Test FIA protilátek proti tyreoglobulinu Tg-ab pro autoimunitní tyreoiditidu

krátký popis:

Diagnostická sada pro stanovení protilátek proti tyreoglobulinu

Metodologie: Fluorescenční imunochromatografický test

 


  • Doba testování:10–15 minut
  • Platný čas:24 měsíců
  • Přesnost:Více než 99 %
  • Specifikace:1/25 testu/krabice
  • Skladovací teplota:2℃-30℃
  • Metodologie:Fluorescenční imunochromatografický test
  • Detaily produktu

    Štítky produktů

    Informace o produkci

    Číslo modelu Tg-ab Balení 25 testů/sada, 30 sad/kartón
    Jméno Diagnostická sada pro stanovení protilátek proti tyreoglobulinu Klasifikace přístrojů Třída II
    Funkce Vysoká citlivost, snadná obsluha Osvědčení CE/ ISO13485
    Přesnost > 99 % Trvanlivost Dva roky
    Metodologie Fluorescenční imunochromatografický test
    OEM/ODM služby K dispozici

     

    FT4-1

    Shrnutí

    Tyreoglobulin (Tg) je produkován štítnou žlázou a je její hlavní složkou ve folikulární dutině štítné žlázy. V synergii s tyreoidálně specifickou peroxidázou (TPO) hraje Tg zásadní roli v jodaci L-tyrosinu a syntéze hormonů štítné žlázy T4 a T3. Tg je potenciální autoantigen a zvýšení koncentrace protilátek proti tyreoglobulinu (autoprotilátka Tg) se běžně vyskytuje u tyreoiditidy způsobené některými autoimunitními onemocněními.

     

    Funkce:

    • Vysoce citlivý

    • výsledek odečten do 15 minut

    • Snadná obsluha

    • Cena přímo od výrobce

    • potřebujete stroj pro odečítání výsledků

    FT4-3

    Zamýšlené použití

    Tato souprava je vhodná pro kvantitativní detekci protilátek proti tyreoglobulinu (Tg-Ab) in vitro ve vzorku lidské plné krve, séra a plazmy, což je vhodné pro pomocnou diagnostiku tyreoiditidy způsobené autoimunitním onemocněním. Tato souprava poskytuje pouze výsledky testů protilátek proti tyreoglobulinu (Tg-Ab) a získané výsledky by měly být použity v kombinaci s dalšími klinickými informacemi pro analýzu. Smí ji používat pouze zdravotničtí pracovníci.

    Zkušební postup

    1 Použití přenosného imunitního analyzátoru
    2 Otevřete hliníkový sáček s činidlem a vyjměte testovací zařízení.
    3 Vložte testovací zařízení vodorovně do slotu imunitního analyzátoru.
    4 Na domovské stránce ovládacího rozhraní imunitního analyzátoru klikněte na „Standardní“ pro vstup do testovacího rozhraní.
    5 Klikněte na „QC Scan“ pro naskenování QR kódu na vnitřní straně soupravy; zadejte parametry související se soupravou do přístroje a vyberte typ vzorku. Poznámka: Každé číslo šarže soupravy musí být naskenováno jednou. Pokud bylo číslo šarže naskenováno, pak
    tento krok přeskočte.
    6 Zkontrolujte shodu údajů „Název produktu“, „Číslo šarže“ atd. na testovacím rozhraní s informacemi na štítku soupravy.
    7  V případě konzistentních informací začněte přidávat vzorek:

    Krok 1: Pomalu pipetujte 20 μl vzorku séra/plazmy/plné krve najednou a dávejte pozor, abyste pipetovalibubliny;
    Krok 2: pipetou přeneste vzorek do ředidla vzorku a důkladně promíchejte vzorek s ředidlem vzorku;
    Krok 3: Napipetujte 80 µl důkladně promíchaného roztoku do jamky testovacího zařízení a dejte pozor, aby se v pipetě nevytvořily bublinky.během odběru vzorků.

    8 Po dokončení přidání vzorku klikněte na „Časování“ a zbývající čas testu se automaticky zobrazí na rozhraní.
    9 Imunitní analyzátor automaticky dokončí test a analýzu, jakmile nastane čas testu.
    10 Po dokončení testu imunitním analyzátorem se výsledek testu zobrazí na testovacím rozhraní nebo si jej lze prohlédnout v části „Historie“ na domovské stránce ovládacího rozhraní.

    Továrna

    Výstava

    výstava1

  • Předchozí:
  • Další: