Diagnostická sada pro volný tyroxin
Informace o produkci
| Číslo modelu | FT4 | Balení | 25 testů/sada, 30 sad/kartón |
| Jméno | Diagnostická sada pro volný tyroxin | Klasifikace přístrojů | Třída II |
| Funkce | Vysoká citlivost, snadná obsluha | Osvědčení | CE/ ISO13485 |
| Přesnost | > 99 % | Trvanlivost | Dva roky |
| Metodologie | Fluorescenční imunochromatografický test | OEM/ODM služby | K dispozici |
Shrnutí
Z fyziologického hlediska má tyroxin (T4) jako součást regulační smyčky štítné žlázy vliv na celkový metabolismus. Tyroxin (T4) se volně uvolňuje do krevního oběhu, většina z něj (99 %) se váže na bílkoviny v plazmě, což se nazývá vázaný stav. V plazmě je také stopové množství T4 nevázané na bílkoviny, což se nazývá volný stav (FT4). Volný tyroxin (FT4) označuje volný stav tyroxinu v séru. Volný tyroxin (FT4) může také relativně přesně odrážet funkci štítné žlázy v případě změn vazebné síly a koncentrace proteinu vázajícího tyroxin v plazmě, proto je stanovení volného tyroxinu také důležitým faktorem v rutinní klinické diagnostice. V případě podezření na poruchy štítné žlázy by měl být FT4 stanoven pomocí TSH. Stanovení FT4 je také použitelné pro monitorování supresivní terapie tyroxinem. Stanovení FT4 má tu výhodu, že je nezávislé na změnách koncentrace a vazebných vlastností vazebného proteinu.
Funkce:
• Vysoce citlivý
• výsledek odečten do 15 minut
• Snadná obsluha
• Cena přímo od výrobce
• potřebujete stroj pro odečítání výsledků
Zamýšlené použití
Tato souprava je určena pro kvantitativní detekci volného tyroxinu (FT4) in vitro ve vzorku lidského séra/plazmy/plné krve, která se používá hlavně k posouzení funkce štítné žlázy. Tato souprava poskytuje pouze výsledky testu volného tyroxinu (FT4) a získané výsledky by měly být použity v kombinaci s dalšími klinickými informacemi pro analýzu. Smí ji používat pouze zdravotničtí pracovníci.
Zkušební postup
| 1 | I-1: Použití přenosného imunitního analyzátoru |
| 2 | Otevřete hliníkový sáček s činidlem a vyjměte testovací zařízení. |
| 3 | Vložte testovací zařízení vodorovně do slotu imunitního analyzátoru. |
| 4 | Na domovské stránce ovládacího rozhraní imunitního analyzátoru klikněte na „Standardní“ pro vstup do testovacího rozhraní. |
| 5 | Klikněte na „QC Scan“ pro naskenování QR kódu na vnitřní straně soupravy; zadejte parametry související se soupravou do přístroje a vyberte typ vzorku. Poznámka: Každé číslo šarže soupravy musí být naskenováno jednou. Pokud bylo číslo šarže naskenováno, pak tento krok přeskočte. |
| 6 | Zkontrolujte shodu údajů „Název produktu“, „Číslo šarže“ atd. na testovacím rozhraní s informacemi na štítku soupravy. |
| 7 | V případě konzistentních informací začněte přidávat vzorek:Krok 1: pomalu pipetujte 80 μl vzorku séra/plazmy/plné krve najednou a dávejte pozor, abyste nepipetovali bubliny; Krok 2: pipetou přeneste vzorek do ředidla vzorku a důkladně promíchejte vzorek s ředidlem vzorku; Krok 3: Napipetujte 80 µl důkladně promíchaného roztoku do jamky testovacího zařízení a věnujte pozornost tomu, aby se netvořily bublinky z pipety. během odběru vzorků |
| 8 | Po dokončení přidání vzorku klikněte na „Časování“ a zbývající čas testu se automaticky zobrazí na rozhraní. |
| 9 | Imunitní analyzátor automaticky dokončí test a analýzu, jakmile nastane čas testu. |
| 10 | Po dokončení testu imunitním analyzátorem se výsledek testu zobrazí na testovacím rozhraní nebo si jej lze prohlédnout v části „Historie“ na domovské stránce ovládacího rozhraní. |
Továrna
Výstava
