Kit di test di l'anticorpi IgM contr'à Mycoplasma pneumoniae in oru colloidale

breve descrizzione:

Numeru di mudellu Mp-IgM Imballaggio 25 Testi / kit
Nome Kit di diagnosticu per l'anticorpi IgM contr'à Mycoplasma Pneumoniae (oru colloidale) Classificazione di strumenti Classe II
Funziunalità Alta sensibilità, Funzionamentu faciule Certificatu CE/ISO13485
Campione feci Durata di conservazione Dui anni
Precisione > 99% Tecnulugia Lattice
almacenamentu 2'C-30'C Tipu Attrezzature d'analisi patologica


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Precisione:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 prova/scatula
  • Temperatura di almacenamentu:2℃-30℃
  • Dettagli di u produttu

    Etichette di u produttu

    Parametri di i prudutti

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCIPIU È PROCEDURA DI A PROVA FOB

    PRINCIPIU

    A striscia hà l'antigenu di rivestimentu MP-Ag nantu à a regione di prova è l'anticorpu IgG di capra anti-topo nantu à a regione di cuntrollu, chì hè fissata à a cromatografia di membrana in anticipu. U cuscinettu di l'etichetta hè rivestitu da un IgM McAb anti-topo umanu marcatu cù oru colloidale in anticipu. Quandu si testa un campione pusitivu, l'MP-IgM in u campione si combinanu cù l'IgM McAb anti-topo umanu marcatu cù oru colloidale, è formanu un cumplessu immune. Sottu l'azione di l'immunocromatografia, u cumplessu è u campione in l'internu di a membrana di nitrocellulosa scorrenu in a direzzione di a carta assorbente, quandu u cumplessu hà passatu a regione di prova, si combina cù l'antigenu di rivestimentu MP-Ag, furmendu un cumplessu "antigenu di rivestimentu MP-Ag-MP-IgM-anti-McAb anti-topo umanu marcatu cù oru colloidale", una banda di prova culurata hè apparsa nantu à a regione di prova. Un campione negativu ùn produce micca una banda di prova per via di un cumplessu immune deficiente. Indipendentemente da a presenza o micca di MP-IgM in u campione, ci hè una striscia rossa chì appare nantu à a regione di cuntrollu di qualità, chì hè cunsiderata cum'è standard interni di qualità di l'impresa.

    Prucedura di prova:

    A prucedura di prova WIZ-A101 vede l'istruzzioni di l'analizzatore immune portatile. A prucedura di prova visuale hè a seguente:

    1. Lasciate da parte tutti i reagenti è i campioni à temperatura ambiente.
    2. Toglie a carta di prova da u saccu di foglia d'aluminiu, mette nantu à u tavulinu pianu è marcala.
    3. Aghjunghjite 10 μL di campione di serumu o di plasma o 20 μL di campione di sangue interu à u pozzettu di campione di a carta cù u dispette furnitu, dopu aghjunghjite 100 μL (circa 2-3 gocce) di diluente di campione, cuminciate à cronometrà.
    4. Aspettate almenu 10-15 minuti è leghjite u risultatu, u risultatu ùn hè più validu dopu à 15 minuti.

    imballaggio

    Nantu à noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited hè una impresa biologica d'alta qualità chì si dedica à u duminiu di i reagenti diagnostichi rapidi è integra a ricerca è u sviluppu, a pruduzzione è a vendita in un inseme. Ci sò parechji impiegati di ricerca avanzati è gestori di vendite in l'impresa, tutti anu una ricca sperienza di travagliu in Cina è in l'imprese biofarmaceutiche internaziunali.

    Visualizazione di u certificatu

    dxgrd

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