Diagnostická souprava (Latex) pro rotavirus skupinu A a adenovirus
Diagnostická souprava„LATEX)pro rotavirus skupinu A a adenovirus
Pouze pro diagnostické použití in vitro
Před použitím si prosím přečtěte tento balíček pečlivě a přísně dodržujte pokyny. Spolehlivost výsledků testu nelze zaručit, pokud existují žádné odchylky od pokynů v tomto vložení balíčku.
Zamýšlené použití
Diagnostická souprava (Latex) pro rotavirus skupinu A a adenovirus je vhodné pro kvalitativní detekci rotavirového skupiny A a adenovirového antigenu v lidských fekálních vzorcích. Tento test je určen pouze pro profesionální použití zdravotnictví. Ve středu se tento test používá pro klinickou diagnózu infantilního průjmu u pacientů s rotavirovou skupinou Agroup A Agroup ARotavirusa infekce adenoviru.
Velikost balíčku
1 sada /box, 10 sad /box, 25 sad /box, 50 sad /box
SHRNUTÍ
Rotavirus je klasifikován jako aRotavirusRod exenrálního viru, který má sférický tvar s průměrem asi 70 nm. Rotavirus obsahuje 11 segmentů dvouřetězcové RNA. Rotavirus může být sedm skupin (AG) založených na antigenních rozdílech a genových charakteristikách. Lidské infekce rotaviru skupiny A, skupiny B a C byly hlášeny rotavirus skupinou A je důležitou příčinou těžké gastroenteritidy u dětí po celém světě po celém světě[1-2]. Lidské adenoviry (HADVS) mají 51 sérotypů, které mohou být 6 podtypů (A ~ f) založené na imunologii a biochemii[3]. Adenoviry mohou infikovat respirační, střevní, oční, močový měchýř a játra a způsobovat šíření epidemie. Lidé s normální imunitou se obvykle rozvíjejí protilátky a uzdravují se. U pacientů nebo dětí, jejichž imunita je potlačena, mohou být adenovirové infekce smrtící.
Testovací postup
1. Vytáhněte vzorkovací tyčinku, vložte do vzorku stolice a poté vzorkovací tyčinku vložte zpět, pevně zašroubujte a dobře protřepejte, opakujte akci třikrát. Nebo pomocí vzorkovací tyčinky vybralo asi 50 mg vzorek stolice a vložila se do vzorku vzorek obsahující vzorku obsahující ředění vzorku a pevně zašroubovalo.
2. Použijte vzorkování jednorázového pipety, vezměte vzorek tenčích stolice od pacienta s průjmem a poté do fekální vzorkovací trubice přidejte 3 kapky (asi 100 ul) a dobře protřepejte.
3. Vydejte zkušební kartu z vaku na fólii, položte ji na tabulku úrovně a označte ji.
4. Uvolněte víčko z vzorkové trubice a zlikvidujte první dvě kapky zředěný vzorek, přidejte 3 kapky (asi 100Ul) bez bublin zředěného vzorku svislý a pomalu do vzorku karty s poskytnutým disputte, začátek načasování.
5. Výsledek by měl být přečten do 10-15 minut a po 15 minutách je neplatný.