PRINCIP

Membrána testovacího zařízení je potažena antigenem skupiny A a adenoviru v testovací oblasti a protilátkou proti králičí IgG v kontrolní oblasti. Lable podložka je potažena fluorescenčními značenými anti skupinou A a adenovirem a králičí IgG předem. Při testování pozitivního vzorku na skupinu A a adenovirus se skupinu A a adenovirus ve vzorku kombinují s fluorescencí značenou anti rotavirovou skupinou A a adenovirem a tvoří imunitní směs. Pod působením imunochromatografie je komplexní tok ve směru absorpčního papíru. Když komplex prošel testovací oblastí, kombinoval se s protilátkou skupiny A a adenoviru a adenoviru, tvoří nový komplex. Pokud je ve vzorku negativní, není v vzorku žádný rotavirus a adenovirový antigen, takže v detekční oblasti (T) nebude imunitní komplexy vytvořit, nebude žádná červená čára. Bez ohledu na to, zda je ve vzorku přítomen rotavirus skupiny A a adenovirus, je chromatografická myší IgG značená latexem chromatografována do oblasti kontroly kvality (C) a zachycena kozí anti-myší IgG protilátkou. V oblasti kontroly kvality se objeví červená čára (C). Červená čára je standard, který se objevuje v oblasti kontroly kvality (c) pro posouzení, zda existuje dostatek vzorků a zda je chromatografický proces normální. Používá se také jako standard vnitřní kontroly pro činidla.

Zkušební postup:

1. Otevřete uzávěr trubice sběru vzorku. Roztok nevylijte do láhve.
2. Vyjměte vzorkovací tyčinku, vložte se do vzorku stolice (nebo použijte vzorkovací tyčinku, abyste si vybrali asi 50 mg výkaly), poté vložte vzorkovací tyčinku, pevně zašroubujte a dobře protřepejte, opakujte působení třikrát. Pokaždé vezměte jinou část vzorku stolice. Po odběru vzorkování vložte vzorkovací tyč do trubice sběru stolice obsahující ředidlo vzorku a kapátko pevně zašroubujte. Pokud je výkaly pacienta s průjmem tenčí, může být pro odběr vzorků použita jednorázová plastová sláma. Pomocí jednorázového vzorkování pipety vezměte vzorek tenčích stolice od pacienta s průjmem a poté do fekální vzorkovací trubice přidejte 3 kapky (asi 100 ul).
3. dobře protřepejte vzorek a odstraňte víčko na špičce kapátka a poté odložte stranou.
4. Při skladování při nízké teplotě by se před použitím měla být sada obnovena na teplotu místnosti. Vyjměte zkušební kartu z vaku na fólii, položte ji na tabulku úrovně a označte ji.
5. Vyjměte víčko z vzorkové trubice a zlikvidujte první dvě kapky zředěným vzorkem, přidejte 3 kapky (asi 100Ul) bez bublin zředěného vzorku svisle a pomalu do vzorku karty s poskytnutým dispentem, zahájení načasování.
6. Výsledek by měl být přečten do 10-15 minut a je neplatný po 15 minutách.