CRYNODEB

Mae hormon luteineiddio (LH) yn glycoprotein gyda phwysau moleciwlaidd o tua 30,000 Dalton, a gynhyrchir gan y chwarren bitwidol anterior. Mae crynodiad LH yn gysylltiedig yn agos ag ofyliad yr ofarïau, a rhagwelir y bydd uchafbwynt LH rhwng 24 a 36 awr o ofyliad. Felly, gellir monitro gwerth uchafbwynt LH yn ystod y cylchred mislif i bennu'r amser cenhedlu gorau posibl. Gall swyddogaeth endocrin annormal yn y chwarren bitwidol achosi afreoleidd-dra secretiad LH. Gellir defnyddio crynodiad LH i werthuso swyddogaeth endocrin bitwidol. Mae'r Pecyn Diagnostig yn seiliedig ar imiwnocromatograffeg a gall roi canlyniad o fewn 15 munud.

EGWYDDOR Y DREFN

Mae pilen y ddyfais brawf wedi'i gorchuddio ag gwrthgorff gwrth-LH ar y rhanbarth prawf ac ag gwrthgorff IgG gafr gwrth-gwningen ar y rhanbarth rheoli. Mae padiau label wedi'u gorchuddio ag gwrthgorff gwrth-LH wedi'i labelu â fflwroleuedd ac IgG cwningen ymlaen llaw. Wrth brofi sampl positif, mae'r antigen LH yn y sampl yn cyfuno â'r gwrthgorff gwrth-LH wedi'i labelu â fflwroleuedd, ac yn ffurfio cymysgedd imiwnedd. O dan weithred yr imiwnocromatograffaeth, mae'r cymhlyg yn llifo i gyfeiriad papur amsugnol, a phan fydd y cymhlyg yn pasio'r rhanbarth prawf, mae'n cyfuno â'r gwrthgorff wedi'i orchuddio â gwrth-LH, gan ffurfio cymhlyg newydd. Mae lefel LH yn gysylltiedig yn gadarnhaol â signal fflwroleuedd, a gellir canfod crynodiad LH yn y sampl trwy assay imiwnoasay fflwroleuedd.

ADWEITHWYR A DEUNYDDIAU A GYFLENWIR

Cydrannau pecyn 25T：

Cerdyn prawf wedi'i roi mewn cwdyn ffoil unigol gyda sychwr 25T
.Teneuwyr sampl
.Mewnosodiad pecyn

DEUNYDDIAU SYDD EI ANGEN OND HEB EU DARPARU
Cynhwysydd casglu samplau, amserydd

CASGLU A STORIO SAMPLAU
1. Gall y samplau a brofwyd fod yn serwm, plasma gwrthgeulydd heparin neu plasma gwrthgeulydd EDTA.
2. Yn ôl technegau safonol, casglwch sampl. Gellir cadw sampl serwm neu plasma yn yr oergell ar 2-8 ℃ am 7 diwrnod a'i gadw mewn rhewgell islaw -15°C am 6 mis.
3. Mae pob sampl yn osgoi cylchoedd rhewi-dadmer.

GWEITHDREFN ASESIAD

Gweler llawlyfr yr imiwnoddansoddwr am weithdrefn brawf yr offeryn. Dyma'r weithdrefn brawf adweithydd
1. Rhowch yr holl adweithyddion a samplau o'r neilltu i dymheredd ystafell.
2. Agorwch y Dadansoddwr Imiwnedd Cludadwy (WIZ-A101), nodwch gyfrinair mewngofnodi'r cyfrif yn ôl dull gweithredu'r offeryn, a nodwch y rhyngwyneb canfod.
3. Sganiwch y cod deintyddiaeth i gadarnhau'r eitem brawf.
4. Tynnwch y cerdyn prawf allan o'r bag ffoil.
5. Mewnosodwch y cerdyn prawf i mewn i'r slot cerdyn, sganiwch y cod QR, a phenderfynwch ar yr eitem brawf.
6. Ychwanegwch 20μL o sampl serwm neu plasma at y gwanhawr sampl, a chymysgwch yn dda.
7. Ychwanegwch 80μL o doddiant sampl i ffynnon sampl y cerdyn.
8. Cliciwch y botwm “prawf safonol”, ar ôl 15 munud, bydd yr offeryn yn canfod y cerdyn prawf yn awtomatig, gall ddarllen y canlyniadau o sgrin arddangos yr offeryn, a chofnodi/argraffu canlyniadau’r prawf.
9. Cyfeiriwch at gyfarwyddiadau'r Dadansoddwr Imiwnedd Cludadwy (WIZ-A101).

