Kvantitativní souprava CEA Rapid Test Kit to Factory Direct

Krátký popis:

Číslo modelu CEA Balení 25 testů/ soupravy, 20kits/ CTN
Jméno Diagnostická souprava karcino-embryonálního antigenu (fluorescenční imuno test) Klasifikace nástrojů Třída II
Funkce Vysoká citlivost, snadná opuštění Osvědčení CE/ ISO13485
Vzorek Sérum, plazma Životnost Dva roky
Přesnost > 99% Technologie Kvantitativní souprava
Skladování 2'C-30'C Typ Zařízení patologické analýzy


  • Testovací doba:10-15 minut
  • Platný čas:24 měsíců
  • Přesnost:Více než 99%
  • Specifikace:1/25 Test/box
  • Skladovací teplota:2 ℃ -30 ℃
  • Detail produktu

    Značky produktů

    Parametry produktů

    3
    4- (4)
    4- (3)

    Princip a postup testu FOB

    PRINCIP

    Membrána testovacího zařízení je potažena protilátkou Anti CEA na testovací oblasti a kozí protilátkou IgG protilátky v kontrolní oblasti. Lable podložka je potažena fluorescenční protilátkou Anti CEA a králičí IgG předem. Při testování pozitivního vzorku se antigen CEA ve vzorku kombinuje s fluorescenční protilátkou proti CEA a tvoří imunitní směs. Pod působením imunochromatografie je komplexní tok ve směru absorpčního papíru, když komplex prošel testovací oblastí, kombinovaný s protilátkou proti CEA, tvoří nový komplex. Hladina CEA je pozitivně korelována s fluorescenčním signálem a koncentrací CEA a koncentrace CEA a koncentrace CEA a koncentrace CEA a koncentrace CEA a koncentrace CEA a koncentraci CEA a koncentraci CEA a koncentraci CEA a koncentraci CE Ve vzorku může být detekován testem fluorescenční imunoanalýzy.

    Zkušební postup:

    Před testováním si prosím přečtěte příručku pro provoz přístroje a vložení balíčku.

    1. Umístěte všechna činidla a vzorky na pokojovou teplotu.
    2. Otevřete přenosný imunitní analyzátor (WIZ-A101), zadejte přihlášení hesla účtu podle metody operace přístroje a zadejte detekční rozhraní.
    3. naskenujte dentifikační kód a potvrďte testovací položku.
    4. Vyjměte zkušební kartu z vaku na fólii.
    5. Vložte zkušební kartu do slotu pro kartu, prohledejte kód QR a určete testovací položku.
    6. Přidejte do vzorku vzorku vzorek 80 μl séra nebo plazmy a dobře promíchejte.
    7. Přidejte roztok vzorku 80 μl pro vzorkování studny karty.
    8. Klikněte na tlačítko „Standardní test“ po 15 minutách po 15 minutách nástroj automaticky detekuje zkušební kartu, může si přečíst výsledky z zobrazovací obrazovky nástroje a zaznamenat/vytisknout výsledky testu.
    9. Viz výuku přenosného imunitního analyzátoru (WIZ-A101).

    balení

    O nás

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited je vysoký biologický podnik, který se věnuje podání rychlého diagnostického činidla a integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej do celku. Ve společnosti existuje mnoho pokročilých výzkumných zaměstnanců a obchodních manažerů, všichni mají bohaté pracovní zkušenosti v Číně a mezinárodním biofarmaceutickém podniku.

    Zobrazení certifikátu

    dxgrd

  • Předchozí:
  • Další: