Jednostupňová rychlá sada rotavirus Group a Adenovirus latex

krátký popis:

Číslo modelu RV AV Balení 25 testů/ kit, 20 kitů/CTN
Jméno Diagnostická sada pro antigen rotaviru skupiny A a adenoviru (latex) Klasifikace přístrojů třída II
Vlastnosti Vysoká citlivost, snadná obsluha Osvědčení CE/ISO13485
Vzorek Sérum/plazma Doba použitelnosti Dva roky
Přesnost > 99 % Technologie Latex
Skladování 2′C-30′C Typ Zařízení pro patologickou analýzu


  • Doba testování:10-15 minut
  • Platný čas:24 měsíců
  • přesnost:více než 99 %
  • Specifikace:1/25 test/krabice
  • Skladovací teplota:2℃-30℃
  • Detail produktu

    Štítky produktu

    Parametry produktů

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINCIP A POSTUP FOB TESTU

    PRINCIP

    Membrána testovacího zařízení je potažena skupinou A a adenovirovým antigenem v testovací oblasti a kozí anti-králičí IgG protilátkou v kontrolní oblasti. Štítkové polštářky jsou předem potaženy fluorescenčně značenými protilátkami proti skupině A a adenovirovým a králičím IgG. Při testování pozitivního vzorku na skupinu A a adenovirus se skupina A a adenovirus ve vzorku spojí s fluorescenčně značeným anti Rotavirem skupiny A a adenovirem a vytvoří imunitní směs. Působením imunochromatografie proudí komplex ve směru savého papíru. Když komplex prošel testovací oblastí, v kombinaci s anti-rotavirovou skupinou A a adenovirovou potahovou protilátkou tvoří nový komplex. Pokud je negativní, ve vzorku není žádný rotavirový antigen skupiny A a adenovirový antigen, takže nemohou vznikat imunitní komplexy, v detekční oblasti (T) nebude červená čára. Bez ohledu na to, zda je ve vzorku přítomen rotavirus a adenovirus skupiny A, latexem značený myší IgG se chromatografuje v oblasti kontroly kvality (C) a zachytí se kozí anti-myší IgG protilátkou. V oblasti kontroly kvality (C) se objeví červená čára. Červená čára je standard, který se objeví v oblasti kontroly kvality (C) pro posouzení, zda je dostatek vzorků a zda je chromatografický proces normální. Používá se také jako vnitřní kontrolní standard pro činidla.

    Postup testu:

    1. Otevřete uzávěr zkumavky pro odběr vzorku. Roztok v lahvičce nerozlijte.
    2. Vyjměte vzorkovací tyčinku vloženou do vzorku stolice (nebo použijte vzorkovací tyčinku k odebrání asi 50 mg stolice), poté vzorkovou tyčinku vraťte zpět, pevně zašroubujte a dobře protřepejte, akci opakujte 3krát. Pokaždé odeberte jinou část vzorku stolice. Po odběru vzorků vložte odběrovou tyčinku do zkumavky pro odběr trusu obsahující ředidlo vzorku a pevně zašroubujte kapátko. Pokud je trus pacienta s průjmem řidší, lze k odběru vzorků použít jednorázové plastové brčko. Pomocí jednorázové pipety odeberte řidší vzorek stolice od pacienta s průjmem a poté přidejte 3 kapky (asi 100 ul) do zkumavky na odběr stolice.
    3. Vzorek dobře protřepejte a sejměte uzávěr na špičce kapátka a odložte stranou.
    4. Při skladování při nízké teplotě by měla být souprava před použitím vytemperována na pokojovou teplotu. Vyjměte testovací kartu z fóliového sáčku, položte ji na rovný stůl a označte ji.
    5. Odstraňte uzávěr ze zkumavky se vzorkem a odstraňte první dvě kapky naředěného vzorku, přidejte 3 kapky (asi 100 ul) bez bublin ředěného vzorku svisle a pomalu do vzorkové jamky karty s dodanou dispetou, začněte měřit čas.
    6. Výsledek by měl být odečten do 10-15 minut a po 15 minutách je neplatný.

    balení

    O nás

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited je vysoce biologický podnik, který se věnuje oboru rychlých diagnostických činidel a integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej do celku. Ve společnosti je mnoho pokročilých výzkumných pracovníků a obchodních manažerů, všichni mají bohaté pracovní zkušenosti v Číně a mezinárodním biofarmaceutickém podniku.

    Zobrazení certifikátu

    dxgrd

  • Předchozí:
  • Další: