Diagnostická souprava pro volný β -subunit lidského chorionického gonadotropinu

Krátký popis:

Diagnostická souprava pro volný β -subunit lidského chorionického gonadotropinu

Fluorescenční imunochromatografický test

 


  • Testovací doba:10-15 minut
  • Platný čas:24 měsíců
  • Přesnost:Více než 99%
  • Specifikace:1/25 Test/box
  • Skladovací teplota:2 ℃ -30 ℃
  • Metodologie:Fluorescenční imunochromatografický test
  • Detail produktu

    Značky produktů

    Diagnostická souprava pro lidský chorionický gonadoteopin (koloidní zlato)

    Informace o výrobě

    Číslo modelu HCG Balení 25 testů/ soupravy, 30 kits/ ctn
    Jméno Diagnostická souprava pro volný β -subunit lidského chorionického gonadotropinu Klasifikace nástrojů Třída I.
    Funkce Vysoká citlivost, snadná opuštění Osvědčení CE/ ISO13485
    Přesnost > 99% Životnost Dva roky
    Metodologie Fluorescenční imunochromatografický test Služba OEM/ODM AVALIBLE

     

    Zkušební postup

    1 Otevřete balíček hliníkové fólie s činidlem a vyjměte zkušební zařízení. Horizontálně vložte testovací zařízení do slotu imunitního analyzátoru.
    2 Na domovské stránce provozního rozhraní imunitního analyzátoru kliknutím na „Standard“ zadejte testovací rozhraní.
    3 Kliknutím na „QC Scan“ prohledejte kód QR na vnitřní straně soupravy; Parametry související s vstupní sadou do přístroje a vyberte typ vzorku.
    4 Zkontrolujte konzistenci „názvu produktu“, „číslo šarže“ atd. Na zkušebním rozhraní s informacemi o značce soupravy
    5 Po potvrzení konzistence informací, vyjměte vzorky, přidejte 20 ul vzorku séra a dobře promíchejte
    6 Přidejte 80 ul výše uvedeného smíšeného roztoku do díry vzorku testovacího zařízení.
    7 Po úplném přidání vzorku klikněte na „Načasování“ a zbývající doba testu se na rozhraní automaticky zobrazí.

     

    Zamýšlel použít

    Tato sada se vztahuje na kvantitativní detekci volného in vitroP-podjednotka lidského choriového gonadotropinu (F-PHCG)Ve vzorku lidského séra, který je vhodný pro pomocné hodnocení rizika pro ženy, které ženy přepravují dítě s trizomií 21 (Downův syndrom) v prvních 3 měsících těhotenství. Tato sada poskytuje pouze bezplatnou β-podjednotku výsledků lidského chorionických gonadotropinových testů a získané výsledky se použijí v kombinaci s jinými klinickými informacemi pro analýzu. Musí být používán pouze zdravotnickými pracovníky.

    HIV

    Shrnutí

    F-PHCGje glykoprotein sestává z a a p podjednotek, které představují přibližně 1%-8% celkového množství HCG v krvi matky. Protein je vylučován trofoblastem v placentě a je velmi exnsitivní na chromozomální abnormality. F-PHCG je nejčastěji používaným sérologickým indikátorem pro klinickou diagnózu Downova syndromu. Během prvních 3 měsíců těhotenství (8 až 14 týdnů) mohou být ženy se zvýšeným rizikem nošení dítěte s Downovým syndromem také identifikovány kombinovaným použitím plazmatického proteinu A (PAPP-A) spojeného s těhotenstvím (NT) ultrazvuku.

     

    Funkce:

    • Vysoce citlivé

    • Čtení výsledků za 15 minut

    • Snadný provoz

    • Přímá cena továrny

     

     

    Kit HIV Rapiddiagnostis

    Může se vám také líbit:

    LH

    Diagnostická souprava pro luteinizační hormon (fluorescenční imunochromatografický test)

    HCG

    Diagnostická souprava pro lidský chorionický gonadotropin (fluorescenční imunochromatografický test)

    Prog

    Diagnostická souprava pro progesteron (fluorescenční imunochromatografický test)


  • Předchozí:
  • Další: