Diagnostická sada pro volnou β-podjednotku lidského choriového gonadotropinu
Diagnostická sada pro lidský choriový gonadoteopin (koloidní zlato)
| Číslo modelu | HCG | Balení | 25 testů/ sada, 30 sad/CTN |
| Jméno | Diagnostická sada pro volnou β-podjednotku lidského choriového gonadotropinu | Klasifikace přístrojů | třída I |
| Vlastnosti | Vysoká citlivost, snadná obsluha | Osvědčení | CE/ISO13485 |
| Přesnost | > 99 % | Doba použitelnosti | Dva roky |
| Metodologie | fluorescenční imunochromatografický test | Služba OEM/ODM | K dispozici |
Zkušební postup
| 1 | Otevřete sáček s hliníkovou fólií a vyjměte testovací zařízení. Vodorovně vložte testovací zařízení do slotu imunitního analyzátoru. |
| 2 | Na domovské stránce ovládacího rozhraní imunitního analyzátoru klikněte na „Standardní“ pro vstup do testovacího rozhraní. |
| 3 | Klikněte na „QC Scan“ pro naskenování QR kódu na vnitřní straně sady; zadejte parametry související se soupravou do přístroje a vyberte typ vzorku. |
| 4 | Zkontrolujte shodu „Název produktu“, „Číslo šarže“ atd. na rozhraní testu s informacemi na značce soupravy |
| 5 | Po potvrzení konzistence informací odeberte ředidla vzorků, přidejte 20 µl vzorku séra a dobře promíchejte |
| 6 | Přidejte 80 µl výše smíchaného roztoku do otvoru pro vzorek testovacího zařízení. |
| 7 | Po dokončení přidání vzorku klikněte na „Časování“ a zbývající čas testu se automaticky zobrazí na rozhraní. |
Zamýšlené použití
Tato souprava je použitelná pro kvantitativní detekci volných látek in vitroβ-podjednotka lidského choriového gonadotropinu (F-βHCG)ve vzorku lidského séra, který je vhodný pro pomocné vyhodnocení rizika, že ženy budou mít dítě s trizomií 21 (Downův syndrom) v prvních 3 měsících těhotenství. Tato souprava poskytuje pouze volnou β-podjednotku výsledků testu lidského choriového gonadotropinu a získané výsledky by měly být použity v kombinaci s dalšími klinickými informacemi pro analýzu. Smí jej používat pouze zdravotníci.
Shrnutí
F-βHCGje glykoprotein sestávající z α a β podjednotek, které tvoří asi 1%-8% celkového množství HCG v krvi matky. Protein je vylučován trofoblastem v placentě a je velmi citlivý na chromozomální abnormality. F-βHCG je nejčastěji používaným sérologickým indikátorem pro klinickou diagnostiku Downova syndromu. V prvních 3 měsících těhotenství (8 až 14 týdnů) lze ženy se zvýšeným rizikem porodu dítěte s Downovým syndromem identifikovat také pomocí kombinovaného užívání F-βHCG, plazmatického proteinu-A spojeného s těhotenstvím (PAPP-A) a nuchálního translucenční (NT) ultrazvuk.
Funkce:
• Vysoká citlivost
• odečtení výsledku za 15 minut
• Snadná obsluha
• Přímá výrobní cena
Také by se vám mohlo líbit:
