PRINCIP

Membrána testovacího zařízení je v testovací oblasti potažena antigenem rotaviru skupiny A a v kontrolní oblasti kozí protilátkou proti králičímu IgG. Etikety jsou předem potaženy fluorescenčně značenou protilátkou proti rotaviru skupiny A a králičímu IgG. Při pozitivním testu se RV ve vzorku kombinuje s fluorescenčně značenou protilátkou proti rotaviru skupiny A a tvoří imunitní směs. Působením imunochromatografie komplex proudí směrem k savému papíru. Jakmile komplex projde testovací oblastí, kombinuje se s protilátkou proti rotaviru skupiny A a vytváří nový komplex. Pokud je test negativní, ve vzorku není žádný antigen rotaviru skupiny A, takže se nemohou tvořit imunitní komplexy. V detekční oblasti (T) se neobjeví červená linie. Bez ohledu na to, zda je ve vzorku přítomen rotavirus skupiny A, je latexem značený myší IgG chromatografován v oblasti kontroly kvality (C) a zachycen kozí protilátkou proti myšímu IgG. V oblasti kontroly kvality (C) se objeví červená linie. Červená čára představuje standard, který se objevuje v oblasti kontroly kvality (C) a slouží k posouzení, zda je k dispozici dostatek vzorků a zda je chromatografický proces normální. Používá se také jako interní kontrolní standard pro činidla.

Postup testu:

1. Měli by být odebráni symptomatickí pacienti. Podle zpráv dochází k maximálnímu vylučování rotavirů ve stolici u pacientů s gastroenteritidou 3–5 dní po začátku onemocnění a 3–13 dní po začátku příznaků. Pokud je vzorek odebrán dlouho po průjmu, nemusí být počet antigenů dostatečný k dosažení pozitivní reakce.

2. Vzorky by měly být odebrány v čisté, suché a vodotěsné nádobě, která neobsahuje detergenty ani konzervační látky.

3. U pacientů bez průjmu by odebrané vzorky stolice neměly být menší než 1–2 gramy. U pacientů s průjmem, pokud je stolice tekutá, odeberte prosím alespoň 1–2 ml tekuté stolice. Pokud stolice obsahuje hodně krve a hlenu, odeberte prosím vzorek znovu.

4. Doporučuje se testovat vzorky ihned po odběru, jinak by měly být odeslány do laboratoře do 6 hodin a skladovány při teplotě 2–8 °C. Pokud vzorky nebyly testovány do 72 hodin, měly by být skladovány při teplotě pod -15 °C.

5. Pro testování použijte čerstvé výkaly a vzorky výkalů smíchané s ředidlem nebo destilovanou vodou.