Pecyn Diagnostig Inswlin rheoli diabetes
Pecyn Diagnostig ar gyfer Inswlin
Methodoleg: Assay Imiwnochromatograffig fflworoleuedd
Gwybodaeth cynhyrchu
Rhif Model | INS | Pacio | 25 prawf/cit, 30 citiau/CTN |
Enw | Pecyn Diagnostig ar gyfer Inswlin | Dosbarthiad offeryn | Dosbarth Ii |
Nodweddion | Sensitifrwydd uchel, gweithrediad hawdd | Tystysgrif | CE/ ISO13485 |
Cywirdeb | > 99% | Oes silff | Dwy Flynedd |
Methodoleg | Assay Imiwnochromatograffig Fflworoleuedd | Gwasanaeth OEM / ODM | Ar gael |
Goruchafiaeth
Amser profi: 10-15 munud
Storio: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Methodoleg: Assay Imiwnochromatograffig fflworoleuedd
Nodwedd:
• Uchel sensitif
• darlleniad canlyniad mewn 15 munud
• Gweithrediad hawdd
• Cywirdeb Uchel
DEFNYDD A FWRIADIR
Mae'r pecyn hwn yn addas ar gyfer penderfyniad meintiol in vitro o lefelau inswlin (INS) mewn serwm dynol / plasma / samplau gwaed cyfan ar gyfer gwerthuso swyddogaeth β-cell ynys pancreatig. Dim ond canlyniadau profion inswlin (INS) y mae'r pecyn hwn yn eu darparu, a rhaid dadansoddi'r canlyniad a gafwyd mewn cyfuniad â gwybodaeth glinigol arall. bydd y canlyniad yn cael ei ddadansoddi ar y cyd â gwybodaeth glinigol arall.
Gweithdrefn prawf
1 | Cyn defnyddio'r adweithydd, darllenwch y mewnosodiad pecyn yn ofalus ac ymgyfarwyddwch â'r gweithdrefnau gweithredu. |
2 | Dewiswch fodd prawf safonol o ddadansoddwr imiwnedd cludadwy WIZ-A101 |
3 | Agorwch y pecyn bag ffoil alwminiwm o adweithydd a thynnwch y ddyfais brawf. |
4 | Mewnosodwch y ddyfais brawf yn llorweddol yn y slot o ddadansoddwr imiwnedd. |
5 | Ar dudalen gartref rhyngwyneb gweithredu'r dadansoddwr imiwnedd, cliciwch "Safon" i fynd i mewn i'r rhyngwyneb prawf. |
6 | Cliciwch “QC Scan” i sganio'r cod QR ar ochr fewnol y pecyn; cit mewnbwn paramedrau cysylltiedig i offeryn a dewis math sampl. Nodyn: Bydd pob swp rhif o'r pecyn yn cael ei sganio am un tro. Os yw'r rhif swp wedi'i sganio, yna hepgorwch y cam hwn. |
7 | Gwiriwch gysondeb “Enw Cynnyrch”, “Rhif Swp” ac ati ar ryngwyneb y prawf gyda gwybodaeth ar label y pecyn. |
8 | Cymryd allan y gwanedig sampl ar wybodaeth gyson, ychwanegu 10μL serwm/plasma/sampl gwaed cyfan, a'u cymysgu'n drylwyr; |
9 | Ychwanegu hydoddiant wedi'i gymysgu'n drylwyr 80µL uchod i mewn i ffynnon o ddyfais prawf; |
10 | Ar ôl ychwanegu sampl cyflawn, cliciwch "Amser" a bydd yr amser prawf sy'n weddill yn cael ei arddangos yn awtomatig ar y rhyngwyneb. |
11 | Bydd dadansoddwr imiwnedd yn cwblhau prawf a dadansoddiad yn awtomatig pan gyrhaeddir amser prawf. |
12 | Ar ôl cwblhau'r prawf gan ddadansoddwr imiwnedd, bydd canlyniad y prawf yn cael ei arddangos ar ryngwyneb y prawf neu gellir ei weld trwy “Hanes” ar dudalen gartref y rhyngwyneb gweithredu. |
Sylwer: rhaid i bob sampl gael ei bibed â phibed tafladwy glân er mwyn osgoi croeshalogi.
Perfformiad Clinigol
Gwerthuswyd perfformiad gwerthuso clinigol y cynnyrch hwn trwy gasglu 173 o samplau clinigol. Cymharwyd canlyniadau'r profion gan ddefnyddio citiau cyfatebol y dull electrochemiluminescence wedi'i farchnata fel adweithyddion cyfeirio, ac ymchwiliwyd i'w cymaroldeb trwy atchweliad llinol, a chyfernodau cydberthynas y ddau brawf oedd y = 0.987x + 4.401 ac R = 0.9874, yn y drefn honno .