Tsieina Ffatri ar gyfer Tsieina Labordy Meddygol Adweithyddion Pecyn Prawf HIV Gwneuthurwr Prawf Cyflym

disgrifiad byr:


  • Amser profi:10-15 munud
  • Amser Dilys:24 mis
  • Cywirdeb:Mwy na 99%
  • Manyleb:1/25 prawf / blwch
  • Tymheredd storio:2 ℃-30 ℃
  • Manylion Cynnyrch

    Tagiau Cynnyrch

    Gallai “Didwylledd, Arloesedd, Trylwyredd, ac Effeithlonrwydd” fod yn genhedliad parhaus ein sefydliad ar gyfer y tymor hir hwnnw i gynhyrchu gyda'i gilydd gyda phrynwyr ar gyfer dwyochredd i'r ddwy ochr ac elw i'r ddwy ochr ar gyfer Tsieina Ffatri ar gyfer Adweithyddion Labordy Meddygol Tsieina Gwneuthurwr Prawf Prawf HIV Pecyn Prawf Cyflym , Rydym yn croesawu cwsmeriaid newydd a blaenorol o bob cefndir i'n ffonio ar gyfer rhyngweithiadau menter busnes sydd ar ddod a chyrraedd cyflawniad cydfuddiannol!
    Gallai “Didwylledd, Arloesedd, Trylwyredd, ac Effeithlonrwydd” fod yn syniad parhaus i'n sefydliad ar gyfer y tymor hir hwnnw i gynhyrchu gyda'i gilydd gyda phrynwyr ar gyfer dwyochredd i'r ddwy ochr ac er budd i'r ddwy ochr.Prawf HIV 4edd Cenhedlaeth Tsieina, Prawf HIV 4edd Cenhedlaeth Cyflym, Gyda'r nod o “ddiffyg sero”. Gofalu am yr amgylchedd, a dychweliadau cymdeithasol, gofal cyfrifoldeb cymdeithasol gweithwyr fel dyletswydd eu hunain. Rydym yn croesawu ffrindiau o bob cwr o'r byd i ymweld â ni a'n harwain fel y gallwn gyflawni'r nod ennill-ennill gyda'n gilydd.
    At ddefnydd diagnostig in vitro yn unig

    Darllenwch y pecyn hwn yn ofalus cyn ei ddefnyddio a dilynwch y cyfarwyddiadau yn llym. Ni ellir gwarantu dibynadwyedd canlyniadau assay os oes unrhyw wyriadau o'r cyfarwyddiadau yn y pecyn hwn.

    DEFNYDD A FWRIADIR

    Mae Pecyn Diagnostig ar gyfer Gwrthgyrff Feirws Hepatitis C (Assay Immunochromatograffig Fflworoleuedd) yn assay imiwnochromatograffig fflworoleuedd ar gyfer canfod meintiol o wrthgorff HCV mewn serwm dynol neu blasma, sy'n werth diagnostig ategol pwysig ar gyfer haint hepatitis C. Rhaid cadarnhau pob sampl positif gan eraill. methodolegau. Mae'r prawf hwn wedi'i fwriadu at ddefnydd gweithwyr gofal iechyd proffesiynol yn unig

    1. Rhowch yr holl adweithyddion a samplau o'r neilltu i dymheredd yr ystafell.
    2. Agorwch y Dadansoddwr Imiwnedd Cludadwy (WIZ-A101), nodwch y mewngofnodi cyfrinair cyfrif yn ôl dull gweithredu'r offeryn, a nodwch y rhyngwyneb canfod.
    3.Scan y cod adnabod i gadarnhau'r eitem prawf.
    4.Tynnwch y cerdyn prawf allan o'r bag ffoil.
    5.Insert y cerdyn prawf i mewn i'r slot cerdyn, sganio y cod QR, a phenderfynu ar yr eitem prawf.
    6.Ychwanegwch sampl serwm neu plasma 20μL i samplu gwanwr, a chymysgwch yn dda.
    7.Ychwanegwch ateb sampl 80μL i samplu'r cerdyn yn dda.
    8.Cliciwch y botwm “prawf safonol”, ar ôl 15 munud, bydd yr offeryn yn canfod y cerdyn prawf yn awtomatig, gall ddarllen y canlyniadau o sgrin arddangos yr offeryn, a chofnodi / argraffu canlyniadau'r prawf.
    9.Cyfeiriwch at gyfarwyddyd Dadansoddwr Imiwnedd Cludadwy (WIZ-A101).

    CRYNODEB

    Mae firws Hepatitis C (HCV) yn firws RNA (9.5 kb) synnwyr positif sengl sownd sy'n perthyn i deulu Flaviviridae. Mae chwe genoteip mawr a chyfres o isdeipiau o HCV wedi'u nodi. Wedi'i ynysu ym 1989, mae HCV bellach yn cael ei gydnabod fel prif achos hepatitis nad yw'n A, nad yw'n B sy'n gysylltiedig â thrallwysiad. Nodweddir y clefyd â ffurf acíwt a chronig. Mae mwy na 50% o'r unigolion heintiedig yn datblygu hepatitis cronig difrifol sy'n bygwth bywyd gyda sirosis yr afu a charsinomas hepatogellog. Ers cyflwyno sgrinio gwrth-HCV o roddion gwaed ym 1990, mae nifer yr achosion o'r haint hwn ymhlith y rhai sy'n cael trallwysiad wedi gostwng yn sylweddol. Mae astudiaethau clinigol yn dangos bod nifer sylweddol o unigolion sydd wedi'u heintio â HCV yn datblygu gwrthgyrff i brotein anstrwythurol NS5 o'r firws. Ar gyfer hyn, mae'r profion yn cynnwys antigenau o ranbarth NS5 y genom firaol yn ogystal â NS3 (c200), NS4 (c200) a'r Craidd (c22).

    EGWYDDOR Y DREFN

    Mae pilen y ddyfais prawf wedi'i gorchuddio ag antigen HCV ar y rhanbarth prawf a gwrthgorff gwrth-gwningen IgG gafr ar y rhanbarth rheoli. Mae pad bwrdd wedi'i orchuddio gan antigen HCV wedi'i labelu â fflworoleuedd ac IgG cwningen ymlaen llaw. Wrth brofi sampl positif, mae'r gwrthgorff HCV yn y sampl yn cyfuno ag antigen HCV wedi'i labelu â fflworoleuedd, ac yn ffurfio cymysgedd imiwn. O dan y camau gweithredu y immunochromatography, y llif cymhleth i gyfeiriad y papur amsugnol, pan fydd cymhleth pasio'r rhanbarth prawf, mae'n cyfuno â HCV antigen cotio antigen, yn ffurfio lefel gwrthgyrff complex.HCV newydd yn cydberthyn yn gadarnhaol â signal fflworoleuedd, ac mae'r crynodiad o Gellir canfod gwrthgorff HCV yn y sampl trwy assay immunoassay fflworoleuedd

    Adweithyddion A DEUNYDDIAU A DDARPERIR

    Cydrannau pecyn 25T:
    . Cerdyn prawf yn unigol ffoil cwdyn gyda desiccant
    .Sample diluents
    Mewnosod .Package

    DEUNYDDIAU ANGENRHEIDIOL OND HEB EI DDARPARU
    Cynhwysydd casglu sampl, amserydd

    CASGLU A STORIO SAMPL
    1. Gall y samplau a brofir fod yn serwm, plasma gwrthgeulydd heparin neu plasma gwrthgeulydd EDTA.

    2.According i dechnegau safonol casglu sampl. Gellir cadw sampl serwm neu blasma yn yr oergell ar 2-8 ℃ am 7 diwrnod a'r cryopadfer o dan -15 ° C am 6 mis
    3.All sampl osgoi cylchoedd rhewi-dadmer.

    TREFN ASSAY
    Darllenwch y llawlyfr gweithredu offeryn a'r pecyn mewnosod cyn profi.

    Mae'r canlyniad prawf hwn ar gyfer cyfeirio clinigol yn unig, ni ddylai wasanaethu fel yr unig sail ar gyfer diagnosis a thriniaeth glinigol, dylai rheolaeth glinigol cleifion fod yn ystyriaeth gynhwysfawr ynghyd â'i symptomau, hanes meddygol, archwiliad labordy arall, ymateb triniaeth, epidemioleg a gwybodaeth arall .
    .Dim ond ar gyfer profion serwm a phlasma y defnyddir yr adweithydd hwn. Efallai na fydd yn cael canlyniad cywir pan gaiff ei ddefnyddio ar gyfer samplau eraill fel poer ac wrin ac ati.