CANLYNIADAU PROFION A DEHONGLIAD

Y data uchod yw'r cyfwng cyfeirio a sefydlwyd ar gyfer data canfod y pecyn hwn, ac awgrymir y dylai pob labordy sefydlu cyfwng cyfeirio ar gyfer arwyddocâd clinigol perthnasol y boblogaeth yn y rhanbarth hwn.
Mae crynodiad LH yn uwch na'r ystod gyfeirio, a dylid eithrio'r newidiadau ffisiolegol neu'r ymateb i straen. Yn wir, os yw'n annormal, dylid cyfuno diagnosis symptomau clinigol.
Dim ond i'r ystod gyfeirio a sefydlwyd gan y dull hwn y mae canlyniadau'r dull hwn yn berthnasol, ac nid yw'r canlyniadau'n gymharol uniongyrchol â dulliau eraill.
Gall ffactorau eraill hefyd achosi gwallau yng nghanlyniadau canfod, gan gynnwys rhesymau technegol, gwallau gweithredol a ffactorau sampl eraill.

STORIO A SEFYDLOGRWYDD
1. Mae oes silff y pecyn yn 18 mis o'r dyddiad gweithgynhyrchu. Storiwch y pecynnau nas defnyddiwyd rhwng 2-30°C. PEIDIWCH Â RHEWI. Peidiwch â defnyddio ar ôl y dyddiad dod i ben.
2. Peidiwch ag agor y cwdyn wedi'i selio nes eich bod yn barod i gynnal prawf, ac awgrymir defnyddio'r prawf untro o dan yr amgylchedd gofynnol (tymheredd 2-35 ℃, lleithder 40-90%) o fewn 60 munud cyn gynted â phosibl.
3. Defnyddir teneuydd sampl yn syth ar ôl ei agor.

RHYBUDDIADAU A RHYBUDDIADAU
Dylai'r pecyn gael ei selio a'i amddiffyn rhag lleithder.
Rhaid dilysu pob sbesimen positif gan ddulliau eraill.
Dylid trin pob sbesimen fel llygrydd posibl.
PEIDIWCH â defnyddio adweithydd sydd wedi dod i ben.
PEIDIWCH â chyfnewid adweithyddion rhwng citiau â rhifau swp gwahanol..
PEIDIWCH ag ailddefnyddio cardiau prawf ac unrhyw ategolion tafladwy.
Gall camweithrediad, sampl gormodol neu fach arwain at wyriadau canlyniad.

LEFYLCHIAD
Fel gydag unrhyw brawf sy'n defnyddio gwrthgyrff llygoden, mae'n bosibl y bydd gwrthgyrff dynol gwrth-lygoden (HAMA) yn ymyrryd yn y sbesimen. Gall sbesimenau gan gleifion sydd wedi derbyn paratoadau o wrthgyrff monoclonaidd ar gyfer diagnosis neu therapi gynnwys HAMA. Gall sbesimenau o'r fath achosi canlyniadau positif ffug neu ganlyniadau negatif ffug.
At ddibenion cyfeirio clinigol yn unig y mae'r canlyniad prawf hwn, ni ddylai fod yr unig sail ar gyfer diagnosis a thriniaeth glinigol, dylid ystyried rheolaeth glinigol y claf yn gynhwysfawr ynghyd â'i symptomau, hanes meddygol, archwiliadau labordy eraill, ymateb i driniaeth, epidemioleg a gwybodaeth arall.
Dim ond ar gyfer profion serwm a plasma y defnyddir yr adweithydd hwn. Efallai na fydd yn cael canlyniad cywir pan gaiff ei ddefnyddio ar gyfer samplau eraill fel poer ac wrin ac ati.

NODWEDDION PERFFORMIAD

CYFEIRNODAU
1.Hansen JH,et al.Ymyrraeth HAMA ag Imiwnoassays Seiliedig ar Wrthgyrff Monoclonaidd Murine[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2.Levinson SS.Natur Gwrthgyrff Heteroffilig a'r Rôl mewn Ymyrraeth Imiwnoasai[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

Allwedd i'r symbolau a ddefnyddir:

	Dyfais Feddygol Diagnostig In Vitro
	Gwneuthurwr
	Storiwch ar 2-30 ℃
	Dyddiad Dod i Ben
	Peidiwch ag Ailddefnyddio
	RHYBUDD
	Ymgynghorwch â'r Cyfarwyddiadau Defnyddio

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Cyfeiriad: 3-4 Llawr, Adeilad RHIF 16, Gweithdy Biofeddygol, 2030 Heol Gorllewin Wengjiao, Ardal Haicang, 361026, Xiamen, Tsieina
Ffôn: +86-592-6808278
Ffacs: +86-592-6808279