Rychlý test C-kreaktivního proteinu CRP

krátký popis:

Diagnostická sada pro C-reaktivní protein

 

 


  • Doba testování:10-15 minut
  • Platný čas:24 měsíců
  • přesnost:více než 99 %
  • Specifikace:1/25 test/krabice
  • Skladovací teplota:2℃-30℃
  • Metodologie:Fluorescenční imunochromatografický test
  • Detail produktu

    Štítky produktu

    Diagnostická sada pro srdeční troponin I ∕ izoenzym MB kreatinkinázy ∕ myoglobin

    Metodika: Fluorescenční imunochromatografický test

    Informace o výrobě

    Číslo modelu CRP Balení 25 testů/ sada, 30 sad/CTN
    Jméno Diagnostická sada pro C-kreativní protein Klasifikace přístrojů třída I
    Vlastnosti Vysoká citlivost, snadná obsluha Osvědčení CE/ISO13485
    Přesnost > 99 % Doba použitelnosti Dva roky
    Metodologie Fluorescenční imunochromatografický test Služba OEM/ODM K dispozici

     

    URČENÉ POUŽITÍ

    Tato souprava je použitelná pro vitro kvantitativní detekci C-reaktivního proteinu (CRP) ve vzorcích lidského séra/plazmy/plné krve, pro pomocnou diagnostiku akutního a chronického zánětu nebo infekce. Tento
    kit poskytuje pouze výsledek testu C-reaktivního proteinu a získaný výsledek musí být analyzován v kombinaci s dalšími klinickými informacemi.

    Zkušební postup

    1 Před použitím činidla si pozorně přečtěte příbalový leták a seznamte se s provozními postupy.
    2 Vyberte standardní testovací režim přenosného imunitního analyzátoru WIZ-A101
    3 Otevřete sáček s hliníkovou fólií a vyjměte testovací zařízení.
    4 Vodorovně vložte testovací zařízení do slotu imunitního analyzátoru.
    5 Na domovské stránce ovládacího rozhraní imunitního analyzátoru klikněte na „Standardní“ pro vstup do testovacího rozhraní.
    6 Klikněte na „QC Scan“ pro naskenování QR kódu na vnitřní straně sady; zadejte parametry související se soupravou do přístroje a vyberte typ vzorku.
    Poznámka: Každé číslo šarže soupravy musí být naskenováno jednou. Pokud bylo naskenováno číslo šarže, pak tento krok přeskočte.
    7 Zkontrolujte shodu „Název produktu“, „Číslo šarže“ atd. na testovacím rozhraní s informacemi na štítku soupravy.
    8 Po konzistentních informacích odeberte ředidlo vzorků, přidejte 10 μl vzorku séra/plazmy/plné krve a důkladně je promíchejte;
    9 Přidejte 80 µl výše uvedeného důkladně promíchaného roztoku do jamky testovacího zařízení;
    10 Po dokončení přidání vzorku klikněte na „Časování“ a zbývající čas testu se automaticky zobrazí na rozhraní.
    11 Imunitní analyzátor automaticky dokončí test a analýzu, jakmile nastane čas testu.
    12 Po dokončení testu imunitním analyzátorem se výsledek testu zobrazí na testovacím rozhraní nebo jej lze zobrazit prostřednictvím „Historie“ na domovské stránce provozního rozhraní.

    Poznámka: každý vzorek musí být napipetován čistou jednorázovou pipetou, aby se zabránilo křížové kontaminaci.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Nadřazenost

    Sada je vysoce přesná, rychlá a lze ji přepravovat při pokojové teplotě. Její obsluha je snadná.
    Typ vzorku: Sérum/Plazma/Plná krev

    Doba testování: 10-15 minut

    Skladování: 2-30℃/36-86℉

    Metodika: Fluorescenční imunochromatografický test

     

    Funkce:

    • Vysoká citlivost

    • odečtení výsledku za 15 minut

    • Snadná obsluha

    • Vysoká přesnost

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    微信图片_20230329161634

     

     

    Také by se vám mohlo líbit:

    cTnI

    Diagnostická sada pro srdeční troponin I

    MYO

    Diagnostická sada pro myoglobin

    D-Dimer

    Diagnostická sada pro D-Dimer


  • Předchozí:
  • Další: