Jednokroková rychlá sada pro stanovení rotavirů skupiny a adenoviru v latexu
Parametry produktů



PRINCIP A POSTUP TESTU FOB
PRINCIP
Membrána testovacího zařízení je v testovací oblasti potažena antigenem skupiny A a adenoviru a v kontrolní oblasti kozí protilátkou proti králičímu IgG. Etikety jsou předem potaženy fluorescenčně značenou protilátkou proti skupině A a adenoviru a králičímu IgG. Při pozitivním testu na skupinu A a adenovirus se skupina A a adenovirus ve vzorku spojí s fluorescenčně značenou protilátkou proti rotaviru skupiny A a adenoviru a vytvoří imunitní směs. Působením imunochromatografie komplex proudí směrem k savému papíru. Když komplex projde testovací oblastí, spojí se s protilátkou proti rotaviru skupiny A a adenoviru a vytvoří nový komplex. Pokud je výsledek negativní, ve vzorku není žádný antigen rotaviru skupiny A a adenoviru, takže se nemohou tvořit imunitní komplexy. V detekční oblasti (T) se neobjeví červená linie. Bez ohledu na to, zda je ve vzorku přítomen rotavirus skupiny A a adenovirus, je latexem značený myší IgG chromatografován v oblasti kontroly kvality (C) a zachycen kozí protilátkou proti myšímu IgG. V oblasti kontroly kvality (C) se objeví červená linie. Červená čára představuje standard, který se objevuje v oblasti kontroly kvality (C) a slouží k posouzení, zda je k dispozici dostatek vzorků a zda je chromatografický proces normální. Používá se také jako interní kontrolní standard pro činidla.
Postup testu:
1. Otevřete víčko zkumavky pro odběr vzorku. Nevylévejte roztok do lahvičky.
2. Vyjměte odběrovou tyčinku, zapíchnutou do vzorku stolice (nebo použijte odběrovou tyčinku k odběru asi 50 mg stolice), poté odběrovou tyčinku vraťte zpět, pevně zašroubujte a dobře protřepejte, postup opakujte 3krát. Pokaždé odeberte jinou část vzorku stolice. Po odběru vzorku vložte odběrovou tyčinku do zkumavky pro odběr stolice obsahující ředidlo pro vzorek a pevně zašroubujte kapátko. Pokud je stolice pacienta s průjmem řidší, lze k odběru použít jednorázové plastové brčko. Pomocí jednorázové pipety odeberte od pacienta s průjmem řidší vzorek stolice a poté do zkumavky pro odběr stolice přidejte 3 kapky (asi 100 µl).
3. Vzorek dobře protřepejte, sejměte víčko z kapátka a odložte stranou.
4. Pokud je sada skladována při nízké teplotě, měla by se před použitím nechat vytemperovat na pokojovou teplotu. Vyjměte testovací kartu z fóliového sáčku, položte ji na rovný stůl a označte ji.
5. Sejměte víčko ze zkumavky se vzorkem a odlijte první dvě kapky zředěného vzorku. Poté do jamky pro vzorek na kartě s přiloženou dávkovací metličkou pomalu a svisle přidejte 3 kapky (asi 100 µl) zředěného vzorku bez bublin a začněte měřit čas.
6. Výsledek by měl být odečten do 10–15 minut a po 15 minutách je neplatný.

O nás

Společnost Xiamen Baysen Medical Tech limited je vysoce biologický podnik, který se věnuje oblasti rychlých diagnostických činidel a integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej do jednoho celku. Ve společnosti pracuje mnoho pokročilých výzkumných pracovníků a obchodních manažerů, kteří všichni mají bohaté pracovní zkušenosti v Číně a v mezinárodních biofarmaceutických podnicích.
Zobrazení certifikátu
