Pecyn diagnostig ar gyfer isoenzyme MB o creatine kinase (assay immunocromatograffig fflwroleuedd)
Pecyn diagnostig ar gyfer isoenzyme mb o creatine kinase(assay immunocromatograffig fflwroleuedd)
Ar gyfer defnydd diagnostig in vitro yn unig
Darllenwch y pecyn hwn mewnosodwch yn ofalus cyn ei ddefnyddio a dilynwch y cyfarwyddiadau yn llym. Ni ellir gwarantu dibynadwyedd canlyniadau assay os oes unrhyw wyriadau o'r cyfarwyddiadau yn y pecyn hwn mewnosod.
Defnydd a fwriadwyd
Mae pecyn diagnostig ar gyfer isoenzyme MB o creatine kinase (assay immunocromatograffig fflwroleuedd) yn assay immunocromatograffig fflwroleuedd ar gyfer canfod isoenzyme MB o creatine kinase (CK-Mb) mewn serwm dynol neu plasma, mae'n cael ei ddefnyddio i gael ei ddefnyddio Cnawdnychiant). Rhaid cadarnhau pob sampl gadarnhaol trwy fethodolegau eraill. Mae'r prawf hwn wedi'i fwriadu at ddefnydd proffesiynol gofal iechyd yn unig.
Nghryno
Cynyddodd lefelau CK-MB 4-6 awr ar ôl i gnawdnychiant myocardaidd ddigwydd, cyrraedd uchafbwynt ar 18-24 awr, a dychwelyd i normal 2-3 diwrnod yn ddiweddarach. CK-MB Rhyddhau i gylchrediad yn hwyrach na haemoglobin.ck-mb yw marciwr traddodiadol cnawdnychiant myocardaidd acíwt
Egwyddor y weithdrefn
Mae pilen y ddyfais brawf wedi'i gorchuddio â gwrthgorff gwrth-CK-MB ar ranbarth y prawf a gwrthgorff IgG gwrth-gwningen gafr ar y rhanbarth rheoli. Mae pad lable yn cael ei orchuddio gan fflwroleuedd wedi'i labelu gwrthgorff gwrth CK-MB ac IgG cwningen ymlaen llaw. Wrth brofi sampl gadarnhaol, mae'r antigen CK-MB mewn sampl yn cyfuno â fflwroleuedd wedi'i labelu gwrthgorff gwrth CK-MB, ac yn ffurfio cymysgedd imiwnedd. O dan weithred yr imiwnocromatograffeg, mae'r llif cymhleth i gyfeiriad papur amsugnol, pan basiodd cymhleth y rhanbarth prawf, ei gyfuno â gwrthgorff cotio gwrth CK-MB, yn ffurfio cymhleth newydd. Mae cydberthynas gadarnhaol rhwng lefel CK-MB â signal fflwroleuedd, a gellir canfod crynodiad CK-MB mewn sampl trwy assay immunoassay fflwroleuedd.
Adweithyddion a deunyddiau a gyflenwir
Cydrannau pecyn 25t:
Cerdyn Prawf yn unigol yn ffoil wedi'i godro â desiccant 25t
Diluents sampl 25t
Pecyn mewnosod 1
Deunyddiau sy'n ofynnol ond heb eu darparu
Cynhwysydd casglu sampl, amserydd
Casglu a storio sampl
1. Gall y samplau a brofwyd fod yn serwm, plasma gwrthgeulydd heparin neu plasma gwrthgeulydd EDTA.
2.Cydio i dechnegau safonol casglu sampl. Gellir cadw sampl serwm neu plasma yn yr oergell ar 2-8 ℃ ar gyfer 7 diwrnod a cryopreservation o dan -15 ° C am 6 mis.
3.All Sampl Osgoi cylchoedd rhewi-dadmer.
Gweithdrefn Assay
Darllenwch y Llawlyfr Gweithredu Offeryn a'r mewnosodiad pecyn cyn ei brofi.
1.Lay o'r neilltu pob adweithydd a sampl i dymheredd yr ystafell.
2.Open y dadansoddwr imiwnedd cludadwy (WIZ-A101), nodwch fewngofnodi cyfrinair y cyfrif yn unol â dull gweithredu'r offeryn, a nodi'r rhyngwyneb canfod.
3.Scan y cod deintiad i gadarnhau'r eitem brawf.
4. Cymerwch y cerdyn prawf o'r bag ffoil.
5. Rhowch y cerdyn prawf i mewn i'r slot cerdyn, sganiwch y cod QR, a phenderfynu ar yr eitem brawf.
Sampl serwm neu plasma 5.Add 40μl i samplu diluent, a chymysgu'n dda.
Datrysiad sampl 6.Add 80μl i samplu'n dda o'r cerdyn.
7.Cliciwch y botwm “Prawf Safonol”, ar ôl 15 munud, bydd yr offeryn yn canfod y cerdyn prawf yn awtomatig, gall ddarllen canlyniadau sgrin arddangos yr offeryn, a chofnodi/argraffu canlyniadau'r profion.
8. Cyfeiriwch at gyfarwyddyd dadansoddwr imiwnedd cludadwy (WIZ-A101).
Gwerthoedd disgwyliedig
Ck-mb <5ng/ml
Argymhellir bod pob labordy yn sefydlu ei ystod arferol ei hun sy'n cynrychioli ei phoblogaeth cleifion.
