domácí test one step Rotavirus Group A testovací souprava latex RV test IVD reagencie

krátký popis:

Číslo modelu RV a AV Balení 25 testů / sada
Jméno Diagnostická sada pro rotavirus skupiny A a adenovirus Klasifikace přístrojů třída II
Vlastnosti Vysoká citlivost Osvědčení CE/ISO13485
Vzorek výkaly Doba použitelnosti Dva roky
Přesnost > 99 % Technologie Latex
Skladování 2′C-30′C Typ Zařízení pro patologickou analýzu


  • Doba testování:10-15 minut
  • Platný čas:24 měsíců
  • přesnost:více než 99 %
  • Specifikace:1/25 test/krabice
  • Skladovací teplota:2℃-30℃
  • Detail produktu

    Štítky produktu

    Parametry produktů

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    PRINCIP A POSTUP FOB TESTU

    PRINCIP

    Membrána testovacího zařízení je potažena antigenem rotaviru skupiny A v testovací oblasti a kozí anti-králičí IgG protilátkou v kontrolní oblasti. Štítkové polštářky jsou předem potaženy fluorescenčně značenou anti Rotavirovou skupinou A a králičím IgG. Při testování pozitivního vzorku se RV ve vzorku spojí s fluorescenčně značenou anti Rotavirovou skupinou A a vytvoří imunitní směs. Působením imunochromatografie proudí komplex ve směru savého papíru. Když komplex prošel testovací oblastí, v kombinaci s anti-rotavirovou potahovou protilátkou skupiny A vytvoří nový komplex. Pokud je negativní, ve vzorku není žádný antigen rotavirové skupiny A, takže nemohou vznikat imunitní komplexy, v oblasti detekce (T) nebude žádná červená čára. Bez ohledu na to, zda je ve vzorku přítomen rotavirus skupiny A, latexem značený myší IgG se chromatografuje v oblasti kontroly kvality (C) a zachytí se kozí anti-myší IgG protilátkou. V oblasti kontroly kvality (C) se objeví červená čára. Červená čára je standard, který se objeví v oblasti kontroly kvality (C) pro posouzení, zda je dostatek vzorků a zda je chromatografický proces normální. Používá se také jako vnitřní kontrolní standard pro činidla.

    Postup testu:

    1.Měli by být shromažďováni symptomatičtí pacienti. Podle zpráv dochází k maximálnímu vylučování rotaviru stolicí pacientů s gastroenteritidou 3-5 dnů po začátku onemocnění a 3-13 dnů po začátku příznaků. Pokud je vzorek odebrán dlouho po průjmu, počet antigenů nemusí být dostatečný k tomu, aby došlo k pozitivní reakci.

    2.Vzorky by měly být odebírány v čisté, suché, vodotěsné nádobě, která neobsahuje detergenty a konzervační látky.

    3. U pacientů bez průjmu by odebrané vzorky stolice neměly být menší než 1-2 gramy. U pacientů s průjmem, pokud je stolice tekutá, odeberte prosím alespoň 1-2 ml tekutiny ze stolice. Pokud stolice obsahuje hodně krve a hlenu, odeberte vzorek znovu.

    4.Doporučuje se testovat vzorky ihned po odběru, jinak by měly být odeslány do laboratoře do 6 hodin a skladovány při 2-8°C. Pokud vzorky nebyly testovány do 72 hodin, měly by být skladovány při teplotě nižší než -15°C.

    5. K testování použijte čerstvé výkaly a vzorky výkalů smíchané s ředidlem nebo destilovanou vodou

    balení

    O nás

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited je vysoce biologický podnik, který se věnuje oboru rychlých diagnostických činidel a integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej do celku. Ve společnosti je mnoho pokročilých výzkumných pracovníků a obchodních manažerů, všichni mají bohaté pracovní zkušenosti v Číně a mezinárodním biofarmaceutickém podniku.

    Zobrazení certifikátu

    dxgrd

  • Předchozí:
  • Další: