Domácí test jeden krok Rotavirus Group A Zkušební souprava Latex RV test IVD Reagent
Parametry produktů



Princip a postup testu FOB
PRINCIP
Membrána testovacího zařízení je potažena antigenem skupiny A rotaviru ve zkušební oblasti a protilátkou proti králičí IgG v kontrolní oblasti. Lázová podložka je potažena fluorescenčními značenými antitavirovými skupinou A a králičí IgG předem. Při testování pozitivního vzorku se RV ve vzorku kombinuje s fluorescenční značenou anti rotavirovou skupinou A a tvoří imunitní směs. Pod působením imunochromatografie je komplexní tok ve směru absorpčního papíru. Když komplex prošel testovací oblastí, kombinoval se s protilátkou proti rotavirové skupině A, tvoří nový komplex. Pokud je to negativní, ve vzorku není žádný antigen skupiny A rotaviru A, takže imunitní komplexy nelze vytvořit, nebude v detekční oblasti (T) žádná červená čára. Bez ohledu na to, zda je rotavirus skupiny A ve vzorku přítomen, je chromatografická myší IgG značená latexem do kontrolní oblasti kvality (C) a zachycena kozí anti-myší IgG protilátkou. V oblasti kontroly kvality se objeví červená čára (C). Červená čára je standard, který se objevuje v oblasti kontroly kvality (c) pro posouzení, zda existuje dostatek vzorků a zda je chromatografický proces normální. Používá se také jako standard vnitřní kontroly pro činidla.
Zkušební postup:
1.Symptomatičtí pacienti by měli být shromažďováni. Podle zpráv dochází k maximálnímu vylučování rotaviru ve stolici pacientů s gastroenteritidou 3-5 dnů po začátku onemocnění a 3-13 dní po zahájení příznaků. Pokud se vzorek odebírá dlouho po průjmu, nemusí být počet antigenů dostatečný k tomu, aby se objevila pozitivní reakce.
2. Vzorky by měly být shromažďovány v čisté, suché, vodotěsné nádobě, která neobsahuje detergenty a konzervační látky.
3. Pro pacienty, kteří nejsou diarrhea, neměly být odebrané vzorky stolice menší než 1-2 gramy. U pacientů s průjmem, pokud je stolice kapalina, sbírejte prosím alespoň 1-2 ml kapaliny potáhve. Pokud feekáčky obsahují hodně krve a hlenu, vzorek prosím sbírejte.
4. Doporučuje se otestovat vzorky bezprostředně po sběru, jinak by měly být zaslány do laboratoře do 6 hodin a uloženy při 2-8 ° C. Pokud vzorky nebyly testovány do 72 hodin, měly by být uloženy při teplotě pod -15 ° C.
5. Použijte čerstvé výkaly pro testování a vzorky stolice smíchané s ředidlem nebo destilovanou vodou

O nás

Xiamen Baysen Medical Tech Limited je vysoký biologický podnik, který se věnuje podání rychlého diagnostického činidla a integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej do celku. Ve společnosti existuje mnoho pokročilých výzkumných zaměstnanců a obchodních manažerů, všichni mají bohaté pracovní zkušenosti v Číně a mezinárodním biofarmaceutickém podniku.
Zobrazení certifikátu
