Vzorek rychlé testovací soupravy / HIV Rapid Test Cassette (plná krev / sérum / plazma) MSLRDT007

Krátký popis:


  • Testovací doba:10-15 minut
  • Platný čas:24 měsíců
  • Přesnost:Více než 99%
  • Specifikace:1/25 Test/box
  • Skladovací teplota:2 ℃ -30 ℃
  • Detail produktu

    Značky produktů

    Jediné, co děláme, je vždy zapojeno do naší principů “Počáteční spotřebitel, nejprve důvěra, věnuje se v rámci balení potravin a environmentální obrany pro továrnu vzorek rychlé testovací soupravy / HIV Rapid Test Cassette (plná krev / sérum / plazma) MSLRDT007, aby se zlepšilo rozšíření Trh, upřímně zvedáme ambiciózní jednotlivce a poskytovatele, aby jako agenta.
    Jediné, co děláme, je vždy zapojeno do naší principů. “Počáteční spotřebitel, nejprve důvěra, věnuje se v rámci balení potravin a environmentální obrany, máme mnoho let zkušeností s výrobou vlasových produktů a náš přísný tým QC a kvalifikovaní pracovníci zajistí, že to zajistí Poskytujeme vám nejvyšší vlasy s nejlepší kvalitou a zpracováním vlasů. Pokud se rozhodnete spolupracovat s takovým profesionálním výrobcem, získáte úspěšné podnikání. Vítejte své spolupráce vaší objednávky!
    Diagnostická souprava proHormon stimulující štítnou žlázuImunochromatografický test)
    Pouze pro diagnostické použití in vitro
    Před použitím si prosím přečtěte tento balíček pečlivě a přísně dodržujte pokyny. Spolehlivost výsledků testu nelze zaručit, pokud existují žádné odchylky od pokynů v tomto vložení balíčku.

    Zamýšlené použití
    Diagnostická souprava pro hormony stimulující štítnou žlázu (fluorescenční imunochromatografický test) je fluorescenční imunochromatografický test pro kvantitativní detekci hormonu stimulujícího štítnou žlázu (TSH) v lidském séru nebo plazmě, která se používá hlavně při hodnocení funkce tyreózy. Veškerý pozitivní vzorek musí být potvrzen jinými metodikami. Tento test je určen pouze pro profesionální použití zdravotnictví.

    SHRNUTÍ
    Hlavní funkce TSH: 1, podporují uvolňování hormonů štítné žlázy, 2, podporují syntézu T4, T3, včetně posilování aktivity jódové pumpy, zvyšování aktivity peroxidázy, podpora syntézy globulinu štítné žlázy a tyrosinu jodidu

    Princip postupu
    Membrána testovacího zařízení je potažena anti TSH protilátkou na testovací oblasti a kozí protilátkovou IgG protilátkou v kontrolní oblasti. Lable podložka je potažena fluorescenční protilátkou Anti TSH a králičí IgG předem. Při testování pozitivního vzorku se antigen TSH ve vzorku kombinuje s fluorescenční anti -TSH protilátkou a tvoří imunitní směs. Pod působením imunochromatografie je komplexní tok ve směru absorpčního papíru, když komplex prošel zkušební oblastí, kombinovaný s protilátkou Anti TSH, tvoří nový komplex. Ve vzorku může být detekován testem fluorescenční imunoanalýzy.

    Dodané činidla a materiály

    25t komponenty balíčku
    .TEST KARTY INSIVITIVICTY FOILY SOUTED s vysypovou 25t
    .Sompledluents
    .Package vložka

    Požadované materiály, ale nejsou poskytovány
    Kontejner pro sběr vzorků, časovač

    Sběr a skladování vzorků
    1. Testované vzorky mohou být sérum, heparin antikoagulační plazma nebo antikoagulační plazma EDTA.

    2. Shromažďování vzorku pro standardní techniky. Vzorek séra nebo plazmy lze udržovat chlazeným při 2-8 ℃ po dobu 7 dnů a kryokonzervaci pod -15 ° C po dobu 6 měsíců.
    3. Všechny vzorky se vyhněte cyklům zmrazení a tání.

