Pecyn diagnostig ar gyfer isoenzyme MB o creatine kinase (assay immunocromatograffig fflwroleuedd)

Disgrifiad Byr:


  • Amser Profi:10-15 munud
  • Amser dilys:24 mis
  • Cywirdeb:Mwy na 99%
  • Manyleb:1/25 Prawf/Blwch
  • Tymheredd Storio:2 ℃ -30 ℃
  • Manylion y Cynnyrch

    Tagiau cynnyrch

    Pecyn diagnostig ar gyfer isoenzyme mb o creatine kinase(assay immunocromatograffig fflwroleuedd)
    Ar gyfer defnydd diagnostig in vitro yn unig

    Darllenwch y pecyn hwn mewnosodwch yn ofalus cyn ei ddefnyddio a dilynwch y cyfarwyddiadau yn llym. Ni ellir gwarantu dibynadwyedd canlyniadau assay os oes unrhyw wyriadau o'r cyfarwyddiadau yn y pecyn hwn mewnosod.

    Defnydd a fwriadwyd
    Mae pecyn diagnostig ar gyfer isoenzyme MB o creatine kinase (assay immunocromatograffig fflwroleuedd) yn assay immunocromatograffig fflwroleuedd ar gyfer canfod isoenzyme MB o creatine kinase (CK-Mb) mewn serwm dynol neu plasma, mae'n cael ei ddefnyddio i gael ei ddefnyddio Cnawdnychiant). Rhaid cadarnhau pob sampl gadarnhaol trwy fethodolegau eraill. Mae'r prawf hwn wedi'i fwriadu at ddefnydd proffesiynol gofal iechyd yn unig.

    Nghryno
    Cynyddodd lefelau CK-MB 4-6 awr ar ôl i gnawdnychiant myocardaidd ddigwydd, cyrraedd uchafbwynt ar 18-24 awr, a dychwelyd i normal 2-3 diwrnod yn ddiweddarach. CK-MB Rhyddhau i gylchrediad yn hwyrach na haemoglobin.ck-mb yw marciwr traddodiadol cnawdnychiant myocardaidd acíwt

    Egwyddor y weithdrefn
    Mae pilen y ddyfais brawf wedi'i gorchuddio â gwrthgorff gwrth-CK-MB ar ranbarth y prawf a gwrthgorff IgG gwrth-gwningen gafr ar y rhanbarth rheoli. Mae pad lable yn cael ei orchuddio gan fflwroleuedd wedi'i labelu gwrthgorff gwrth CK-MB ac IgG cwningen ymlaen llaw. Wrth brofi sampl gadarnhaol, mae'r antigen CK-MB mewn sampl yn cyfuno â fflwroleuedd wedi'i labelu gwrthgorff gwrth CK-MB, ac yn ffurfio cymysgedd imiwnedd. O dan weithred yr imiwnocromatograffeg, mae'r llif cymhleth i gyfeiriad papur amsugnol, pan basiodd cymhleth y rhanbarth prawf, ei gyfuno â gwrthgorff cotio gwrth CK-MB, yn ffurfio cymhleth newydd. Mae cydberthynas gadarnhaol rhwng lefel CK-MB â signal fflwroleuedd, a gellir canfod crynodiad CK-MB mewn sampl trwy assay immunoassay fflwroleuedd.

    Adweithyddion a deunyddiau a gyflenwir

    Cydrannau pecyn 25t
    Cerdyn Prawf yn unigol yn ffoil wedi'i godro â desiccant 25t
    Diluents sampl 25t
    Pecyn mewnosod 1

    Deunyddiau sy'n ofynnol ond heb eu darparu
    Cynhwysydd casglu sampl, amserydd

    Casglu a storio sampl
    1. Gall y samplau a brofwyd fod yn serwm, plasma gwrthgeulydd heparin neu plasma gwrthgeulydd EDTA.

    2.Cydio i dechnegau safonol casglu sampl. Gellir cadw sampl serwm neu plasma yn yr oergell ar 2-8 ℃ ar gyfer 7 diwrnod a cryopreservation o dan -15 ° C am 6 mis.
    3.All Sampl Osgoi cylchoedd rhewi-dadmer.

    Gweithdrefn Assay
    Darllenwch y Llawlyfr Gweithredu Offeryn a'r mewnosodiad pecyn cyn ei brofi.

    1.Lay o'r neilltu pob adweithydd a sampl i dymheredd yr ystafell.
    2.Open y dadansoddwr imiwnedd cludadwy (WIZ-A101), nodwch fewngofnodi cyfrinair y cyfrif yn unol â dull gweithredu'r offeryn, a nodi'r rhyngwyneb canfod.
    3.Scan y cod deintiad i gadarnhau'r eitem brawf.
    4. Cymerwch y cerdyn prawf o'r bag ffoil.
    5. Rhowch y cerdyn prawf i mewn i'r slot cerdyn, sganiwch y cod QR, a phenderfynu ar yr eitem brawf.
    Sampl serwm neu plasma 5.Add 40μl i samplu diluent, a chymysgu'n dda.
    Datrysiad sampl 6.Add 80μl i samplu'n dda o'r cerdyn.
    7.Cliciwch y botwm “Prawf Safonol”, ar ôl 15 munud, bydd yr offeryn yn canfod y cerdyn prawf yn awtomatig, gall ddarllen canlyniadau sgrin arddangos yr offeryn, a chofnodi/argraffu canlyniadau'r profion.
    8. Cyfeiriwch at gyfarwyddyd dadansoddwr imiwnedd cludadwy (WIZ-A101).

