Un passu rapidu kit rotavirus gruppu è adenovirus lattice

Breve descrizzione:

Numeru di mudellu Rv av Imballaggio 25 test / kit, 20kits / ctn
Nome Kit di diagnosticu per l'antigenu à u gruppu Rotaviruss A è Adenovirus (Latex) Classificazione di strumentu Classe II
Caratteristiche Sensibilità alta, l'ipota faciule Certificatu Ce / iso13485
Spectimenu Serum / Plasma Vita di shelf Dui anni
Precisione > 99% Tecnulugia Latix
Almacenamentu 2'c-30'c Tippu Equipaghjamenti analisi patologichi


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 MESU
  • Accuranza:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 Test / Box
  • Temperatura di almacenamento:2 ℃ -30 ℃
  • Dettaglio di Produttu

    Tags di produttu

    Prudutti Parametri

    3.rv-av-2
    4- (1)
    4 (1)

    Principi è prucedura di Tob Test

    Principiu

    The membrane of the test device is coated with Group A and adenovirus antigen on the test region and goat anti rabbit IgG antibody on the control region. U Pad Lable sò rivestiti da fluorescenza etichettatu anti gruppu A è Adenovirus è Rabbit Igg in anticipu. Quandu testie un esempiu per gruppu a è adenovirus, u gruppu a è adenoviru in un contattine di mostra anti rotavirus, è adenovirus, è a forma immunue. Sutta l'azzione di a imm Umochromatografia, u flussu cumplessu in a direzzione di carta assorbente. Quandu cumpressi passò a regione di prova, cumbintu cù u gruppu anti-Rotavirus anticu à u coccu A è Adenovirus, Formate novu cumplessu. Sì hè negativu, ùn ci hè micca gruppu Rotavirus antigen à l'operazione, perse chì l'immune complexe ùn ponu micca esse furmate, ci sarà nisun locu rossu in a zona di rilezione (T). Indipendente di se un gruppu A Rotavirus è Adenovirus hè presente in u spettaculu di u Lenzugiu IGG hè cromatografiatu à l'area di cuntrollu ansi-mouse IGG antibody. Una linea rossa apparerà in l'area di cuntrollu di qualità (C). A linea rossa hè a standard appare in l'area di cuntrollu di qualità (c) per ghjudicà se ci sò abbastanza mostre è se u prucessu di cromatografia hè normale. Hè ancu usatu cum'è un standard di cuntrollu internu per i reagenti.

    Procedura di prova:

    1. Apertura u tappu di u tubu di collezione di mostra. Ùn sparghje micca a suluzione in a buttiglia.
    2. Pigliate u bastone di campamentu, inseritu in a mostra di feuce (o aduprate un bastone di campione per coglie 50mg di u bastone di sampling è scossa bè, ripetite l'azzione 3 volte. Pigliate una parte diversa di e fecole chì mostra ogni volta. Dopu a campionata, mette a bastone di campionazione in u tubu di cullezzione di u feucus chì cuntene a mostra diluente, è scrighjendu u dropper. Sì i fecali di u paziente cù a diarrea hè più fino, una palla di plastica dispunibili pò esse usata per u campionamentu. Aduprendu una campata di pipette dispunibili pigliate a mostra di i fecine finiri da u paziente di diarrea, dopu aghjunghje 3 gocce (circa 100ul) à u tubu di campionamentu fecaling.
    3. Scuzzulate bè u mostra è sguassate u tappu nantu à a punta di dropper è dopu pusà.
    4. Quandu guardatu à a temperatura bassa, u kit deve esse restauratu à a temperatura di l'ambienti prima di l'usu. Pigliate a carta di prova da u saccu di foil, mette in u tavulu di u nivellu è marca.
    5. Sguassà u tubu di u tubu è scacciate i primi dui gocce diluiti, aghjunghje 3 gocce (circa una mostra diluita è lentamente in mostra, cumincianu a disgrazia.
    6. U risultatu deve esse lettu in 10-15 minuti, è ùn hè micca validu dopu à 15 minuti.

    imballaggio

    Nantu à noi

    贝尔森主图 _Conew1

    XIMEN BACIsEN TECH LIMITED Hè una alta impresa biologica chì si dedica di riagenza ansiastiche di ricerca è di sviluppu è di vendita è vende in un inseme. Stiani stabili avanzate è i gestiarii di vendri in a sucetà, tutti sò una sperienza Ricca di travagliu in Cina è Internaziunale BIOopmaraceutica

    Display di certificatu

    dxgrd

  • Precedente:
  • Next: