Disegnu rinnuvevule per a Cina Rilevazione di alta sensibilità di l'hormone luteinizzante umanu Lh Test d'ovulazione Midstream

breve descrizzione:

Numero di mudellu LH imballaggio 25 Tests/kit, 20kits/CTN
Nome Kit di diagnosticu per l'hormone luteinizzante (essai immunofluorescente) Classificazione di i strumenti Classe II
Features Alta sensibilità, operazione faciule Certificatu CE/ISO 13485
Specimen Serum, plasma A durata di a conservazione Dui anni
Accuratezza > 99% Tecnulugia Kit quantità
Storage 2′C-30′C Tipu Attrezzature per l'analisi patologica


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Accuratezza:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 test/box
  • Température de conservation :2 ℃ - 30 ℃
  • Detail di u produttu

    Tags di u produttu

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    Brochure FOB

    3.LH
    4 (2)
    4 (1)

    PRINCIPIU È PROCEDURA DI FOB TEST

    Principiu:

    A striscia hà un anticorpu di rivestimentu anti-FOB in a regione di prova, chì hè fissatu à a cromatografia di membrana in anticipu. Lable pad hè rivestita da un anticorpu anti-FOB marcatu in fluorescenza in anticipu. Quandu a prova di mostra positiva, u FOB in a mostra pò esse mischjata cù anticorpi anti-FOB marcati in fluorescenza, è formanu una mistura immune. Siccomu a mistura hè permessa di migrà longu a striscia di prova, u cumplessu di conjugate FOB hè catturatu da l'anticorpu di revestimentu anti-FOB nantu à a membrana è forma cumplessu. L'intensità di fluorescenza hè correlata positivamente cù u cuntenutu FOB. U FOB in mostra pò esse rilevatu da un analizzatore di immunoassay di fluorescenza.

    Prucedura di prova:

    1.Lay tutti i reagenti è i campioni à a temperatura di l'ambienti.
    2.Open l'Analyzer Immune Portable (WIZ-A101), entre in u login password di u contu secondu u metudu di funziunamentu di u strumentu, è entre in l'interfaccia di deteczione.
    3.Scan u codice dentification à cunfirmà l 'articulu testu.
    4.Take fora a carta di prova da u saccu foil.
    5.Inserite a carta di prova in u slot di a carta, scansate u codice QR, è determina l'articulu di prova.
    6.Remove u capu da u tubu di campionu è scartà i primi dui gocce campionu diluted, aghjunghje 3 gocce (circa 100uL) senza bolla diluted sample verticaly è lentamente in sample well of the card with furnished dispette.
    7.Cliccate u buttone "test standard", dopu à 15 minuti, l'instrumentu detecterà automaticamente a carta di prova, pò leghje i risultati da a pantalla di visualizazione di u strumentu, è arregistrà / stampà i risultati di a prova.
    8.Refer à l 'istruzzioni di Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

    imballaggio

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    Nantu à noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited hè una alta impresa biologica chì si dedica à u filatu di reagenti diagnostichi veloci è integra a ricerca è u sviluppu, a produzzione è a vendita in un sanu. Ci sò assai staffi di ricerca avanzati è gestori di vendita in a cumpagnia, tutti anu una ricca sperienza di travagliu in Cina è l'impresa biofarmaceutica internaziunale.

    Display di certificatu

    dxgrd


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