    NODWEDDION PERFFORMIAD

    llinoledd 0.005-5 gwyriad cymharol:-15% i +15%.
        Cyfernod cydberthynas llinol: (r) ≥0.9900
    Cywirdeb Bydd y gyfradd adennill o fewn 85% - 115%.
    Ailadroddadwyedd CV≤15%

    CYFEIRIADAU
    Hepatitis trallwysiad 1.Post. Yn: Moore SB, gol. Afiechydon Feirysol a Drosglwyddir Trallwysiad. Alington, VA. Am. Cymdeithasfa. Banciau Gwaed, tt. 53-38.
    2.Hansen JH,et al.HAMA Ymyrraeth ag Imiwno-Imiwnedd Monoclonaidd Murine Seiliedig ar Wrthgyrff[J].J o Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
    3.Levinson SS.Natur Gwrthgyrff Heteroffilig a'r Swyddogaeth mewn Ymyrraeth Imiwno-assay[J].J o Clin Immunoassay,1992,15:108-114.
    4.Alter HJ., Purcell RH, Holland PV, et al. (1978) Asiant trosglwyddadwy mewn hepatitis di-A, heb fod yn B. Lancet I: 459-463.
    5.Choo QL, Weiner AJ, Overby o'r chwith, Kuo G, Houghton M. (1990) Feirws Hepatitis C: prif gyfrwng achosol hepatitis firaol nad yw'n A, heb fod yn B. Br Med Tarw 46: 423-441.
    6.Engvall E, Perlmann P. (1971) Assay immunosorbent-gysylltiedig ensymau (ELISA): assay ansoddol o IgG. Imiwnocemeg 8:871-874.

    GWERTHOEDD DISGWYLIEDIG

    HCV-Ab<0.02

    Argymhellir bod pob labordy yn sefydlu ei ystod arferol ei hun yn cynrychioli ei boblogaeth cleifion.

    CANLYNIADAU A DEHONGLIAD Y PRAWF

    • Mae'r data uchod yn ganlyniad prawf adweithydd HCV-Ab, ac awgrymir y dylai pob labordy sefydlu ystod o werthoedd canfod HCV-Ab sy'n addas ar gyfer y boblogaeth yn y rhanbarth hwn. Mae'r canlyniadau uchod ar gyfer cyfeirio yn unig.
    • Dim ond i'r ystodau cyfeirio a sefydlwyd yn y dull hwn y mae canlyniadau'r dull hwn yn berthnasol, ac nid oes unrhyw gymaroldeb uniongyrchol â dulliau eraill.
    • Gall ffactorau eraill hefyd achosi gwallau mewn canlyniadau canfod, gan gynnwys rhesymau technegol, gwallau gweithredol a ffactorau sampl eraill.

    STORIO A SEFYDLOGRWYDD

    1. Mae oes silff y pecyn yn 18 mis o'r dyddiad cynhyrchu. Storiwch y pecynnau nas defnyddiwyd ar 2-30 ° C. PEIDIWCH Â RHEWI. Peidiwch â defnyddio y tu hwnt i'r dyddiad dod i ben.
    2. Peidiwch ag agor y cwdyn wedi'i selio nes eich bod yn barod i wneud prawf, ac awgrymir defnyddio'r prawf untro o dan yr amgylchedd gofynnol (tymheredd 2-35 ℃, lleithder 40-90%) o fewn 60 munud cyn gynted â phosibl .
    3. Defnyddir gwanydd sampl yn syth ar ôl ei agor.

    RHYBUDDION A RHAGOLYGON
    .Dylai'r pecyn gael ei selio a'i ddiogelu rhag lleithder.

    . Rhaid i bob sbesimen positif gael ei ddilysu gan fethodolegau eraill.
    .Bydd pob sbesimen yn cael ei drin fel llygrydd posibl.
    .PEIDIWCH â defnyddio adweithydd sydd wedi dod i ben.
    .PEIDIWCH â chyfnewid adweithyddion ymhlith citiau â gwahanol lot Rhif.
    .PEIDIWCH ag ailddefnyddio cardiau prawf ac unrhyw ategolion tafladwy.
    .Gall camweithrediad, sampl gormodol neu ychydig o sampl arwain at wyriadau canlyniad.

    LDYNWARED
    .Fel gydag unrhyw assay sy'n defnyddio gwrthgyrff llygoden, mae'r posibilrwydd yn bodoli ar gyfer ymyrraeth gan wrthgyrff gwrth-lygoden dynol (HAMA) yn y sbesimen. Gall sbesimenau gan gleifion sydd wedi cael paratoadau o wrthgyrff monoclonaidd ar gyfer diagnosis neu therapi gynnwys HAMA. Gall sbesimenau o'r fath achosi canlyniadau positif ffug neu ganlyniadau negyddol ffug.
    Allwedd i'r symbolau a ddefnyddir:

     t11-1 Dyfais Feddygol Diagnostig In Vitro
     tt- 2 Gwneuthurwr
     tt- 71 Storio ar 2-30 ℃
     tt-3 Dyddiad Dod i Ben
     tt- 4 Peidiwch ag Ailddefnyddio
     tt-5 RHYBUDD
     tt-6 Ymgynghorwch â Chyfarwyddiadau Defnyddio

     

     

     



  • Pâr o:
  • Nesaf: