Kvantitativní testovací sada pro stanovení celkového IgE v krvi (FIA)
Informace o produkci
| Číslo modelu | Celkový IgE | Balení | 25 testů/sada, 30 sad/kartón |
| Jméno | Diagnostická sada pro stanovení celkového IgE | Klasifikace přístrojů | Třída II |
| Funkce | Vysoká citlivost, snadná obsluha | Osvědčení | CE/ ISO13485 |
| Přesnost | > 99 % | Trvanlivost | Dva roky |
| Metodologie | Fluorescenční imunochromatografický test | OEM/ODM služby | K dispozici |
Shrnutí
Imunoglobulin E (IgE) je nejméně hojná protilátka v séru. Koncentrace IgE v séru souvisí s věkem, přičemž nejnižší hodnoty se naměří při narození. Obecně se hladiny IgE v dospělosti dosahují ve věku 5 až 7 let. Mezi 10. a 14. rokem věku mohou být hladiny IgE vyšší než u dospělých. Po 70. roce věku mohou hladiny IgE mírně klesnout a být nižší než hladiny pozorované u dospělých mladších 40 let.
Normální hladina IgE však nemůže vyloučit alergická onemocnění. Proto má kvantitativní stanovení hladiny lidského sérového IgE v diferenciální diagnostice alergických a nealergických onemocnění praktický význam pouze v kombinaci s dalšími klinickými testy.
Funkce:
• Vysoce citlivý
• výsledek odečten do 15 minut
• Snadná obsluha
• Cena přímo od výrobce
• potřebujete stroj pro odečítání výsledků
Zamýšlené použití
Tato souprava je určena pro kvantitativní detekci celkového imunoglobulinu E (T-IgE) in vitro ve vzorcích lidského séra/plazmy/plné krve a používá se u alergických onemocnění. Souprava poskytuje pouze výsledek testu celkového imunoglobulinu E (T-IgE). Získaný výsledek by měl být analyzován v kombinaci s dalšími klinickými informacemi. Soupravu smí používat pouze zdravotnický pracovník.s.
Zkušební postup
| 1 | Použití přenosného imunitního analyzátoru |
| 2 | Otevřete hliníkový sáček s činidlem a vyjměte testovací zařízení. |
| 3 | Vložte testovací zařízení vodorovně do slotu imunitního analyzátoru. |
| 4 | Na domovské stránce ovládacího rozhraní imunitního analyzátoru klikněte na „Standardní“ pro vstup do testovacího rozhraní. |
| 5 | Klikněte na „QC Scan“ pro naskenování QR kódu na vnitřní straně soupravy; zadejte parametry související se soupravou do přístroje a vyberte typ vzorku. Poznámka: Každé číslo šarže soupravy musí být naskenováno jednou. Pokud bylo číslo šarže naskenováno, pak tento krok přeskočte. |
| 6 | Zkontrolujte shodu údajů „Název produktu“, „Číslo šarže“ atd. na testovacím rozhraní s informacemi na štítku soupravy. |
| 7 | V případě konzistentních informací začněte přidávat vzorek:Krok 1:Vyjměte ředicí roztoky pro vzorky, přidejte 80 µl vzorku séra/plazmy/plné krve a dobře promíchejte. Krok 2: Do otvoru pro vzorek testovacího zařízení přidejte 80 µl výše uvedeného roztoku. Krok 3:Po dokončení přidání vzorku klikněte na „Časování“ a zbývající čas testu se automaticky zobrazí na rozhraní. |
| 8 | Po dokončení přidání vzorku klikněte na „Časování“ a zbývající čas testu se automaticky zobrazí na rozhraní. |
| 9 | Imunitní analyzátor automaticky dokončí test a analýzu, jakmile nastane čas testu. |
| 10 | Po dokončení testu imunitním analyzátorem se výsledek testu zobrazí na testovacím rozhraní nebo si jej lze prohlédnout v části „Historie“ na domovské stránce ovládacího rozhraní. |
Továrna
Výstava
