Produttore OEM/ODM Cina Biobase in Vitro Kit di Reagenti di Biochimica Diagnostica 118 Articuli Kit di Reagenti
Tenendu à mente "U cliente prima, a qualità prima", travagliemu strettamente cù i nostri clienti è li furnimu servizii efficienti è prufessiunali per u fabricatore OEM / ODM China Biobase in Vitro Diagnostic Biochemistry Reagent Kits 118 Items Reagent Kits, u nostru laburatoriu hè avà "Laboratoriu Naziunale di tecnulugia turbo di motori diesel", è pussedemu una squadra prufessiunale di R&S è una struttura di prova cumpleta.
Tenite à mente "U cliente prima, a qualità prima", travagliemu strettamente cù i nostri clienti è li furnimu servizii efficienti è prufessiunali perReagente di analisi di biochimica, Reagente di Chimica Clinica di CinaU nostru principiu hè "l'integrità prima, a qualità megliu". Avemu fiducia in furniscevi un serviziu eccellente è prudutti ideali. Speremu sinceramente di pudè stabilisce una cuuperazione cummerciale win-win cun voi in u futuru!
Parametri di i prudutti
PRINCIPIU È PROCEDURA DI A PROVA FOB
PRINCIPIU
A membrana di u dispusitivu di prova hè rivestita cù l'antigenu di microalbumina nantu à a regione di prova è l'anticorpu IgG di capra anti-cunigliu nantu à a regione di cuntrollu. I cuscinetti di l'etichetta sò rivestiti in anticipu da microalbumina marcata cù fluorescenza è IgG di cunigliu. S'ellu ùn ci hè micca albumina in l'urina, l'anticorpu monoclonale marcatu cù oru colloidale anti-Alb nantu à a carta d'oru colloidale scorrerà nantu à a membrana cù l'urina finu à a linea di rilevazione, è si cumminerà cù l'antigenu rivestitu di Alb cù una linea visibile. È u culore di a linea hè più scuru di u culore di a linea in a zona di cuntrollu (C), questu hè un risultatu negativu. Se l'urina cuntene albumina, cumpete cù l'antigenu rivestitu di Alb nantu à a membrana per ligà si à i siti di l'anticorpi limitati nantu à l'anticorpu monoclonale marcatu cù oru colloidale anti-Alb. Cù l'aumentu di a quantità di albumina in l'urina, a prova...
U culore di a linea diventerà sempre più chjaru. U cuntenutu di albumina in l'urina pò esse rilevatu semiquantitativamente paragunendu l'area di rilevazione (T) cù l'area di cuntrollu (C). L'area di cuntrollu di qualità (C) è l'area di riferimentu (R) nantu à u kit appareranu sempre durante a prova, è ùn anu nunda à chì vede cù a presenza di albumina in l'urina. A linea di l'area di cuntrollu (C) è di l'area di riferimentu (R) ponu esse aduprate cum'è un indice di riferimentu di cuntrollu di qualità internu per u kit.
Prucedura di prova:
Leghjite u manuale d'usu di u strumentu è l'insertu di a cunfezione prima di fà a prova. Scongelate i campioni à temperatura ambiente prima di l'usu.
1. Toglie a carta di prova da u sacchettu di foglia d'aluminiu. Ponela piatta nantu à una superficia horizontale è marcala.
2. Pigliate u campione d'urina cù una pipetta dispunibile, scartate e prime duie gocce di campione d'urina. Aghjunghjite 3 gocce (circa 100 µL) d'urina senza bolle à u centru di u foru di campione di a carta di prova verticalmente è cuminciate à cronometrà.
3. Leghjite u risultatu in 10-15 minuti. Invalidu s'ellu ci vole più di 15 minuti.
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Xiamen Baysen Medical Tech limited hè una impresa biologica d'alta qualità chì si dedica à u duminiu di i reagenti diagnostichi rapidi è integra a ricerca è u sviluppu, a pruduzzione è a vendita in un inseme. Ci sò parechji impiegati di ricerca avanzati è gestori di vendite in l'impresa, tutti anu una ricca sperienza di travagliu in Cina è in l'imprese biofarmaceutiche internaziunali.
Visualizazione di u certificatu