IgM protilátka proti mycoplasma pneumoniae testovací souprava koloidní zlato

krátký popis:

Číslo modelu Mp-IgM Balení 25 testů / sada
Jméno Diagnostická sada pro IgM protilátky proti Mycoplasma Pneumoniae (koloidní zlato) Klasifikace přístrojů třída II
Vlastnosti Vysoká citlivost, snadná obsluha Osvědčení CE/ISO13485
Vzorek výkaly Doba použitelnosti Dva roky
Přesnost > 99 % Technologie Latex
Skladování 2′C-30′C Typ Zařízení pro patologickou analýzu


  • Doba testování:10-15 minut
  • Platný čas:24 měsíců
  • přesnost:více než 99 %
  • Specifikace:1/25 test/krabice
  • Skladovací teplota:2℃-30℃
  • Detail produktu

    Štítky produktu

    Parametry produktů

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCIP A POSTUP FOB TESTU

    PRINCIP

    Proužek má v testovací oblasti potahový antigen MP-Ag a v kontrolní oblasti kozí anti-myší IgG protilátku, která je předem připevněna k membránové chromatografii. Lable pad je předem potažen koloidním zlatem značeným myším anti-lidským IgM McAb. Při testování pozitivního vzorku se MP-IgM ve vzorku spojí s myší-anti-lidským IgM McAb značeným koloidním zlatem a vytvoří imunitní komplex. Působením imunochromatografie komplex a vzorek uvnitř nitrocelulózové membrány proudí ve směru absorpčního papíru, když komplex prošel testovací oblastí, spojil se s MP-Ag povlakovým antigenem, čímž vznikl „MP-Ag povlakový antigen-MP -IgM-koloidním zlatem značený myší-anti-lidský IgM McAb komplex, v testovací oblasti se objevil barevný testovací proužek. Negativní vzorek nevytváří testovací proužek kvůli nedostatečnému imunitnímu komplexu. Bez ohledu na to, zda je MP-IgM ve vzorku přítomen nebo ne, v oblasti kontroly kvality se objeví červený pruh, který je považován za interní podnikové standardy kvality.

    Postup testu:

    Postup testu WIZ-A101 viz návod k přenosnému imunitnímu analyzátoru. Vizuální testovací postup je následující:

    1. Všechny reagencie a vzorky odložte na pokojovou teplotu.
    2. Vyjměte testovací kartu z fóliového sáčku, položte ji na rovný stůl a označte ji.
    3. Přidejte 10 μl vzorku séra nebo plazmy nebo 20 μl vzorku plné krve do vzorkovací jamky karty s přiloženou dispetkou, poté přidejte 100 μl (asi 2-3 kapky) ředícího roztoku pro vzorky a začněte měřit.
    4. Počkejte minimálně 10-15 minut a odečtěte výsledek, po 15 minutách je výsledek neplatný.

    balení

    O nás

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited je vysoce biologický podnik, který se věnuje oboru rychlých diagnostických činidel a integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej do celku. Ve společnosti je mnoho pokročilých výzkumných pracovníků a obchodních manažerů, všichni mají bohaté pracovní zkušenosti v Číně a mezinárodním biofarmaceutickém podniku.

    Zobrazení certifikátu

    dxgrd

  • Předchozí:
  • Další: