Mae Prawf Cyflym Antigen SARS-CoV-2 (Aur Colloidal) wedi'i fwriadu ar gyfer canfod ansoddol Antigen SARS-CoV-2 (protein Nucleocapsid) mewn sbesimenau swab trwynol in vitro. Mae'r canlyniadau cadarnhaol yn dangos bodolaeth antigen SARS-CoV-2. Dylid ei ddiagnosio ymhellach drwy gyfuno hanes y claf a gwybodaeth ddiagnostig arall[1]. Nid yw'r canlyniadau cadarnhaol yn eithrio haint bacteriol neu haint firaol arall. Nid pathogenau a ganfyddir o reidrwydd yw prif achos symptomau clefyd. Nid yw'r canlyniadau negyddol yn eithrio haint SARS-CoV-2, ac ni ddylai fod yr unig sail ar gyfer penderfyniadau triniaeth neu reoli cleifion (gan gynnwys penderfyniadau rheoli heintiau). Rhowch sylw i hanes cyswllt diweddar y claf, ei hanes meddygol a'r un arwyddion a symptomau o COVID-19, os oes angen, argymhellir cadarnhau'r samplau hyn trwy brawf PCR ar gyfer rheoli cleifion. Mae ar gyfer personél labordy sydd wedi derbyn arweiniad neu hyfforddiant proffesiynol a gwybodaeth broffesiynol am ddiagnosis in vitro, hefyd ar gyfer personél perthnasol sydd wedi derbyn hyfforddiant nyrsio neu reoli heintiau[2].