Malaria PF/Prawf Cyflym Cyflym Aur Colloidal
Malaria PF / padell Brawf Cyflym (Aur Colloidal)
Gwybodaeth cynhyrchu
Rhif Model | Malaria PF/PAN | Pacio | 25 prawf/cit, 30 citiau/CTN |
Enw | Malaria PF / padell Brawf Cyflym (Aur Colloidal) | Dosbarthiad offeryn | Dosbarth III |
Nodweddion | Sensitifrwydd uchel, gweithrediad hawdd | Tystysgrif | CE/ ISO13485 |
Cywirdeb | > 99% | Oes silff | Dwy Flynedd |
Methodoleg | Aur Colloidal | Gwasanaeth OEM / ODM | Ar gael |
Gweithdrefn prawf
1 | Adfer y sampl a'r pecyn i dymheredd yr ystafell, tynnu'r ddyfais brawf allan o'r cwdyn wedi'i selio, a'i orwedd ar fainc lorweddol. |
2 | Pibed 1 diferyn (tua 5μL) o'r sampl gwaed cyfan i mewn i ffynnon y ddyfais profi (ffynnon 'S') yn fertigol ac yn araf gan y pibed tafladwy a ddarperir. |
3 | Trowch y gwanedydd sampl wyneb i waered, taflwch ddau ddiferyn cyntaf o wanedydd sampl, ychwanegwch 3-4 diferyn o wanedydd sampl di-swigen yn dropwise at ffynnon y ddyfais brawf (ffynnon 'D') yn fertigol ac yn araf, a dechreuwch gyfrif yr amser |
4 | Dehonglir y canlyniad o fewn 15 ~ 20 munud, ac mae canlyniad canfod yn annilys ar ôl 20 munud. |
Nodyn:: rhaid i bob sampl gael ei bibedu â phibed tafladwy glân er mwyn osgoi croeshalogi.
Defnydd Bwriad
Mae'r pecyn hwn yn berthnasol i ganfod ansoddol in vitro o antigen i plasmodium falciparum proteinau cyfoethog histidine II (HRPII) ac antigen i lactad pan-plasmodium dehydrogenase (panLDH) mewn sampl gwaed cyfan dynol, ac fe'i defnyddir ar gyfer diagnosis ategol o plasmodium falciparum (pf ) a haint pan-plasmodium (padell). Nid yw'r pecyn hwn ond yn darparu canlyniad canfod o antigen i plasmodium falciparum proteinau llawn histidine II ac antigen i sosban plasmodium lactate dehydrogenase, a rhaid defnyddio'r canlyniadau a geir mewn cyfuniad â gwybodaeth glinigol arall i'w dadansoddi. Dim ond gweithwyr gofal iechyd proffesiynol ddylai ei ddefnyddio.
Crynodeb
Mae malaria yn cael ei achosi gan brotosoad sy'n goresgyn erythrocytes dynol. Malaria yw un o'r clefydau mwyaf cyffredin yn y byd. Yn ôl amcangyfrif Sefydliad Iechyd y Byd (WHO), mae 300 ~ 500 miliwn o achosion o'r clefyd a dros 1 miliwn o farwolaethau bob blwyddyn ledled y byd. Diagnosis amserol a chywir yw'r allwedd i reoli achosion yn ogystal ag atal a thrin malaria yn effeithiol. Gelwir y dull microsgopeg a ddefnyddir yn gyffredin yn safon aur ar gyfer diagnosis o falaria, ond mae'n dibynnu'n fawr ar sgiliau a phrofiadau personél technegol ac mae'n cymryd amser cymharol hir. Gall Malaria PF/Prawf Pan Gyflym ganfod yn gyflym antigen i plasmodium falciparum proteinau llawn histidine II ac antigen i lactad pan-plasmodium dehydrogenas sy'n gadael.
Nodwedd:
• Uchel sensitif
• darlleniad canlyniad mewn 15 munud
• Gweithrediad hawdd
• Pris ffatri uniongyrchol
• Nid oes angen peiriant ychwanegol ar gyfer darllen canlyniadau
Darllen canlyniad
Bydd prawf adweithydd WIZ BIOTECH yn cael ei gymharu â'r adweithydd rheoli:
Cyfeiriad | Sensitifrwydd | Penodoldeb |
Adweithydd gwybodus | PF98.54%, Tremio: 99.2% | 99.12% |
Sensitifrwydd:PF98.54%, Tremio .: 99.2%
Penodoldeb: 99.12%
Efallai y byddwch hefyd yn hoffi: