Jednokroková rychlá sada pro stanovení rotavirů skupiny a adenoviru v latexu

krátký popis:

Číslo modelu RV AV Balení 25 testů/sada, 20 sad/kartón
Jméno Diagnostická sada pro stanovení antigenu proti rotavirům skupiny A a adenoviru (latex) Klasifikace přístrojů Třída II
Funkce Vysoká citlivost, snadná obsluha Osvědčení CE/ ISO13485
Vzorek Sérum / Plazma Trvanlivost Dva roky
Přesnost > 99 % Technologie Latex
Skladování 2 °C–30 °C Typ Zařízení pro patologickou analýzu


  • Doba testování:10–15 minut
  • Platný čas:24 měsíců
  • Přesnost:Více než 99 %
  • Specifikace:1/25 testu/krabice
  • Skladovací teplota:2℃-30℃
  • Detaily produktu

    Štítky produktů

    Parametry produktů

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINCIP A POSTUP TESTU FOB

    PRINCIP

    Membrána testovacího zařízení je v testovací oblasti potažena antigenem skupiny A a adenoviru a v kontrolní oblasti kozí protilátkou proti králičímu IgG. Etikety jsou předem potaženy fluorescenčně značenou protilátkou proti skupině A a adenoviru a králičímu IgG. Při pozitivním testu na skupinu A a adenovirus se skupina A a adenovirus ve vzorku spojí s fluorescenčně značenou protilátkou proti rotaviru skupiny A a adenoviru a vytvoří imunitní směs. Působením imunochromatografie komplex proudí směrem k savému papíru. Když komplex projde testovací oblastí, spojí se s protilátkou proti rotaviru skupiny A a adenoviru a vytvoří nový komplex. Pokud je výsledek negativní, ve vzorku není žádný antigen rotaviru skupiny A a adenoviru, takže se nemohou tvořit imunitní komplexy. V detekční oblasti (T) se neobjeví červená linie. Bez ohledu na to, zda je ve vzorku přítomen rotavirus skupiny A a adenovirus, je latexem značený myší IgG chromatografován v oblasti kontroly kvality (C) a zachycen kozí protilátkou proti myšímu IgG. V oblasti kontroly kvality (C) se objeví červená linie. Červená čára představuje standard, který se objevuje v oblasti kontroly kvality (C) a slouží k posouzení, zda je k dispozici dostatek vzorků a zda je chromatografický proces normální. Používá se také jako interní kontrolní standard pro činidla.

    Postup testu:

    1. Otevřete víčko zkumavky pro odběr vzorku. Nevylévejte roztok do lahvičky.
    2. Vyjměte odběrovou tyčinku, zapíchnutou do vzorku stolice (nebo použijte odběrovou tyčinku k odběru asi 50 mg stolice), poté odběrovou tyčinku vraťte zpět, pevně zašroubujte a dobře protřepejte, postup opakujte 3krát. Pokaždé odeberte jinou část vzorku stolice. Po odběru vzorku vložte odběrovou tyčinku do zkumavky pro odběr stolice obsahující ředidlo pro vzorek a pevně zašroubujte kapátko. Pokud je stolice pacienta s průjmem řidší, lze k odběru použít jednorázové plastové brčko. Pomocí jednorázové pipety odeberte od pacienta s průjmem řidší vzorek stolice a poté do zkumavky pro odběr stolice přidejte 3 kapky (asi 100 µl).
    3. Vzorek dobře protřepejte, sejměte víčko z kapátka a odložte stranou.
    4. Pokud je sada skladována při nízké teplotě, měla by se před použitím nechat vytemperovat na pokojovou teplotu. Vyjměte testovací kartu z fóliového sáčku, položte ji na rovný stůl a označte ji.
    5. Sejměte víčko ze zkumavky se vzorkem a odlijte první dvě kapky zředěného vzorku. Poté do jamky pro vzorek na kartě s přiloženou dávkovací metličkou pomalu a svisle přidejte 3 kapky (asi 100 µl) zředěného vzorku bez bublin a začněte měřit čas.
    6. Výsledek by měl být odečten do 10–15 minut a po 15 minutách je neplatný.

    balení

    O nás

    贝尔森主图_conew1

    Společnost Xiamen Baysen Medical Tech limited je vysoce biologický podnik, který se věnuje oblasti rychlých diagnostických činidel a integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej do jednoho celku. Ve společnosti pracuje mnoho pokročilých výzkumných pracovníků a obchodních manažerů, kteří všichni mají bohaté pracovní zkušenosti v Číně a v mezinárodních biofarmaceutických podnicích.

    Zobrazení certifikátu

    dxgrd

  • Předchozí:
  • Další: