Budeme se věnovat tomu, aby našim uznávaným kupujícím poskytovali nejvíce nadšeně promyšlené služby za citovanou cenuČína LH testStrip Hot Sale Dissoseable LH Ovulation Test Midstream, upřímně se snažíme nabízet nejlepší služby všem klientům a podnikatelům.
Budeme se věnovat tomu, aby našim kupujícím poskytovali nejvíce nadšené promyšlené službyČína LH test, Testovací proužky, Naše společnost bude dodržovat „nejprve kvalita, dokonalost navždy, lidská zaměřená na technologické inovace“ obchodní filozofie. Tvrdá práce, která bude pokračovat v pokroku, inovacích v oboru, vynakládat veškeré úsilí na prvotřídní podnik. Snažíme se stavět model vědeckého řízení, naučit se hojné odborné znalosti, vyvíjet pokročilé výrobní vybavení a výrobní proces, vytvářet produkty a řešení kvality prvního volání, přiměřenou cenu, vysokou kvalitu služeb, rychlé dodání, poskytování Vytvoříte novou hodnotu.
Diagnostická souprava pro alfa-fetoprotein(Fluorescenční imunochromatografický test)
Pouze pro diagnostické použití in vitro
Před použitím si prosím přečtěte tento balíček pečlivě a přísně dodržujte pokyny. Spolehlivost výsledků testu nelze zaručit, pokud existují žádné odchylky od pokynů v tomto vložení balíčku.

Zamýšlené použití

Diagnostická souprava pro alfa-fetoprotein (fluorescenční imunochromatografický test) je fluorescenční imunochromatografický test pro kvantitativní detekci alfa-fetoproteinu (AFP) v lidském séru nebo plazmě, která se používá hlavně k pomocnému diagnostice, léčivému účinku a prognóze hepatocelulárního karcinomu. Veškerý pozitivní vzorek musí být potvrzen jinými metodikami. Tento test je určen pouze pro profesionální použití zdravotnictví.

SHRNUTÍ

Alfa-fetoprotein (AFP) je jedním z běžně používaných nádorových markerů. Je to glykoprotein s molekulovou hmotností 70 000 a cukrem 4%. Je to hlavně syntetizováno fetální játry, následovaný žloutkovým vakem. 6 týdnů, dosažení vrcholu 12 až 15 týdnů, koncentrace séra 1 až 3 g/l a pupeční pupeční krev při narození 10 až 100 mg/l; 1 až 2 roky po narození na úroveň dospělých; normální těhotenství se může dosáhnout 90 až 500 ng/ml uprostřed; normální obsah lidského séra AFP je mezi 2 a 8 ng/ml, ale mnoho onemocnění, zejména hepatitidy, ovlivňuje hodnotu AFP.

Princip postupu

Membrána testovacího zařízení je potažena anti AFP protilátkou na testovací oblasti a kozí protilátkovou IgG protilátkou v kontrolní oblasti. Lable podložka je potažena fluorescenční protilátkou AFP a králičí IgG předem. Při testování pozitivního vzorku se antigen AFP ve vzorku kombinuje s fluorescenční protilátkou AFP a tvoří imunitní směs. Pod působením imunochromatografie je komplexní tok ve směru absorpčního papíru, když komplex prošel zkušební oblastí, kombinován s anti AFP povlaknou protilátkou, tvoří nový komplex. Úroveň AFP je pozitivně korelována s fluorescenčním signálem a koncentrací AFP a koncentrace AFP Ve vzorku může být detekován testem fluorescenční imunoanalýzy.

Dodané činidla a materiály

25t komponenty balíčku：

.TEST KARTY INSIVITIVICTY FOILY SOUTED s vysypovou 25t
.Sample Diluents 25t
.Package Insert 1

Požadované materiály, ale nejsou poskytovány
Kontejner pro sběr vzorků, časovač
Sběr a skladování vzorků
1. Testované vzorky mohou být sérum, heparin antikoagulační plazma nebo antikoagulační plazma EDTA.
2. Shromažďování vzorku pro standardní techniky. Vzorek séra nebo plazmy lze udržovat chlazeným při 2-8 ℃ po dobu 7 dnů a kryokonzervaci pod -15 ° C po dobu 6 měsíců.
3. Všechny vzorky se vyhněte cyklům zmrazení a tání.

