Diagnostická sada pro c-peptid
Informace o produkci
Číslo modelu | CP | Balení | 25 testů/sada, 30 sad/kartón |
Jméno | Diagnostická sada pro C-peptid | Klasifikace přístrojů | Třída II |
Funkce | Vysoká citlivost, snadná obsluha | Osvědčení | CE/ ISO13485 |
Přesnost | > 99 % | Trvanlivost | Dva roky |
Metodologie | Fluorescenční imunochromatografický test | OEM/ODM služby | K dispozici |
Zamýšlené použití
Tato souprava je určena pro kvantitativní detekci obsahu C-peptidu in vitro ve vzorku lidského séra/plazmy/plné krve a je určena pro pomocnou klasifikaci diabetu a detekci funkce β-buněk slinivky břišní. Tato souprava poskytuje pouze výsledky testu C-peptidu a získané výsledky by měly být analyzovány v kombinaci s dalšími klinickými informacemi.

Shrnutí
C-peptid (C-peptid) je spojovací peptid složený z 31 aminokyselin s molekulovou hmotností přibližně 3021 daltonů. Pankreatické β-buňky slinivky břišní syntetizují proinzulin, což je velmi dlouhý proteinový řetězec. Proinzulin se působením enzymů rozkládá na tři segmenty a přední a zadní segmenty se znovu spojí a vznikne inzulín, který se skládá z řetězce A a B, zatímco střední segment je nezávislý a je známý jako C-peptid. Inzulin a C-peptid jsou vylučovány v ekvimolárních koncentracích a po vstupu do krve je většina inzulínu inaktivována játry, zatímco C-peptid je játry zřídka vychytáván. Degradace C-peptidu je navíc pomalejší než u inzulínu, takže koncentrace C-peptidu v krvi je vyšší než koncentrace inzulínu, obvykle více než 5krát, takže C-peptid přesněji odráží funkci β-buněk pankreatických ostrůvků. Měření hladiny C-peptidu lze použít ke klasifikaci diabetu mellitus a k pochopení funkce β-buněk pankreatu u pacientů s diabetem mellitus. Měření hladiny C-peptidu lze použít ke klasifikaci diabetu a pochopení funkce pankreatických β-buněk u pacientů s diabetem. Mezi metody měření C-peptidu široce používané v lékařských klinikách v současné době patří radioimunoanalýza, enzymatická imunoanalýza, elektrochemiluminiscence a chemiluminiscence.
Funkce:
• Vysoce citlivý
• výsledek odečten do 15 minut
• Snadná obsluha
• Cena přímo od výrobce
• potřebujete stroj pro odečítání výsledků

Zkušební postup
1 | I-1: Použití přenosného imunitního analyzátoru |
2 | Otevřete hliníkový sáček s činidlem a vyjměte testovací zařízení. |
3 | Vložte testovací zařízení vodorovně do slotu imunitního analyzátoru. |
4 | Na domovské stránce ovládacího rozhraní imunitního analyzátoru klikněte na „Standardní“ pro vstup do testovacího rozhraní. |
5 | Klikněte na „QC Scan“ pro naskenování QR kódu na vnitřní straně soupravy; zadejte parametry související se soupravou do přístroje a vyberte typ vzorku. Poznámka: Každé číslo šarže soupravy musí být naskenováno jednou. Pokud bylo číslo šarže naskenováno, pak tento krok přeskočte. |
6 | Zkontrolujte shodu údajů „Název produktu“, „Číslo šarže“ atd. na testovacím rozhraní s informacemi na štítku soupravy. |
7 | V případě konzistentních informací začněte přidávat vzorek:Krok 1: pomalu pipetujte 80 μl vzorku séra/plazmy/plné krve najednou a dávejte pozor, abyste nepipetovali bubliny; Krok 2: pipetou přeneste vzorek do ředidla vzorku a důkladně promíchejte vzorek s ředidlem vzorku; Krok 3: Napipetujte 80 µl důkladně promíchaného roztoku do jamky testovacího zařízení a věnujte pozornost tomu, aby se netvořily bublinky z pipety. během odběru vzorků |
8 | Po dokončení přidání vzorku klikněte na „Časování“ a zbývající čas testu se automaticky zobrazí na rozhraní. |
9 | Imunitní analyzátor automaticky dokončí test a analýzu, jakmile nastane čas testu. |
10 | Po dokončení testu imunitním analyzátorem se výsledek testu zobrazí na testovacím rozhraní nebo si jej lze prohlédnout v části „Historie“ na domovské stránce ovládacího rozhraní. |

