PRINCIPIU

A membrana di u dispusitivu di prova hè rivestita cù l'antigene di u Gruppu A è di l'adenovirus nantu à a regione di prova è l'anticorpu di capra anti IgG di cunigliu nantu à a regione di cuntrollu. I cuscinetti di l'etichetta sò rivestiti in anticipu da anti Gruppu A è adenovirus è IgG di cunigliu marcati cù fluorescenza. Quandu si testa un campione pusitivu per u Gruppu A è l'adenovirus, u Gruppu A è l'adenovirus in u campione si combinanu cù l'anti Rotavirus Gruppu A è l'adenovirus marcati cù fluorescenza, è formanu una mistura immune. Sottu l'azione di l'immunocromatografia, u cumplessu scorre in a direzzione di a carta assorbente. Quandu u cumplessu passa a regione di prova, si combina cù l'anticorpu di rivestimentu anti-Rotavirus Gruppu A è di l'adenovirus, forma un novu cumplessu. S'ellu hè negativu, ùn ci hè micca antigene di Rotavirus Gruppu A è adenovirus in u campione, dunque ùn si ponu furmassi cumplessi immune, ùn ci serà micca una linea rossa in l'area di rilevazione (T). Indipendentemente da a presenza di rotavirus di u gruppu A è adenovirus in u campione, l'IgG di topo marcata cù lattice hè cromatografata in a zona di cuntrollu di qualità (C) è catturata da l'anticorpu IgG di capra anti-topo. Una linea rossa apparirà in a zona di cuntrollu di qualità (C). A linea rossa hè u standard chì appare in a zona di cuntrollu di qualità (C) per ghjudicà s'ellu ci sò abbastanza campioni è s'ellu u prucessu di cromatografia hè nurmale. Hè ancu adupratu cum'è standard di cuntrollu internu per i reagenti.

Prucedura di prova:

1. Aprite u tappu di u tubu di raccolta di u campione. Ùn versate micca a suluzione in a buttiglia.
2. Togliete u bastoncinu di campionamentu, inseritu in u campione di feci (o aduprate un bastoncinu di campionamentu per prelevà circa 50 mg di feci), poi rimettite u bastoncinu di campionamentu, stringite bè è scuzzulate bè, ripetite l'azione 3 volte. Pigliate una parte diversa di u campione di feci ogni volta. Dopu u campionamentu, mette l'asta di campionamentu in u tubu di raccolta di feci chì cuntene u diluente di u campione, è stringite bè u contagocce. Se e feci di u paziente cun diarrea sò più fine, si pò aduprà una cannuccia di plastica usa e getta per u campionamentu. Aduprendu una pipetta di campionamentu usa e getta, pigliate u campione di feci più fine da u paziente cun diarrea, poi aghjunghjite 3 gocce (circa 100 µL) à u tubu di campionamentu fecale.
3. Scuzzulate bè u campione è cacciate u tappu da a punta di u contagocce è poi mettite da parte.
4. Quandu hè almacenatu à bassa temperatura, u kit deve esse ristabilitu à temperatura ambiente prima di l'usu. Toglie a carta di prova da u sacchettu di foglia d'aluminiu, mette nantu à u tavulinu livellu è marcala.
5. Togliete u tappu da u tubu di campione è scartate e prime duie gocce di campione diluitu, aghjunghjite 3 gocce (circa 100 µL) di campione diluitu senza bolle verticalmente è lentamente in u pozzettu di campione di a carta cù u dispette furnitu, cuminciate à cronometrà.
6. U risultatu deve esse lettu in 10-15 minuti, è hè invalidu dopu à 15 minuti.