Anticorpi IgM à Mycoplasma pneumoniae test kit d'oru colloidale

breve descrizzione:

Numero di mudellu Mp-IgM imballaggio 25 Testi / kit
Nome Kit di diagnosticu per l'anticorpi IgM à Mycoplasma Pneumoniae (oro colloidale) Classificazione di i strumenti Classe II
Features Alta sensibilità, operazione faciule Certificatu CE/ISO 13485
Specimen feci A durata di a conservazione Dui anni
Accuratezza > 99% Tecnulugia Lattice
Storage 2′C-30′C Tipu Attrezzature per l'analisi patologica


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Accuratezza:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 test/box
  • Température de conservation :2 ℃ - 30 ℃
  • Detail di u produttu

    Tags di u produttu

    Parametri di i prudutti

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCIPIU È PROCEDURA DI FOB TEST

    PRINCIPIU

    A striscia hà l'antigenu di rivestimentu MP-Ag in a regione di prova è l'anticorpu IgG di capra anti mouse in a regione di cuntrollu, chì hè fissatu à a cromatografia di membrana in anticipu. Lable pad hè rivestitu da l'oru colloidale etichettatu mouse-anti umanu IgM McAb in anticipu. Quandu teste u campione pusitivu, u MP-IgM in a mostra si combina cù l'oru colloidale marcatu cù l'IgM McAb umanu di mouse-anti, è formanu un cumplessu immune. Sutta l'azzione di l'immunocromatografia, u cumplessu è a mostra in l'internu di a membrana di nitrocellulosa scorri in a direzzione di carta assorbente, quandu u cumplessu passava a regione di prova, cumminatu cù l'antigenu di revestimentu MP-Ag, furmendu "antigenu di revestimentu MP-Ag-MP". -IgM-colloidal gold labelled mouse-anti human IgM McAb” complexu, una banda di prova di culore apparsu in a regione di prova. Un campionu negativu ùn pruduce micca una banda di prova per un cumplessu immune deficientu. Ùn importa micca MP-IgM hè presente in mostra o micca, ci hè una striscia rossa chì appare nantu à a regione di cuntrollu di qualità, chì hè cunsideratu cum'è standard di qualità internu di l'impresa.

    Prucedura di prova:

    A prucedura di prova WIZ-A101 vede l'istruzzioni di l'analizzatore immune portable. A prucedura di prova visuale hè a siguenti:

    1. Lay side all reagents and samples à a temperatura di l'ambienti.
    2. Pigliate a carta di prova da u saccu di foil, mette nantu à a tavola di livellu è marcate.
    3. Aghjunghjite 10μL di serum o di plasma o 20μL di sangue sanu sanu à u sample pozzu di a carta cù u dispette furnitu, dopu aghjunghje 100μL (circa 2-3 drop) di diluente di mostra, cumincianu a timing.
    4. Aspetta per un minimu 10-15 minuti è leghje u risultatu, u risultatu hè invalidu dopu à 15 minuti.

    imballaggio

    Nantu à noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited hè una alta impresa biologica chì si dedica à u filatu di reagenti diagnostichi veloci è integra a ricerca è u sviluppu, a produzzione è a vendita in un sanu. Ci sò assai staffi di ricerca avanzati è gestori di vendita in a cumpagnia, tutti anu una ricca sperienza di travagliu in Cina è l'impresa biofarmaceutica internaziunale.

    Display di certificatu

    dxgrd

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