    Testovací postup
    Zkušební postup nástroje Viz příručka imunoanalyzeru. Zkušební postup činidla je následující

    1. Oslovte všechna činidla a vzorky na pokojovou teplotu.
    2. Otevřete přenosný imunitní analyzátor (WIZ-A101), zadejte přihlášení k hesla účtu podle metody provozu nástroje a zadejte detekční rozhraní.
    3.Scan Dentification Code pro potvrzení zkušební položky.
    4. Vyhoďte zkušební kartu z vaku na fólii.
    5. Zadejte zkušební kartu do slotu pro kartu, naskenujte kód QR a určete testovací položku.
    6.Add 20 μl vzoru séra nebo plazmy do vzorku vzorku a dobře promíchejte ..
    7.ADD 80 μl Vzorového roztoku pro vzorkování studny karty.
    8. Klikněte na tlačítko „Standardní test“ po 15 minutách nástroj automaticky detekuje zkušební kartu, může si přečíst výsledky z zobrazovací obrazovky nástroje a zaznamenat/vytisknout výsledky testu.
    9.Refer na výuku přenosného imunitního analyzátoru (WIZ-A101).

    Výsledky testu a interpretace
    . Výše ​​uvedená data jsou výsledkem testu činidla TSH a navrhuje se, aby každá laboratoř stanovila řadu hodnot detekce TSH vhodné pro populaci v této oblasti. Výše uvedené výsledky jsou pouze pro informaci.
    . Výsledky této metody se vztahují pouze na referenční rozsahy stanovené v této metodě a neexistuje žádná přímá srovnatelnost s jinými metodami.
    . Další faktory mohou také způsobit chyby ve výsledcích detekce, včetně technických důvodů, provozních chyb a dalších vzorkových faktorů.

    Skladování a stabilita
    1. Kit je 18 měsíců životnost od data výroby. Nevyužité soupravy uložte při 2-30 ° C. Ne zmrazení. Nepoužívejte po datu vypršení platnosti.

    2. Neotevřete uzavřený váček, dokud nebudete připraveni provést test a navrhoval se, aby byl test jedno použití v požadovaném prostředí (teplota 2-35 ℃, vlhkost 40-90%) tak rychle jak je to možné.
    3. Vzorek je používán okamžitě po otevření.

    Varování a preventivní opatření
    . Sada by měla být zapečetěna a chráněna před vlhkostí.

    . Všechny pozitivní exempláře musí být ověřeny jinými metodikami.
    . Všechny vzorky se považují za potenciální znečišťující látku.
    . Nepoužívejte vypršené činidlo.
    . Nezaměrujte činidla mezi soupravami s různou šarží ne ..
    . Nepodaří se opětovné použití testovacích karet a jakékoli jednorázové příslušenství.
    . Mizoperace, nadměrný nebo malý vzorek může vést k odchylkám výsledků.

    LIMITACE
    . Jako s jakýmkoli testem využívajícím myší protilátky existuje možnost pro rušení lidských anti-myších protilátek (HAMA) ve vzorku. Vzorky od pacientů, kteří dostávali přípravy monoklonálních protilátek pro diagnostiku nebo terapii, mohou obsahovat HAMA. Takové vzorky mohou způsobit falešně pozitivní nebo falešně negativní výsledky.

    . Tento výsledek testu je pouze pro klinický odkaz, neměl by sloužit jako jediný základ pro klinickou diagnostiku a léčbu, klinická léčba pacientů by měla být komplexní zvážení kombinovaná s jeho příznaky, anamnézou, jiným laboratorním vyšetřením, reakcí na léčbu, epidemiologií a dalšími informacemi .
    . Toto činidlo se používá pouze pro testy v séru a plazmě. Nemusí získat přesný výsledek, pokud se používá pro jiné vzorky, jako jsou sliny a moč atd.

    Výkonné charakteristiky

    Linearita 0,5 μIU/ml do 100 μIU/ml Relativní odchylka: -15% až +15%.
        Lineární korelační koeficient: (R) ≥0,9900
    Přesnost Míra obnovy musí být v rámci 85% - 115%.
    Opakovatelnost CV <15%
    Specifičnost(Žádná z látek při interferenčním testovaném narušeném do testu)   

    Rušení

    Interferující koncentrace

    HCG

    2000MIU/ML

    FSH

    500MIU/ML

    LH

    500MIU/ML

    Reference
    1.Hansen JH, et al.hama interference s myšími monoklonálními imunoanalýzami na bázi protilátek [J] .j Clin Immunoanalýza, 1993,16: 294-299.
    2.levinsonová povaha heterofilních protilátek a role v interferenci imunoanalýzy [J] .J Clin Immunoanalýza, 1992,15: 108-114.

    Klíč k použitým symbolům:

     T11-1 In vitro diagnostické zdravotnické prostředky
     TT-2 Výrobce
     TT-71 Uložte 2-30 ℃
     TT-3 Datum spotřeby
     TT-4 Nepoužívejte znovu
     TT-5 POZOR
     TT-6 Konzultujte s pokyny k použití

    Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
    Adresa: 3-4 patro, budova č. 16, bio-lékařský workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Čína
    Tel:+86-592-6808278
    Fax:+86-592-6808279


  • Předchozí:
  • Další: