Pecyn Diagnostig ar gyfer Isoenzyme MB o Creatine Kinase (profiad imiwnocromatograffig fflworoleuedd)
Pecyn Diagnostig ar gyfer Isoenzyme MB o Creatine Kinase(profiad imiwnocromatograffig fflworoleuedd)
At ddefnydd diagnostig in vitro yn unig
Darllenwch y pecyn hwn yn ofalus cyn ei ddefnyddio a dilynwch y cyfarwyddiadau yn llym. Ni ellir gwarantu dibynadwyedd canlyniadau assay os oes unrhyw wyriadau o'r cyfarwyddiadau yn y pecyn hwn.
DEFNYDD A FWRIADIR
Mae Pecyn Diagnostig ar gyfer Isoenzyme MB o Creatine Kinase (profiad imiwnochromatograffig fflworoleuedd) yn assay imiwnochromatograffig fflworoleuedd ar gyfer canfod meintiol Isoenzyme MB o Creatine Kinase (CK-MB) mewn serwm dynol neu blasma, fe'i defnyddir ar gyfer diagnosis ategol o AMI (Myocardaidd Aciwt Cnawdnychiant). Rhaid i fethodolegau eraill gadarnhau pob sampl positif. Mae'r prawf hwn wedi'i fwriadu at ddefnydd gweithwyr gofal iechyd proffesiynol yn unig.
CRYNODEB
Cynyddodd lefelau CK-MB 4-6 awr ar ôl i gnawdnychiant Myocardaidd ddigwydd, cyrraedd uchafbwynt 18-24 awr, a dychwelyd i normal 2-3 diwrnod yn ddiweddarach. Rhyddhau CK-MB i gylchrediad yn hwyrach na hemoglobin.CK-MB yw'r marciwr traddodiadol o gnawdnychiant myocardaidd acíwt
EGWYDDOR Y DREFN
Mae pilen y ddyfais prawf wedi'i gorchuddio â gwrthgorff gwrth CK-MB ar y rhanbarth prawf a gwrthgorff IgG gwrth gwningen gafr ar y rhanbarth rheoli. Mae pad labl wedi'i orchuddio gan fflworoleuedd wedi'i labelu'n wrthgorff gwrth CK-MB ac IgG cwningen ymlaen llaw. Wrth brofi sampl positif, mae'r antigen CK-MB yn y sampl yn cyfuno â fflworoleuedd wedi'i labelu'n wrthgorff gwrth CK-MB, ac yn ffurfio cymysgedd imiwn. O dan weithred y immunochromatography, mae'r llif cymhleth i gyfeiriad papur amsugnol, pan fydd cymhleth yn pasio'r rhanbarth prawf, mae'n cyfuno â gwrthgorff cotio gwrth CK-MB, yn ffurfio cymhleth newydd. Mae lefel CK-MB wedi'i chydberthyn yn gadarnhaol â signal fflworoleuedd, a gellir canfod crynodiad CK-MB mewn sampl trwy assay immunoassay fflworoleuedd.
Adweithyddion A DEUNYDDIAU A DDARPERIR
Cydrannau pecyn 25T:
Cerdyn prawf yn unigol ffoil cwdyn gyda desiccant 25T
Diluents sampl 25T
Mewnosodiad pecyn 1
DEUNYDDIAU ANGENRHEIDIOL OND HEB EI DDARPARU
Cynhwysydd casglu sampl, amserydd
CASGLU A STORIO SAMPL
1. Gall y samplau a brofir fod yn serwm, plasma gwrthgeulydd heparin neu plasma gwrthgeulydd EDTA.
2.According i dechnegau safonol casglu sampl. Gellir cadw sampl serwm neu blasma yn yr oergell ar 2-8 ℃ am 7 diwrnod a'r cryopreservation o dan -15 ° C am 6 mis.
3.All sampl osgoi cylchoedd rhewi-dadmer.
TREFN ASSAY
Darllenwch y llawlyfr gweithredu offeryn a'r pecyn mewnosod cyn profi.
1. Rhowch yr holl adweithyddion a samplau o'r neilltu i dymheredd yr ystafell.
2. Agorwch y Dadansoddwr Imiwnedd Cludadwy (WIZ-A101), nodwch y mewngofnodi cyfrinair cyfrif yn ôl dull gweithredu'r offeryn, a nodwch y rhyngwyneb canfod.
3.Scan y cod adnabod i gadarnhau'r eitem prawf.
4.Tynnwch y cerdyn prawf allan o'r bag ffoil.
5.Insert y cerdyn prawf i mewn i'r slot cerdyn, sganio y cod QR, a phenderfynu ar yr eitem prawf.
5.Ychwanegwch sampl serwm neu plasma 40μL i samplu gwanwr, a chymysgwch yn dda.
6.Ychwanegwch ateb sampl 80μL i samplu'r cerdyn yn dda.
7.Cliciwch y botwm “prawf safonol”, ar ôl 15 munud, bydd yr offeryn yn canfod y cerdyn prawf yn awtomatig, gall ddarllen y canlyniadau o sgrin arddangos yr offeryn, a chofnodi / argraffu canlyniadau'r prawf.
8.Cyfeiriwch at gyfarwyddyd Dadansoddwr Imiwnedd Cludadwy (WIZ-A101).
GWERTHOEDD DISGWYLIEDIG
CK-MB <5ng/mL
Argymhellir bod pob labordy yn sefydlu ei ystod arferol ei hun yn cynrychioli ei boblogaeth cleifion.
CANLYNIADAU A DEHONGLIAD Y PRAWF
Mae'r data uchod yn ganlyniad prawf adweithydd CK-MB, ac awgrymir y dylai pob labordy sefydlu ystod o werthoedd canfod CK-MB sy'n addas ar gyfer y boblogaeth yn y rhanbarth hwn. Mae'r canlyniadau uchod ar gyfer cyfeirio yn unig.
.Nid yw canlyniadau'r dull hwn ond yn berthnasol i'r ystodau cyfeirio a sefydlwyd yn y dull hwn, ac nid oes unrhyw gymaroldeb uniongyrchol â dulliau eraill.
Gall ffactorau eraill hefyd achosi gwallau mewn canlyniadau canfod, gan gynnwys rhesymau technegol, gwallau gweithredol a ffactorau sampl eraill.
STORIO A SEFYDLOGRWYDD
1.Y pecyn yw 18 mis oes silff o'r dyddiad gweithgynhyrchu. Storiwch y pecynnau nas defnyddiwyd ar 2-30 ° C. PEIDIWCH Â RHEWI. Peidiwch â defnyddio y tu hwnt i'r dyddiad dod i ben.
2.Peidiwch ag agor y cwdyn wedi'i selio nes eich bod yn barod i wneud prawf, ac awgrymir defnyddio'r prawf untro o dan yr amgylchedd gofynnol (tymheredd 2-35 ℃, lleithder 40-90%) o fewn 60 munud mor gyflym ag y bo modd.
Defnyddir diluent 3.Sample yn syth ar ôl cael ei agor.
RHYBUDDION A RHAGOLYGON
.Dylai'r pecyn gael ei selio a'i ddiogelu rhag lleithder.
. Rhaid i bob sbesimen positif gael ei ddilysu gan fethodolegau eraill.
. Rhaid trin pob sbesimen fel llygrydd posibl.
.PEIDIWCH â defnyddio adweithydd sydd wedi dod i ben.
.PEIDIWCH â chyfnewid adweithyddion ymhlith citiau gyda gwahanol lot Rhif.
.PEIDIWCH ag ailddefnyddio cardiau prawf ac unrhyw ategolion tafladwy.
Gall camweithrediad, sampl gormodol neu fach arwain at wyriadau canlyniad.
LDYNWARED
Fel gydag unrhyw assay sy'n defnyddio gwrthgyrff llygoden, mae'r posibilrwydd yn bodoli ar gyfer ymyrraeth gan wrthgyrff gwrth-lygoden dynol (HAMA) yn y sbesimen. Gall sbesimenau gan gleifion sydd wedi cael paratoadau o wrthgyrff monoclonaidd ar gyfer diagnosis neu therapi gynnwys HAMA. Gall sbesimenau o'r fath achosi canlyniadau positif ffug neu ganlyniadau negyddol ffug.
Mae'r canlyniad prawf hwn ar gyfer cyfeirio clinigol yn unig, ni ddylai wasanaethu fel yr unig sail ar gyfer diagnosis a thriniaeth glinigol, dylai rheolaeth glinigol cleifion fod yn ystyriaeth gynhwysfawr ynghyd â'i symptomau, hanes meddygol, archwiliad labordy arall, ymateb triniaeth, epidemioleg a gwybodaeth arall .
.Dim ond ar gyfer profion serwm a phlasma y defnyddir yr adweithydd hwn. Efallai na fydd yn cael canlyniad cywir pan gaiff ei ddefnyddio ar gyfer samplau eraill fel poer ac wrin ac ati.
NODWEDDION PERFFORMIAD
llinoledd | 0.5ng/mL i 80ng/mL | gwyriad cymharol:-15% i +15%. |
Cyfernod cydberthynas llinol: (r) ≥0.9900 | ||
Cywirdeb | Bydd y gyfradd adennill o fewn 85% - 115%. | |
Ailadroddadwyedd | CV≤15% | |
Penodoldeb(Nid oedd yr un o'r sylweddau yn yr ymyrraeth a brofwyd wedi ymyrryd â'r assay) | Ymyrrol | Crynodiad ymyrrol |
sTnI | 1000μg/L | |
cTnT | 1000μg/L | |
ABP | 1000μg/L | |
cTnI | 1000μg/L | |
cTnC | 1000μg/L | |
stnT | 1000μg/L | |
MYO | 1000μg/L |
RENGLYNION
1.Hansen JH,et al.HAMA Ymyrraeth ag Imiwno-Imiwnedd Monoclonaidd Murine Seiliedig ar Wrthgyrff[J].J o Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2.Levinson SS.Natur Gwrthgyrff Heteroffilig a'r Rôl mewn Ymyrraeth Imiwno-Assay[J].J o Clin Immunoassay,1992,15:108-114.
Allwedd i'r symbolau a ddefnyddir:
Dyfais Feddygol Diagnostig In Vitro | |
Gwneuthurwr | |
Storio ar 2-30 ℃ | |
Dyddiad Dod i Ben | |
Peidiwch ag Ailddefnyddio | |
RHYBUDD | |
Ymgynghorwch â Chyfarwyddiadau Defnyddio |
Xiamen Wiz Biotech CO, LTD
Cyfeiriad: Llawr 3-4, Adeilad RHIF 16, Gweithdy Biofeddygol, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026,Xiamen, China
Ffôn:+86-592-6808278
Ffacs: +86-592-6808279