Náš podnik od svého založení neustále považuje kvalitu výrobků za součást života organizace, neustále zlepšuje výrobní technologie, posiluje kvalitu zboží a neustále posiluje celkovou správu kvality podniku v přísném souladu se všemi národními normami ISO 9001:2000 pro Čínu. Levná cena čínské sady pro rychlý test na tyfus Igg/Igm. Upřímně doufáme, že s vámi navážeme dlouhodobé obchodní vztahy a my se budeme snažit co nejlépe vyhovět vašim potřebám.
Náš podnik od svého založení neustále považuje kvalitu výrobků za součást života organizace, neustále zlepšuje výrobní technologie, posiluje kvalitu produktů a neustále posiluje celkovou správu kvality podniku v přísném souladu se všemi národními normami ISO 9001:2000.Čínský testovací kazetový test proti tyfu IgG IgM, Klinický rychlý testNaše řešení prošla národní odbornou certifikací a v našem klíčovém odvětví se setkala s velkým ohlasem. Náš specializovaný technický tým vám vždy rád pomůže s konzultacemi a zpětnou vazbou. Také vám můžeme poskytnout bezplatné vzorky, abychom splnili vaše potřeby. Vynaložíme veškeré úsilí, abychom vám poskytli ty nejlepší služby a řešení. Pokud o naši firmu uvažujete, kontaktujte nás prosím e-mailem nebo nás ihned kontaktujte. Chcete-li se seznámit s našimi produkty a podnikáním, můžete navštívit naši továrnu a prohlédnout si je. Vždy vítáme návštěvníky z celého světa v naší firmě. Budujeme s námi obchodní vztahy. Neváhejte nás kontaktovat pro malé podniky a věříme, že se s našimi prodejci podělíme o nejlepší obchodní zkušenosti.
Diagnostická sada proHormon stimulující štítnou žlázuimunochromatografický test)
Pouze pro diagnostické použití in vitro
Před použitím si pečlivě přečtěte tento příbalový leták a přesně dodržujte pokyny. Spolehlivost výsledků testu nelze zaručit, pokud se vyskytnou jakékoli odchylky od pokynů v tomto příbalovém letáku.

URČENÉ POUŽITÍ
Diagnostická sada pro stanovení hormonu stimulujícího štítnou žlázu (fluorescenční imunochromatografický test) je fluorescenční imunochromatografický test pro kvantitativní detekci hormonu stimulujícího štítnou žlázu (TSH) v lidském séru nebo plazmě, který se používá hlavně k hodnocení funkce hypofýzy a štítné žlázy. Všechny pozitivní vzorky musí být potvrzeny jinými metodami. Tento test je určen pouze pro zdravotnické pracovníky.

SHRNUTÍ
Hlavní funkce TSH: 1. podpora uvolňování hormonů štítné žlázy, 2. podpora syntézy T4 a T3, včetně posílení aktivity jodové pumpy, zvýšení aktivity peroxidázy, podpora syntézy tyreoidálního globulinu a tyrosin jodidu

PRINCIP POSTUPU
Membrána testovacího zařízení je v testovací oblasti potažena protilátkou anti-TSH a v kontrolní oblasti kozí protilátkou anti-králičí IgG. Etikety jsou předem potaženy fluorescenčně značenou protilátkou anti-TSH a králičím IgG. Při pozitivním testu vzorku se antigen TSH ve vzorku kombinuje s fluorescenčně značenou protilátkou anti-TSH a tvoří imunitní směs. Působením imunochromatografie komplex proudí ve směru savého papíru a když komplex projde testovanou oblastí, kombinuje se s povlakem protilátky anti-TSH a vytváří nový komplex. Hladina TSH pozitivně koreluje s fluorescenčním signálem a koncentraci TSH ve vzorku lze detekovat fluorescenčním imunotestem.

DODÁVANÉ REAGENCIE A MATERIÁLY

Součásti balení 25T
Testovací karta jednotlivě balená ve fóliovém sáčku s vysoušedlem 25T
Ředidla vzorků
Příbalový leták

POTŘEBNÉ MATERIÁLY, KTERÉ NEJSOU SOUČÁSTÍ DODÁVKY
Nádoba na odběr vzorků, časovač

ODBĚR A SKLADOVÁNÍ VZORKŮ
1. Testovanými vzorky může být sérum, plazma s heparinem a antikoagulantem nebo plazma s EDTA antikoagulantem.
2. Vzorek odeberte standardním způsobem. Vzorek séra nebo plazmy lze uchovávat v chladničce při teplotě 2–8 °C po dobu 7 dnů a kryokonzervovat při teplotě -15 °C po dobu 6 měsíců.
3. Všechny vzorky se vyhýbají cyklům zmrazování a rozmrazování.

POSTUP TESTU
Postup testování přístroje viz návod k použití imunoanalyzátoru. Postup testování činidla je následující.

1. Nechte všechny reagencie a vzorky vytemperovat na pokojovou teplotu.
2. Otevřete přenosný imunitní analyzátor (WIZ-A101), zadejte přihlašovací heslo účtu dle způsobu ovládání přístroje a vstupte do detekčního rozhraní.
3. Naskenujte identifikační kód pro potvrzení testované položky.
4. Vyjměte testovací kartu z fóliového sáčku.
5. Vložte testovací kartu do slotu pro karty, naskenujte QR kód a určete testovanou položku.
6. Přidejte 20 μl vzorku séra nebo plazmy do ředidla vzorku a dobře promíchejte.
7. Do vzorkovací jamky na kartě přidejte 80 μl roztoku vzorku.
8. Klikněte na tlačítko „standardní test“. Po 15 minutách přístroj automaticky detekuje testovací kartu, může si přečíst výsledky z displeje přístroje a zaznamenat/vytisknout je.
9. Viz návod k obsluze přenosného imunitního analyzátoru (WIZ-A101).

VÝSLEDKY TESTŮ A INTERPRETACE
Výše uvedená data jsou výsledkem testu s činidlem TSH a doporučuje se, aby každá laboratoř stanovila rozsah detekčních hodnot TSH vhodný pro populaci v tomto regionu. Výše uvedené výsledky slouží pouze pro informaci.
Výsledky této metody jsou použitelné pouze pro referenční rozmezí stanovené touto metodou a neexistují přímé srovnání s jinými metodami.
Chyby ve výsledcích detekce mohou být způsobeny i dalšími faktory, včetně technických důvodů, provozních chyb a dalších faktorů vzorku.

SKLADOVÁNÍ A STABILITA
1. Sada má trvanlivost 18 měsíců od data výroby. Nepoužité sady skladujte při teplotě 2–30 °C. NEZMRAZUJTE. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
2. Neotevírejte uzavřený sáček, dokud nejste připraveni provést test. Jednorázový test se doporučuje použít v požadovaném prostředí (teplota 2–35 ℃, vlhkost 40–90 %) co nejdříve do 60 minut.
3. Ředidlo vzorků se používá ihned po otevření.

VAROVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ
Sada by měla být utěsněna a chráněna před vlhkostí.
Všechny pozitivní vzorky musí být validovány jinými metodami.
Všechny vzorky musí být považovány za potenciální znečišťující látky.
NEPOUŽÍVEJTE prošlé činidlo.
NEVYMĚŇUJTE činidla mezi sadami s různými čísly šarží.
NEPOUŽÍVEJTE testovací karty a žádné jednorázové příslušenství znovu.
Nesprávná manipulace, nadměrný nebo malý vzorek mohou vést k odchylkám ve výsledcích.

LIMITACE
Stejně jako u jakéhokoli testu využívajícího myší protilátky existuje možnost interference s lidskými antimyšími protilátkami (HAMA) ve vzorku. Vzorky od pacientů, kteří dostali přípravky monoklonálních protilátek pro diagnostiku nebo terapii, mohou obsahovat HAMA. Takové vzorky mohou způsobit falešně pozitivní nebo falešně negativní výsledky.
Tento výsledek testu je pouze pro klinickou referenci a neměl by sloužit jako jediný základ pro klinickou diagnózu a léčbu. Klinická péče o pacienta by měla být komplexně zvážena v kombinaci s jeho příznaky, anamnézou, dalšími laboratorními vyšetřeními, odpovědí na léčbu, epidemiologií a dalšími informacemi.
Toto činidlo se používá pouze pro testy séra a plazmy. Při použití u jiných vzorků, jako jsou sliny, moč atd., nemusí být výsledek přesný.

VÝKONOVÉ CHARAKTERISTIKY

REFERENCE
1. Hansen JH a kol. Interference HAMA s imunotesty založenými na myších monoklonálních protilátkách [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.
2. Levinson SS. Povaha heterofilních protilátek a jejich role v interferenci imunotestů [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15: 108-114.

Legenda použitých symbolů:

	Diagnostický zdravotnický prostředek in vitro
	Výrobce
	Skladujte při teplotě 2–30 °C
	Datum spotřeby
	Nepoužívejte opakovaně
	POZOR
	Viz návod k použití

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD.
Adresa: 3.–4. patro, budova č. 16, biomedicínská dílna, 2030 Wengjiao West Road, okres Haicang, 361026, Xiamen, Čína
Tel.: +86-592-6808278
Fax: +86-592-6808279