Diagnostická souprava pro protein vázající heparin
Diagnostická souprava pro protein vázající heparin (fluorescence
Imunochromatografický test)
Metodika: Fluorescenční imunochromatografický test
Informace o výrobě
| Číslo modelu | HBP | Balení | 25 testů/ soupravy, 30 kits/ ctn |
| Jméno | Diagnostická souprava pro protein vázající heparin | Klasifikace nástrojů | Třída I. |
| Funkce | Vysoká citlivost, snadná opuštění | Osvědčení | CE/ ISO13485 |
| Přesnost | > 99% | Životnost | Dva roky |
| Metodologie | Fluorescenční imunochromatografický test | Služba OEM/ODM | AVALIBLE |
Zamýšlené použití
Tato sada se vztahuje na detekci proteinu vázajícího heparin (HBP) ve vitro ve vzorku lidské plné krve/plazmy a může být použita pro diagnostiku pomocné onemocnění, jako je respirační a oběhové selhání, těžká sepse, infekce močových traktů u dětí, bakteriální kožní infekce a akutní bakteriální meningitida. Tato souprava poskytuje pouze výsledky testu proteinu vázající heparin a získané výsledky se použijí v kombinaci s jinými klinickými informacemi pro analýzu.
Zkušební postup
| 1 | Před použitím činidla si pečlivě přečtěte vložení balíčku a seznámejte se s operačními postupy. |
| 2 | Vyberte standardní testovací režim přenosný imunitní analyzátor WIZ-A101 |
| 3 | Otevřete balíček hliníkové fólie s činidlem a vyjměte zkušební zařízení. |
| 4 | Horizontálně vložte testovací zařízení do slotu imunitního analyzátoru. |
| 5 | Na domovské stránce provozního rozhraní imunitního analyzátoru kliknutím na „Standard“ zadejte testovací rozhraní. |
| 6 | Kliknutím na „QC Scan“ prohledejte kód QR na vnitřní straně soupravy; Parametry související s vstupní sadou do přístroje a vyberte typ vzorku. Poznámka: Každé dávkové číslo soupravy musí být naskenováno najednou. Pokud bylo naskenováno číslo dávky, přeskočte tento krok. |
| 7 | Zkontrolujte konzistenci „názvu produktu“, „číslo šarže“ atd. Na testovacím rozhraní s informacemi na štítku soupravy. |
| 8 | Vyjměte ředidlo vzorku na konzistentní informace, přidejte vzorek 80 μl plazmy/plné krve a důkladně je smíchejte; |
| 9 | Přidejte 80 ul výše uvedené důkladně smíšené roztoky do studny testovacího zařízení; |
| 10 | Po úplném přidání vzorku klikněte na „Načasování“ a zbývající doba testu se na rozhraní automaticky zobrazí. |
| 11 | Imunitní analyzátor automaticky dokončí test a analýzu, když je dosaženo doby testu. |
| 12 | Po dokončení testu imunitního analyzátoru se výsledek testu zobrazí na testovacím rozhraní nebo lze zobrazit „historie“ na domovské stránce operačního rozhraní. |
Poznámka: Každý vzorek musí být pipetován čistým jednorázovým pipetou, aby se zabránilo křížové kontaminaci.
Nadřazenost
Sada je vysoká přesná, rychlá a může být přepravována při pokojové teplotě. Snadno se provozuje.
Typ vzorku: sérum/plazma/plná krev
Doba testování: 10-15 minut
Úložiště: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metodika: Fluorescenční imunochromatografický test
Funkce:
• Vysoce citlivé
• Čtení výsledků za 15 minut
• Snadný provoz
• Vysoká přesnost
Může se vám také líbit:
