Bwriedir Prawf Cyflym Antigen SARS-CoV-2 (Aur Coloidaidd) ar gyfer canfod ansoddol Antigen SARS-CoV-2 (protein Niwcleocapsid) mewn sbesimenau swab trwynol in vitro. Mae'r canlyniadau positif yn dangos bodolaeth antigen SARS-CoV-2. Dylid ei ddiagnosio ymhellach trwy gyfuno hanes y claf a gwybodaeth ddiagnostig arall[1]. Nid yw'r canlyniadau positif yn eithrio haint bacteriol na haint firaol arall. Nid yw pathogenau a ganfuwyd o reidrwydd yn brif achos symptomau clefyd. Nid yw'r canlyniadau negyddol yn eithrio haint SARS-CoV-2, ac ni ddylent fod yr unig sail ar gyfer penderfyniadau triniaeth neu reoli cleifion (gan gynnwys penderfyniadau rheoli heintiau). Rhowch sylw i hanes cyswllt diweddar y claf, hanes meddygol a'r un arwyddion a symptomau COVID-19, os oes angen, argymhellir cadarnhau'r samplau hyn trwy brawf PCR ar gyfer rheoli cleifion. Mae ar gyfer personél labordy sydd wedi derbyn canllawiau neu hyfforddiant proffesiynol ac sydd â gwybodaeth broffesiynol am ddiagnosis in vitro, hefyd ar gyfer personél perthnasol sydd wedi derbyn hyfforddiant rheoli heintiau neu nyrsio[2].