    Gwerthoedd disgwyliedig
    Ck-mb <5ng/ml

    Argymhellir bod pob labordy yn sefydlu ei ystod arferol ei hun sy'n cynrychioli ei phoblogaeth cleifion.

    Canlyniadau a dehongliad profion
    Mae'r data uchod yn ganlyniad prawf ymweithredydd CK-MB, ac awgrymir y dylai pob labordy sefydlu ystod o werthoedd canfod CK-MB sy'n addas ar gyfer y boblogaeth yn y rhanbarth hwn. Mae'r canlyniadau uchod ar gyfer cyfeirio yn unig.

    . Mae canlyniadau'r dull hwn yn berthnasol i'r ystodau cyfeirio a sefydlwyd yn y dull hwn yn unig, ac nid oes unrhyw gymaroldeb uniongyrchol â dulliau eraill.
    Gall ffactorau eraill hefyd achosi gwallau yng nghanlyniadau canfod, gan gynnwys rhesymau technegol, gwallau gweithredol a ffactorau sampl eraill.

    Storio a sefydlogrwydd
    1. Mae'r pecyn yn 18 mis o fywyd silff o ddyddiad y gweithgynhyrchu. Storiwch y citiau nas defnyddiwyd ar 2-30 ° C. Peidiwch â rhewi. Peidiwch â defnyddio y tu hwnt i'r dyddiad dod i ben.

    2. Peidiwch ag agor y cwdyn wedi'i selio nes eich bod yn barod i berfformio prawf, ac awgrymir bod y prawf defnydd un defnydd yn cael ei ddefnyddio o dan yr amgylchedd gofynnol (tymheredd 2-35 ℃, lleithder 40-90%) o fewn 60 munud mor gyflym fel posib.
    Defnyddir 3.Sample Diluent yn syth ar ôl cael ei agor.

    Rhybuddion a rhagofalon
    Dylai'r pecyn gael ei selio a'i amddiffyn rhag lleithder.

    . Bydd pob sbesimen positif yn cael eu dilysu gan fethodolegau eraill.
    . Bydd pob sbesimen yn cael eu trin fel llygrydd posib.
    . Peidiwch â defnyddio ymweithredydd sydd wedi dod i ben.
    .Do ddim yn cyfnewid adweithyddion ymhlith citiau â gwahanol lot na ..
    . Peidiwch ag ailddefnyddio cardiau prawf ac unrhyw ategolion tafladwy.
    . Gall symud, gormod o sampl neu ychydig arwain at wyriadau canlyniad.

    LDynwarediadau
    .A gydag unrhyw assay yn cyflogi gwrthgyrff llygoden, mae'r posibilrwydd yn bodoli ar gyfer ymyrraeth gan wrthgyrff gwrth-lygoden ddynol (HAMA) yn y sbesimen. Gall sbesimenau gan gleifion sydd wedi derbyn paratoadau o wrthgyrff monoclonaidd ar gyfer diagnosis neu therapi gynnwys HAMA. Gall sbesimenau o'r fath achosi canlyniadau ffug positif neu ffug negyddol.

    . Mae'r canlyniad prawf hwn ar gyfer cyfeirnod clinigol yn unig, ni ddylai fod yr unig sail ar gyfer diagnosis a thriniaeth glinigol, dylai rheolaeth glinigol y cleifion fod yn ystyriaeth gynhwysfawr wedi'i chyfuno â'i symptomau, hanes meddygol, archwiliad labordy arall, ymateb i driniaeth, ymateb i driniaeth, epidemioleg a gwybodaeth arall .
    . Efallai na fydd yn cael canlyniad cywir pan gaiff ei ddefnyddio ar gyfer samplau eraill fel poer ac wrin ac ati.

    Nodweddion perfformiad

    Liniaroldeb 0.5ng/ml i 80ng/ml Gwyriad cymharol: -15% i +15%.
    Cyfernod cydberthynas llinol: (r) ≥0.9900
    Nghywirdeb Bydd y gyfradd adfer o fewn 85% - 115%.
    Hailadroddadwyedd Cv≤15%
    Benodoldeb(Nid oedd yr un o'r sylweddau yn yr ymyrraeth a brofwyd yn ymyrryd yn yr assay)

    Ymyrryd

    Crynodiad ymyrryd

    stni

    1000μg/l

    ctnt

    1000μg/l

    ABP

    1000μg/l

    ctni

    1000μg/l

    CTNC

    1000μg/l

    stnt

    1000μg/l

    Myo

    1000μg/l

    RAtodiadau
    1.Hansen JH, et al.hama Ymyrraeth ag immunoassays monoclonaidd murine monoclonaidd [j] .j o immunoassay clin, 1993,16: 294-299.

    2.Levinson S. Natur gwrthgyrff heteroffilig a'r rôl mewn ymyrraeth immunoassay [j] .j o immunoassay clin, 1992,15: 108-114.

    Allwedd i'r symbolau a ddefnyddir:

     T11-1 Dyfais feddygol ddiagnostig in vitro
     tt-2 Wneuthurwr
     tt-71 Storiwch am 2-30 ℃
     tt-3 Dyddiad dod i ben
     TT-4 Peidiwch ag ailddefnyddio
     tt-5 Rhybuddia ’
     tt-6 Ymgynghori â chyfarwyddiadau i'w defnyddio

    Xiamen Wiz Biotech CO., Ltd
    Cyfeiriad: 3-4 Llawr, Rhif.16 Adeilad, Gweithdy Bio-Fedical, 2030 Wengjiao West Road, Ardal Haigang, 361026, Xiamen, China
    Ffôn:+86-592-6808278
    Ffacs:+86-592-6808279


  • Blaenorol:
  • Nesaf: