Pecyn diagnostig ar gyfer Gwrthgyrff IgM i Aur Colloidal Mycoplasma Pnemoniae
Pecyn diagnostig ar gyfer Gwrthgyrff IgM i Aur Colloidal Mycoplasma Pnemoniae
Gwybodaeth cynhyrchu
| Rhif Model | AS-IgM | Pacio | 25 prawf/cit, 30 citiau/CTN |
| Enw | Pecyn diagnostig ar gyfer Gwrthgyrff IgM i Aur Colloidal Mycoplasma Pnemoniae | Dosbarthiad offeryn | Dosbarth I |
| Nodweddion | Sensitifrwydd uchel, gweithrediad hawdd | Tystysgrif | CE/ ISO13485 |
| Cywirdeb | > 99% | Oes silff | Dwy Flynedd |
| Methodoleg | Aur Colloidal | Gwasanaeth OEM / ODM | Ar gael |
Gweithdrefn prawf
| 1 | Tynnwch y ddyfais brawf allan o fag ffoil alwminiwm, rhowch hi ar ben bwrdd fflat a marciwch y sampl yn iawn. |
| 2 | Ychwanegu 10uL o serwm neu sampl plasma neu 20uL o waed cyfan i'r twll sampl, ac yna drip 100uL (tua 2-3 diferyn) o gwanedig sampl i twll sampl a dechrau amseru. |
| 3 | Dylid darllen y canlyniad o fewn 10-15 munud. Bydd canlyniad y prawf yn annilys ar ôl 15 munud. |
Sylwer: rhaid i bob sampl gael ei bibed â phibed tafladwy glân er mwyn osgoi croeshalogi.
Defnydd Bwriad
Bwriedir y pecyn hwn ar gyfer canfod ansoddol in vitro cynnwys gwrthgorff IgM i Mycoplasma Pneumoniae mewn poblserwm/plasma/sampl gwaed cyfan ac fe'i defnyddir ar gyfer diagnosis ategol ar gyfer haint Mycoplasma Pneumoniae. hwndim ond canlyniad prawf gwrthgorff IgM i Mycoplasma Pneumoniae y mae'r pecyn yn ei ddarparu, a'r canlyniad a gafwyd fydddadansoddi ar y cyd â gwybodaeth glinigol arall. Mae'r pecyn hwn ar gyfer gweithwyr gofal iechyd proffesiynol.
Crynodeb
Mae Mycoplasma Pneumoniae yn gyffredin iawn. Mae'n cael ei ledaenu gan secretiadau llafar a thrwynol trwy aer, gan achosi epidemig achlysurol neu raddfa fach. Mae gan haint Mycoplasma Pneumoniae gyfnod magu o 14 ~ 21 diwrnod, yn bennafyn symud ymlaen yn araf, gyda thua 1/3 ~ 1/2 yn asymptomatig a dim ond trwy fflworosgopi pelydr-X y gellir ei ganfod. Mae'r haint fel arfer yn cael ei amlygu fel pharyngitis, tracheobronchitis, niwmonia, myringitis ac ati, gyda niwmonia felmwyaf difrifol. Mae gan ddull prawf serolegol o Mycoplasma Pneumoniae ar y cyd â phrawf imiwnfflworoleuedd (IF), ELISA, prawf cyfuniad gwaed anuniongyrchol a phrawf cyfludiad goddefol arwyddocâd diagnostig ar gyfer IgM cynnarcynnydd gwrthgyrff neu wrthgorff IgG cyfnod adfer.
Nodwedd:
• Uchel sensitif
• darlleniad canlyniad mewn 15 munud
• Gweithrediad hawdd
• Pris ffatri uniongyrchol
• Nid oes angen peiriant ychwanegol ar gyfer darllen canlyniadau
Darllen canlyniad
Bydd prawf adweithydd WIZ BIOTECH yn cael ei gymharu â'r adweithydd rheoli:
| Canlyniad prawf wiz | Canlyniad prawf adweithyddion cyfeirio | Cyfradd cyd-ddigwyddiad cadarnhaol:99.16% (95% CI95.39% ~ 99.85%)Cyfradd cyd-ddigwyddiad negyddol: 100% (95% CI98.03% ~ 99.77%) Cyfanswm cyfradd cydymffurfio: 99.628%(95%CI98.2%~99.942%) | ||
| Cadarnhaol | Negyddol | Cyfanswm | ||
| Cadarnhaol | 118 | 0 | 118 | |
| Negyddol | 1 | 191 | 192 | |
| Cyfanswm | 119 | 191 | 310 | |
Efallai y byddwch hefyd yn hoffi:
