Fabbrica OEM per a Cina Test Rapidu di Alta Precisione Alta Qualità Fogliu Senza Taglia HIV HBV Hbsag HCV Dengue Malaria Tp Sifilide Fob Fer Zika Influenza Ab H5 H7
Enfatizemu u prugressu è introducemu novi prudutti in u mercatu ogni annu per a fabbrica OEM per a Cina Test Rapidu di Alta Precisione di Alta Qualità Foglio Non Tagliato HIV HBV Hbsag HCV Dengue Malaria Tp Syphilis Fob Fer Zika Influenza Ab H5 H7, Speremu sinceramente chì stemu crescendu cù i nostri cumpratori in tuttu u mondu.
Mettemu in risaltu u prugressu è introducemu novi prudutti in u mercatu ogni annu perTest di fogli grandi di Cina, Prova di fogliu senza tagliàQuandu site interessatu à unu di i nostri articuli dopu avè vistu a nostra lista di prudutti, ùn esitate micca à cuntattà ci per dumande. Pudete mandà ci email è cuntattà ci per una cunsultazione è vi risponderemu u più prestu pussibule. Sè vi cunvene, pudete truvà u nostru indirizzu in u nostru situ web è vene à a nostra impresa. o più infurmazioni nantu à i nostri prudutti da per voi. Semu sempre pronti à custruisce relazioni di cuuperazione lunghe è stabili cù qualsiasi cliente potenziale in i settori cunnessi.
Parametri di i prudutti
PRINCIPIU È PROCEDURA DI A PROVA FOB
PRINCIPIU
A membrana di u dispusitivu di prova hè rivestita cù un anticorpu anti FER nantu à a regione di prova è un anticorpu IgG di capra anti cunigliulu nantu à a regione di cuntrollu. I cuscinetti di l'etichetta sò rivestiti in anticipu da un anticorpu anti FER marcatu cù fluorescenza è IgG di cunigliulu. Quandu si testa un campione pusitivu, l'antigene FER in u campione si combina cù l'anticorpu anti FER marcatu cù fluorescenza, è forma una mistura immune. Sottu l'azione di l'immunocromatografia, u flussu di u cumplessu in a direzzione di a carta assorbente, quandu u cumplessu passa a regione di prova, si combina cù l'anticorpu di rivestimentu anti FER, forma un novu cumplessu. U livellu di FER hè pusitivamente correlatu cù u signale di fluorescenza, è a cuncentrazione di FER in u campione pò esse rilevata da un test immunologicu di fluorescenza.
Prucedura di prova
Leghjite u manuale d'usu di u strumentu è l'insertu di a cunfezione prima di fà a prova.
1. Lasciate da parte tutti i reagenti è i campioni à temperatura ambiente.
2. Aprite l'Analizzatore Immunitariu Portatile (WIZ-A101), inserite a password di login di u contu secondu u metudu di funziunamentu di u strumentu è accede à l'interfaccia di rilevazione.
3. Scannate u codice d'identificazione per cunfirmà l'articulu di prova.
4. Toglie a carta di prova da u sacchettu di foglia d'aluminiu.
5. Inserite a carta di prova in a fessura di a carta, scansate u codice QR è determinate l'elementu di prova.
6. Aghjunghjite 40 μL di campione di serumu o di plasma in u diluente di campione, è mischiate bè.
7. Aghjunghjite 80 μL di suluzione campione à u pozzettu di campione di a carta.
8. Cliccate nant'à u buttone "test standard", dopu à 15 minuti, u strumentu rileverà automaticamente a carta di test, pò leghje i risultati da u schermu di u strumentu, è arregistrà/stampà i risultati di u test.
9. Riferitevi à l'istruzzioni di l'Analizzatore Immunitariu Portatile (WIZ-A101).
Pò esse chì ti piaci
Test Rapidu di l'Antigene SARS-CoV-2 (Oru Colloidale)
Analizzatore Immune Portatile WIZ-A101
Kit di diagnosticu per a 25-idrossi vitamina D (test immunocromatograficu à fluorescenza)
Nantu à noi
Xiamen Baysen Medical Tech limited hè una impresa biologica d'alta qualità chì si dedica à u duminiu di i reagenti diagnostichi rapidi è integra a ricerca è u sviluppu, a pruduzzione è a vendita in un inseme. Ci sò parechji impiegati di ricerca avanzati è gestori di vendite in l'impresa, tutti anu una ricca sperienza di travagliu in Cina è in l'imprese biofarmaceutiche internaziunali.
Visualizazione di u certificatu