Testovací postup
Před testováním si prosím přečtěte příručku pro provoz přístroje a vložení balíčku.
1. Oslovte všechna činidla a vzorky na pokojovou teplotu.
2. Otevřete přenosný imunitní analyzátor (WIZ-A101), zadejte přihlášení k hesla účtu podle metody provozu nástroje a zadejte detekční rozhraní.
3.Scan Dentification Code pro potvrzení zkušební položky.
4. Vyhoďte zkušební kartu z vaku na fólii.
5. Zadejte zkušební kartu do slotu pro kartu, naskenujte kód QR a určete testovací položku.
6.Add 20 μl vzoru séra nebo plazmy do vzorku vzorku a dobře promíchejte ..
7.ADD 80 μl Vzorového roztoku pro vzorkování studny karty.
8. Klikněte na tlačítko „Standardní test“ po 15 minutách nástroj automaticky detekuje zkušební kartu, může si přečíst výsledky z zobrazovací obrazovky nástroje a zaznamenat/vytisknout výsledky testu.
9.Refer na výuku přenosného imunitního analyzátoru (WIZ-A101).

Očekávané hodnoty

AFP ： ＜ 10ng/ml
Doporučuje se, aby každá laboratoř vytvořila svůj vlastní normální rozsah představující populaci pacientů.

Výsledky testu a interpretace
. Výše ​​uvedená data jsou výsledkem testu činidla AFP a navrhuje se, aby každá laboratoř stanovila řadu hodnot detekce AFP vhodné pro populaci v této oblasti. Výše uvedené výsledky jsou pouze pro informaci.
. Výsledky této metody se vztahují pouze na referenční rozsahy stanovené v této metodě a neexistuje žádná přímá srovnatelnost s jinými metodami.
. Další faktory mohou také způsobit chyby ve výsledcích detekce, včetně technických důvodů, provozních chyb a dalších vzorkových faktorů.

Skladování a stabilita
1. Kit je 18 měsíců životnost od data výroby. Nevyužité soupravy uložte při 2-30 ° C. Ne zmrazení. Nepoužívejte po datu vypršení platnosti.
2. Neotevřete uzavřený váček, dokud nebudete připraveni provést test a navrhoval se, aby byl test jedno použití v požadovaném prostředí (teplota 2-35 ℃, vlhkost 40-90%) tak rychle jak je to možné.
3. Vzorek je používán okamžitě po otevření.

Varování a preventivní opatření
. Sada by měla být zapečetěna a chráněna před vlhkostí.
. Všechny pozitivní exempláře musí být ověřeny jinými metodikami.
. Všechny vzorky se považují za potenciální znečišťující látku.
. Nepoužívejte vypršené činidlo.
. Neměnit činidla mezi soupravami s různými šaržem ne ..
. Nepodaří se opětovné použití testovacích karet a jakékoli jednorázové příslušenství.
. Mizoperace, nadměrný nebo malý vzorek může vést k odchylkám výsledků.

LIMITACE
. Jako s jakýmkoli testem využívajícím myší protilátky existuje možnost pro rušení lidských anti-myších protilátek (HAMA) ve vzorku. Vzorky od pacientů, kteří dostávali přípravy monoklonálních protilátek pro diagnostiku nebo terapii, mohou obsahovat HAMA. Takové vzorky mohou způsobit falešně pozitivní nebo falešně negativní výsledky.
. Tento výsledek testu je pouze pro klinický odkaz, neměl by sloužit jako jediný základ pro klinickou diagnostiku a léčbu, klinická léčba pacientů by měla být komplexní zvážení kombinovaná s jeho příznaky, anamnézou, jiným laboratorním vyšetřením, reakcí na léčbu, epidemiologií a dalšími informacemi .
. Toto činidlo se používá pouze pro testy v séru a plazmě. Nemusí získat přesný výsledek, pokud se používá pro jiné vzorky, jako jsou sliny a moč atd.

Výkonné charakteristiky

REference
1.Hansen JH, et al.hama interference s myšími monoklonálními imunoanalýzami na bázi protilátek [J] .j Clin Immunoanalýza, 1993,16: 294-299.
2.levinsonová povaha heterofilních protilátek a role v interferenci imunoanalýzy [J] .J Clin Immunoanalýza, 1992,15: 108-114.

Klíč k použitým symbolům:

	In vitro diagnostické zdravotnické prostředky
	Výrobce
	Uložte 2-30 ℃
	Datum spotřeby
	Nepoužívejte znovu
	POZOR
	Konzultujte s pokyny k použití

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Adresa: 3-4 patro, budova č. 16, bio-lékařský workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Čína
Tel:+86-592-6808278
Fax:+86-592-6808279