Canlyniadau a dehongliad profion
Mae'r data uchod yn ganlyniad prawf ymweithredydd CK-MB, ac awgrymir y dylai pob labordy sefydlu ystod o werthoedd canfod CK-MB sy'n addas ar gyfer y boblogaeth yn y rhanbarth hwn. Mae'r canlyniadau uchod ar gyfer cyfeirio yn unig.
. Mae canlyniadau'r dull hwn yn berthnasol i'r ystodau cyfeirio a sefydlwyd yn y dull hwn yn unig, ac nid oes unrhyw gymaroldeb uniongyrchol â dulliau eraill.
Gall ffactorau eraill hefyd achosi gwallau yng nghanlyniadau canfod, gan gynnwys rhesymau technegol, gwallau gweithredol a ffactorau sampl eraill.
Storio a sefydlogrwydd
1. Mae'r pecyn yn 18 mis o fywyd silff o ddyddiad y gweithgynhyrchu. Storiwch y citiau nas defnyddiwyd ar 2-30 ° C. Peidiwch â rhewi. Peidiwch â defnyddio y tu hwnt i'r dyddiad dod i ben.
2. Peidiwch ag agor y cwdyn wedi'i selio nes eich bod yn barod i berfformio prawf, ac awgrymir bod y prawf defnydd un defnydd yn cael ei ddefnyddio o dan yr amgylchedd gofynnol (tymheredd 2-35 ℃, lleithder 40-90%) o fewn 60 munud mor gyflym fel posib.
Defnyddir 3.Sample Diluent yn syth ar ôl cael ei agor.
Rhybuddion a rhagofalon
Dylai'r pecyn gael ei selio a'i amddiffyn rhag lleithder.
. Bydd pob sbesimen positif yn cael eu dilysu gan fethodolegau eraill.
. Bydd pob sbesimen yn cael eu trin fel llygrydd posib.
. Peidiwch â defnyddio ymweithredydd sydd wedi dod i ben.
.Do ddim yn cyfnewid adweithyddion ymhlith citiau â gwahanol lot na ..
. Peidiwch ag ailddefnyddio cardiau prawf ac unrhyw ategolion tafladwy.
. Gall symud, gormod o sampl neu ychydig arwain at wyriadau canlyniad.
LDynwarediadau
.A gydag unrhyw assay yn cyflogi gwrthgyrff llygoden, mae'r posibilrwydd yn bodoli ar gyfer ymyrraeth gan wrthgyrff gwrth-lygoden ddynol (HAMA) yn y sbesimen. Gall sbesimenau gan gleifion sydd wedi derbyn paratoadau o wrthgyrff monoclonaidd ar gyfer diagnosis neu therapi gynnwys HAMA. Gall sbesimenau o'r fath achosi canlyniadau ffug positif neu ffug negyddol.
. Mae'r canlyniad prawf hwn ar gyfer cyfeirnod clinigol yn unig, ni ddylai fod yr unig sail ar gyfer diagnosis a thriniaeth glinigol, dylai rheolaeth glinigol y cleifion fod yn ystyriaeth gynhwysfawr wedi'i chyfuno â'i symptomau, hanes meddygol, archwiliad labordy arall, ymateb i driniaeth, ymateb i driniaeth, epidemioleg a gwybodaeth arall .
. Efallai na fydd yn cael canlyniad cywir pan gaiff ei ddefnyddio ar gyfer samplau eraill fel poer ac wrin ac ati.
Nodweddion perfformiad
Liniaroldeb | 0.5ng/ml i 80ng/ml | Gwyriad cymharol: -15% i +15%. |
Cyfernod cydberthynas llinol: (r) ≥0.9900 | ||
Nghywirdeb | Bydd y gyfradd adfer o fewn 85% - 115%. | |
Hailadroddadwyedd | Cv≤15% | |
Benodoldeb(Nid oedd yr un o'r sylweddau yn yr ymyrraeth a brofwyd yn ymyrryd yn yr assay) | Ymyrryd | Crynodiad ymyrryd |
stni | 1000μg/l | |
ctnt | 1000μg/l | |
ABP | 1000μg/l | |
ctni | 1000μg/l | |
CTNC | 1000μg/l | |
stnt | 1000μg/l | |
Myo | 1000μg/l |
RAtodiadau
1.Hansen JH, et al.hama Ymyrraeth ag immunoassays monoclonaidd murine monoclonaidd [j] .j o immunoassay clin, 1993,16: 294-299.
2.Levinson S. Natur gwrthgyrff heteroffilig a'r rôl mewn ymyrraeth immunoassay [j] .j o immunoassay clin, 1992,15: 108-114.
Allwedd i'r symbolau a ddefnyddir:
![]() | Dyfais feddygol ddiagnostig in vitro |
![]() | Wneuthurwr |
![]() | Storiwch am 2-30 ℃ |
![]() | Dyddiad dod i ben |
![]() | Peidiwch ag ailddefnyddio |
![]() | Rhybuddia ’ |
![]() | Ymgynghori â chyfarwyddiadau i'w defnyddio |
Xiamen Wiz Biotech CO., Ltd
Cyfeiriad: 3-4 Llawr, Rhif.16 Adeilad, Gweithdy Bio-Fedical, 2030 Wengjiao West Road, Ardal Haigang, 361026, Xiamen, China
Ffôn:+86-592-6808278
Ffacs:+86-592-6808279