Diagnostická souprava Trieiodothyronin FT3 bez krve

Krátký popis:

Diagnostická souprava pro trikothyronin zdarma

Metodika: Fluorescenční imunochromatografický test

 


  • Testovací doba:10-15 minut
  • Platný čas:24 měsíců
  • Přesnost:Více než 99%
  • Specifikace:1/25 Test/box
  • Skladovací teplota:2 ℃ -30 ℃
  • Metodologie:Fluorescenční imunochromatografický test
  • Detail produktu

    Značky produktů

    Informace o výrobě

    Číslo modelu Ft3 Balení 25 testů/ soupravy, 30 kits/ ctn
    Jméno Diagnostická souprava pro trikothyronin zdarma Klasifikace nástrojů Třída II
    Funkce Vysoká citlivost, snadná opuštění Osvědčení CE/ ISO13485
    Přesnost > 99% Životnost Dva roky
    Metodologie Fluorescenční imunochromatografický test
    Služba OEM/ODM AVALIBLE

     

    Ft4-1

    Shrnutí

    Triiodothyronin je jedním z hormonů štítné žlázy, které regulují metabolismus v séru. Stanovení triodothyroninuKoncentrace může být použita pro diagnostiku a identifikaci normální funkce štítné žlázy, hypertyreózy a koncentrace aHypotyreóza. Hlavní části celkových triiodothyroninových vazeb s transportními proteiny (TBG, Prealbumin a albumin).Volný triiodothyronin (FT3) je forma biologické aktivity hormonu štítné žlázy triodothyroninu (T3). ZDARMA T3Test má sílu, která není ovlivněna změnami koncentrace a vazebných vlastností vazebného proteinu.

     

    Funkce:

    • Vysoce citlivé

    • Čtení výsledků za 15 minut

    • Snadný provoz

    • Přímá cena továrny

    • Potřebujete stroj pro čtení výsledků

    FT4-3

    Zamýšlené použití

    Tato sada je použitelná pro in vitro kvantitativní detekci volného triodothyroninu (FT3) ve vzorku lidského séra/plazmy/plné krve, který se používá hlavně pro hodnocení funkce štítné žlázy. Tato sada poskytuje pouze výsledky testu bez volného triiodothyroninu (FT3) a získané výsledky se použijí v kombinaci s jinými klinickými informacemi pro analýzu.

    Zkušební postup

    1 I-1: Použití přenosného imunitního analyzátoru
    2 Otevřete balíček hliníkové fólie s činidlem a vyjměte zkušební zařízení.
    3 Horizontálně vložte testovací zařízení do slotu imunitního analyzátoru.
    4 Na domovské stránce provozního rozhraní imunitního analyzátoru kliknutím na „Standard“ zadejte testovací rozhraní.
    5 Kliknutím na „QC Scan“ prohledejte kód QR na vnitřní straně soupravy; Parametry související s vstupní soupravou do přístroje a vyberte typ vzorku Pokud bylo číslo dávky naskenováno, pak
    Přeskočte tento krok.
    6 Zkontrolujte konzistenci „názvu produktu“, „číslo šarže“ atd. Na testovacím rozhraní s informacemi na štítku soupravy.
    7 Začněte přidávat vzorek v případě konzistentních informací:Krok 1: Pomalu pipette 80 μl vzorek séra/plazmy/plné krve najednou a věnujte pozornost pipetovým bublinám;
    Krok 2: Vzorek pipety na vzorkování ředidla a důkladně smíchejte vzorek s vzorkem;
    Krok 3: Pipette 80 ul Důkladně smíšené řešení do studny testovacího zařízení a věnujte pozornost ne pipettovým bublinám
    během vzorkování
    8 Po úplném přidání vzorku klikněte na „Načasování“ a zbývající doba testu se na Theinterface automaticky zobrazí.
    9 Imunitní analyzátor automaticky dokončí test a analýzu, když je dosaženo doby testu.
    10 Po dokončení testu imunitního analyzátoru se výsledek testu zobrazí na testovacím rozhraní nebo lze jej zobrazit prostřednictvím „historie“ na domovské stránce provozního rozhraní.

    Továrna

    Výstava

    výstava1

  • Předchozí:
  • Další:

  • ProduktKategorie