kvantitativní souprava Souprava rychlého testu CEA vyrobená v čínské továrně

krátký popis:

Číslo modelu CEA Balení 25 testů/ kit, 20 kitů/CTN
Jméno Diagnostická souprava Karcino-embryonální antigen (fluorescence Immuno Assay) Klasifikace přístrojů třída II
Vlastnosti Vysoká citlivost, snadná obsluha Osvědčení CE/ISO13485
Vzorek Sérum, plazma Doba použitelnosti Dva roky
Přesnost > 99 % Technologie Kvantitativní souprava
Skladování 2′C-30′C Typ Zařízení pro patologickou analýzu


  • Doba testování:10-15 minut
  • Platný čas:24 měsíců
  • přesnost:více než 99 %
  • Specifikace:1/25 test/krabice
  • Skladovací teplota:2℃-30℃
  • Detail produktu

    Štítky produktu

    Parametry produktů

    3
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCIP A POSTUP FOB TESTU

    PRINCIP

    Membrána testovacího zařízení je potažena anti CEA protilátkou v testovací oblasti a kozí anti králičí IgG protilátkou v kontrolní oblasti. Štítkové polštářky jsou předem potaženy fluorescenčně značenou anti CEA protilátkou a králičím IgG. Při testování pozitivního vzorku se antigen CEA ve vzorku spojí s fluorescenčně značenou protilátkou anti CEA a vytvoří imunitní směs. Působením imunochromatografie komplex proudí ve směru savého papíru, když komplex prošel testovací oblastí, v kombinaci s anti CEA povlakovou protilátkou, vytváří nový komplex. Hladina CEA pozitivně koreluje s fluorescenčním signálem a koncentrací CEA ve vzorku lze detekovat fluorescenční imunoanalýzou.

    Postup testu:

    Před testováním si přečtěte návod k obsluze přístroje a příbalový leták.

    1. Všechny reagencie a vzorky odložte na pokojovou teplotu.
    2. Otevřete Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), zadejte přihlašovací heslo účtu podle provozní metody přístroje a vstupte do rozhraní detekce.
    3. Naskenujte identifikační kód pro potvrzení testovaného předmětu.
    4. Vyjměte testovací kartu z fóliového sáčku.
    5. Vložte testovací kartu do slotu pro kartu, naskenujte QR kód a určete testovací položku.
    6. Přidejte 80 μl vzorku séra nebo plazmy do roztoku na ředění vzorků a dobře promíchejte.
    7. Přidejte 80 μl roztoku vzorku do jamky na kartu.
    8. Klikněte na tlačítko „standardní test“, po 15 minutách přístroj automaticky detekuje testovací kartu, může číst výsledky z obrazovky přístroje a zaznamenat/vytisknout výsledky testu.
    9. Viz pokyny k přenosnému imunitnímu analyzátoru (WIZ-A101).

    balení

    O nás

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited je vysoce biologický podnik, který se věnuje oboru rychlých diagnostických činidel a integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej do celku. Ve společnosti je mnoho pokročilých výzkumných pracovníků a obchodních manažerů, všichni mají bohaté pracovní zkušenosti v Číně a mezinárodním biofarmaceutickém podniku.

    Zobrazení certifikátu

    dxgrd

  • Předchozí:
  • Další: