Diagnostická sada pro stanovení protilátek proti tyreoidální peroxidáze
Informace o produkci
| Číslo modelu | TPO-IgG/IgM | Balení | 25 testů/sada, 30 sad/kartón |
| Jméno | Diagnostická sada pro stanovení protilátek proti tyreoidální peroxidáze | Klasifikace přístrojů | Třída II |
| Funkce | Vysoká citlivost, snadná obsluha | Osvědčení | CE/ ISO13485 |
| Přesnost | > 99 % | Trvanlivost | Dva roky |
| Metodologie | Fluorescenční imunochromatografický test | OEM/ODM služby | K dispozici |
Shrnutí
Tyreoidální specifická peroxidáza (TPO) je syntetizována v endoplazmatickém retikulu, kde se skládá do svého nativního stavu a podléhá glykosylaci v jádru, než je transportována do apikální plazmatické membrány thyreocytů. V synergii s tyreoglobulinem (Tg) hraje tyreoidální specifická peroxidáza (TPO) zásadní roli v jodaci L-tyrosinu a chemické vazbě výsledného mono- a dijodtyrosinu za vzniku hormonů štítné žlázy T4, T3 a rT3. TPO je potenciální autoantigen. Zvýšené sérové titry protilátek proti TPO se nacházejí v několika buňkách.formy tyreoiditidy způsobené autoimunitním onemocněním.
Funkce:
• Vysoce citlivý
• výsledek odečten do 15 minut
• Snadná obsluha
• Cena přímo od výrobce
• potřebujete stroj pro odečítání výsledků
Zamýšlené použití
Tato souprava je vhodná pro kvantitativní detekci protilátek proti tyreoidální peroxidáze (TPO-Ab) in vitro ve vzorku lidské plné krve, séra a plazmy, což je vhodné pro pomocnou diagnostiku autoimunitních onemocnění štítné žlázy. Tato souprava poskytuje pouze výsledky testů protilátek proti tyreoidální peroxidáze (TPO-Ab) a získané výsledky by měly být použity v kombinaci s dalšími klinickými informacemi pro analýzu. Smí ji používat pouze zdravotničtí pracovníci.
Zkušební postup
| 1 | Použití přenosného imunitního analyzátoru |
| 2 | Otevřete hliníkový sáček s činidlem a vyjměte testovací zařízení. |
| 3 | Vložte testovací zařízení vodorovně do slotu imunitního analyzátoru. |
| 4 | Na domovské stránce ovládacího rozhraní imunitního analyzátoru klikněte na „Standardní“ pro vstup do testovacího rozhraní. |
| 5 | Klikněte na „QC Scan“ pro naskenování QR kódu na vnitřní straně soupravy; zadejte parametry související se soupravou do přístroje a vyberte typ vzorku. Poznámka: Každé číslo šarže soupravy musí být naskenováno jednou. Pokud bylo číslo šarže naskenováno, pak tento krok přeskočte. |
| 6 | Zkontrolujte shodu údajů „Název produktu“, „Číslo šarže“ atd. na testovacím rozhraní s informacemi na štítku soupravy. |
| 7 | V případě konzistentních informací začněte přidávat vzorek:Krok 1:Vyjměte ředicí roztoky pro vzorky, přidejte 80 µl vzorku séra/plazmy/plné krve a dobře promíchejte. Krok 2: Do otvoru pro vzorek testovacího zařízení přidejte 80 µl výše uvedeného roztoku. Krok 3:Po dokončení přidání vzorku klikněte na „Časování“ a zbývající čas testu se automaticky zobrazí na rozhraní. |
| 8 | Po dokončení přidání vzorku klikněte na „Časování“ a zbývající čas testu se automaticky zobrazí na rozhraní. |
| 9 | Imunitní analyzátor automaticky dokončí test a analýzu, jakmile nastane čas testu. |
| 10 | Po dokončení testu imunitním analyzátorem se výsledek testu zobrazí na testovacím rozhraní nebo si jej lze prohlédnout v části „Historie“ na domovské stránce ovládacího rozhraní. |
Továrna
Výstava
