„Na základě domácího trhu a expandu v zahraničí je naše vylepšovací strategie pro vysokou kvalitu pro čínskou virovou viru viru protilátek BVDV ab ab rychlý diagnostický test, budeme lidem zmocnit komunikující a naslouchání, příkladem ostatních a učením ze zkušenosti se učí ostatním a učení se ze zkušeností. .
„Na základě domácího trhu a expandu v zahraničí“ je naše strategie vylepšení proTest viru virové průjmové průjem čínských, Test virové průjemNaše firemní mise je taková, že poskytování vysoce kvalitních a krásných produktů s přiměřenou cenou a usiluje o získání 100% dobré pověsti našich klientů. Věříme, že profese dosáhne dokonalosti! Vítáme vás, abyste s námi spolupracovali a vyrůstali společně.
Diagnostická souprava pro estradiol(Fluorescenční imunochromatografický test)
Pouze pro diagnostické použití in vitro
Před použitím si prosím přečtěte tento balíček pečlivě a přísně dodržujte pokyny. Spolehlivost výsledků testu nelze zaručit, pokud existují žádné odchylky od pokynů v tomto vložení balíčku.

Zamýšlené použití
Diagnostická souprava pro estradiol (fluorescenční imunochromatografický test) je fluorescenční imunochromatografický test pro kvantitativní detekci estradiolu (E2) v lidském séru nebo plazmě, která se používá hlavně k vyhodnocení hladin estradiolu. Je to auxiliární diagnostika. musí být potvrzeny jinými metodikami. Tento test je určen pouze pro profesionální použití zdravotnictví.

SHRNUTÍ
Estradiol (E2) je nejdůležitějším a nejaktivnějším hormonem v estrogenu. Molekulová hmotnost je 272,3. E2 je vylučován hlavně placentou, zatímco muži jsou produkováni hlavně varlatami. Po E2 vstupuje do krve, 1% až 3% se váže na proteiny, 40% váže se na globulin vázající pohlavní hormony (SHBG) a další se vážou na Albumin, metabolizujte z jater do vodě rozpustných sulfátů nebo glukonaldehyd esterů a vylučují z moči.

Princip postupu
Membrána testovacího zařízení je potažena konjugát BSA a estradiolu v testovací oblasti a kozím protilátkovou IgG protilátkou v kontrolní oblasti. Markerová podložka je potažena fluorescenční značkou anti E2 protilátky a králičí IgG předem. Při testování vzorku se E2 ve vzorku kombinuje s protilátkou proti fluorescenční anti E2 a tvoří imunitní směs. Pod působením imunochromatografie je komplexní tok ve směru absorpčního papíru, když komplex prošel zkušební oblastí, volný fluorescenční marker kombinován s estradiolem na membráně. Koncentrace estradiolu je negativní korelace pro fluorescenční signál a Koncentrace estradiolu ve vzorku může být detekována testem fluorescenční imunoanalýza.

Dodané činidla a materiály

25t komponenty balíčku：
.TEST KARTY INSIVITIVICTY FOILY SOUTED s vysypovou 25t
.A řešení 25t
.B Řešení 1
.Package Insert 1

Požadované materiály, ale nejsou poskytovány
Kontejner pro sběr vzorků, časovač

Sběr a skladování vzorků
1. Testované vzorky mohou být sérum, heparin antikoagulační plazma nebo antikoagulační plazma EDTA.
2. Shromažďování vzorku pro standardní techniky. Vzorek séra nebo plazmy lze udržovat chlazeným při 2-8 ℃ po dobu 7 dnů a kryokonzervaci pod -15 ° C po dobu 6 měsíců.
. Každý vzorek se vyhněte cyklům zmrazení a tání.

