Pecyn diagnostig ar gyfer gwrthgorff IgM i ffatri a gweithgynhyrchwyr Aur Colloidaidd Mycoplasma Pnemoniae

Pecyn diagnostig ar gyfer gwrthgorff IgM i aur coloidaidd Mycoplasma Pnemoniae

disgrifiad byr:

Pecyn diagnostig ar gyfer gwrthgorff IgM i Mycoplasma Pnemoniae

Aur Coloidaidd

Amser profi:10-15 munud

Amser Dilys:24 mis

Cywirdeb:Mwy na 99%

Manyleb:1/25 prawf/blwch

Tymheredd storio:2℃-30℃

Methodoleg:Aur Coloidaidd

Anfonwch e-bost atom ni Lawrlwytho fel PDF

Manylion Cynnyrch

Tagiau Cynnyrch

Pecyn diagnostig ar gyfer gwrthgorff IgM i aur coloidaidd Mycoplasma Pnemoniae

Gwybodaeth gynhyrchu

Rhif Model	MP-IgM	Pacio	25 Prawf/pecyn, 30pecyn/CTN
Enw	Pecyn diagnostig ar gyfer gwrthgorff IgM i aur coloidaidd Mycoplasma Pnemoniae	Dosbarthiad offerynnau	Dosbarth I
Nodweddion	Sensitifrwydd uchel, gweithrediad hawdd	Tystysgrif	CE/ISO13485
Cywirdeb	> 99%	Oes silff	Dwy Flynedd
Methodoleg	Aur Coloidaidd	Gwasanaeth OEM/ODM	Ar gael

Gweithdrefn brawf

1	Tynnwch y ddyfais brawf allan o'r bag ffoil alwminiwm, rhowch hi ar ben bwrdd gwastad a marciwch y sampl yn iawn.
2	Ychwanegwch 10uL o sampl serwm neu plasma neu 20uL o waed cyflawn i dwll y sampl, ac yna diferwch 100uL (tua 2-3 diferyn) o wanhawr sampl i dwll y sampl a dechreuwch yr amseru.
3	Dylid darllen y canlyniad o fewn 10-15 munud. Bydd canlyniad y prawf yn annilys ar ôl 15 munud.

Nodyn: rhaid pipedu pob sampl gyda piped tafladwy glân er mwyn osgoi croeshalogi.

Defnydd Bwriadedig

Bwriedir y pecyn hwn ar gyfer canfod cynnwys gwrthgorff IgM i Mycoplasma Pneumoniae mewn bodau dynol mewn ffordd ansoddol in vitrosampl serwm/plasma/gwaed cyfan ac fe'i defnyddir ar gyfer diagnosis ategol ar gyfer haint Mycoplasma Pneumoniae. Mae hynDim ond canlyniad prawf gwrthgorff IgM i Mycoplasma Pneumoniae y mae'r pecyn yn ei ddarparu, a rhaid i'r canlyniad a geir fodwedi'i ddadansoddi ar y cyd â gwybodaeth glinigol arall. Mae'r pecyn hwn ar gyfer gweithwyr gofal iechyd proffesiynol.

Crynodeb

Mae Mycoplasma Pneumoniae yn gyffredin iawn. Mae'n cael ei ledaenu gan secretiadau geneuol a thrwynol drwy'r awyr, gan achosi epidemig ysbeidiol neu ar raddfa fach. Mae gan haint Mycoplasma Pneumoniae gyfnod magu o 14~21 diwrnod, yn bennafmae'n datblygu'n araf, gyda thua 1/3 ~ 1/2 yn asymptomatig a dim ond trwy fflworosgopeg pelydr-X y gellir ei ganfod. Mae'r haint fel arfer yn amlygu fel ffaryngitis, tracheobronchitis, niwmonia, myringitis ac ati, gyda niwmonia fely mwyaf difrifol. Mae gan ddull prawf serolegol Mycoplasma Pneumoniae ar y cyd â phrawf imiwno-fflworoleuedd (IF), ELISA, prawf agglutination gwaed anuniongyrchol a phrawf agglutination goddefol arwyddocâd diagnostig ar gyfer IgM cynnarcynnydd mewn gwrthgorff neu wrthgorff IgG cyfnod adferiad.

Nodwedd:

• Sensitifrwydd uchel

• darlleniad canlyniad mewn 15 munud

• Gweithrediad hawdd

• Pris uniongyrchol o'r ffatri

• Nid oes angen peiriant ychwanegol ar gyfer darllen canlyniadau

Darlleniad canlyniad

Bydd prawf adweithydd WIZ BIOTECH yn cael ei gymharu â'r adweithydd rheoli:

Canlyniad prawf wiz	Canlyniad prawf adweithyddion cyfeirio			Cyfradd cyd-ddigwyddiad positif:99.16% (95% CI 95.39% ~ 99.85%)Cyfradd cyd-ddigwyddiad negyddol: 100% (95% CI 98.03% ~ 99.77%) Cyfanswm y gyfradd cydymffurfio: 99.628% (95% CI 98.2% ~ 99.942%)
Canlyniad prawf wiz	Cadarnhaol	Negyddol	Cyfanswm
Cadarnhaol	118	0	118
Negyddol	1	191	192
Cyfanswm	119	191	310