Testovací postup
Zkušební postup nástroje Viz příručka imunoanalyzeru. Zkušební postup činidla je následující
1. Oslovte všechna činidla a vzorky na pokojovou teplotu.
2. Otevřete přenosný imunitní analyzátor (WIZ-A101), zadejte přihlášení k hesla účtu podle metody provozu nástroje a zadejte detekční rozhraní.
3.Scan Dentification Code pro potvrzení zkušební položky.
3. Vydejte zkušební kartu z vaku na fólii.
4. Zadejte zkušební kartu do slotu pro kartu, naskenujte kód QR a určete testovací položku.
5.Add 30 μl vzoru séra nebo plazmy do roztoku a dobře promíchejte.
6. Add 20 μl B roztoku výše uvedené směsi a dobře promíchejte.
Nechte směs20zápis.
Přidejte 80 μl směs pro ukázku studny karty.
Kliknutím na tlačítko „Standardní test“ po 10 minutách nástroj automaticky detekuje zkušební kartu, může si přečíst výsledky z zobrazovací obrazovky nástroje a zaznamenat/vytisknout výsledky testu.
Viz výuku přenosného imunitního analyzátoru (WIZ-A101).

Výsledky testu a interpretace

Podle uvedených údajů je referenční interval stanovený pro detekční údaje této soupravy a navrhuje se, aby každá laboratoř stanovila referenční interval pro příslušný klinický význam populace v této oblasti.
. Koncentrace estradiolu je vyšší než referenční rozsah a fyziologické změny nebo reakce na stresovou reakci by měly být vyloučeny. Nepřirozená abnormální, by měla kombinovat diagnózu klinických symptomů.
. Výsledky této metody se vztahují pouze na referenční rozsah stanovený touto metodou a výsledky nejsou přímo srovnatelné s jinými metodami.
. Další faktory mohou také způsobit chyby ve výsledcích detekce, včetně technických důvodů, provozních chyb a dalších vzorkových faktorů.

Skladování a stabilita
1. Kit je 18 měsíců životnost od data výroby. Nevyužité soupravy uložte při 2-30 ° C. Ne zmrazení. Nepoužívejte po datu vypršení platnosti.
2. Neotevřete uzavřený váček, dokud nebudete připraveni provést test a navrhoval se, aby byl test jedno použití v požadovaném prostředí (teplota 2-35 ℃, vlhkost 40-90%) tak rychle jak je to možné.
3. Vzorek je používán okamžitě po otevření.

Varování a preventivní opatření
. Sada by měla být zapečetěna a chráněna před vlhkostí.
. Všechny pozitivní exempláře musí být ověřeny jinými metodikami.
. Všechny vzorky se považují za potenciální znečišťující látku.
. Nepoužívejte vypršené činidlo.
. Nezaměrujte činidla mezi soupravami s různou šarží ne ..
. Nepodaří se opětovné použití testovacích karet a jakékoli jednorázové příslušenství.
. Mizoperace, nadměrný nebo malý vzorek může vést k odchylkám výsledků.

LIMITACE
. Jako s jakýmkoli testem využívajícím myší protilátky existuje možnost pro rušení lidských anti-myších protilátek (HAMA) ve vzorku. Vzorky od pacientů, kteří dostávali přípravy monoklonálních protilátek pro diagnostiku nebo terapii, mohou obsahovat HAMA. Takové vzorky mohou způsobit falešně pozitivní nebo falešně negativní výsledky.
. Tento výsledek testu je pouze pro klinický reference, neměl by sloužit jako jediný základ pro klinickou diagnostiku a léčbu, klinická léčba pacientů by měla být komplexní zvážení kombinovaná s jeho příznaky.
.Medikální historie, jiné laboratorní vyšetření, reakce na léčbu, epidemiologie a další informace.
. Toto činidlo se používá pouze pro testy v séru a plazmě. Nemusí získat přesný výsledek, pokud se používá pro jiné vzorky, jako jsou sliny a moč atd.
Výkonné charakteristiky

REference
1.Hansen JH, et al.hama interference s myšími monoklonálními imunoanalýzami na bázi protilátek [J] .j Clin Immunoanalýza, 1993,16: 294-299.
2.levinsonová povaha heterofilních protilátek a role v interferenci imunoanalýzy [J] .J Clin Immunoanalýza, 1992,15: 108-114.

Klíč k použitým symbolům:

	In vitro diagnostické zdravotnické prostředky
	Výrobce
	Uložte 2-30 ℃
	Datum spotřeby
	Nepoužívejte znovu
	POZOR
	Konzultujte s pokyny k použití

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Adresa: 3-4 patro, budova č. 16, bio-lékařský workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Čína
Tel:+86-592-6808278
Fax:+86-592-6808279