Kit di test di rilevazione diagnostica immunodosaggio quantitativo a fluorescenza in Cina di recente arrivo Kit di test di reagente per progesterone Wondfo Finecare
U nostru miglioramentu dipende da i dispusitivi sofisticati, i talenti eccezziunali è e forze tecnologiche ripetutamente rinfurzate per u Kit di Test di Rilevazione Diagnostica Immunodosaggio Quantitativu in Cina di Novità Kit di Test di Reagente per Progesterone Wondfo Finecare, di solitu cuncertemu nantu à l'acquistu di novi prudutti creativi per risponde à a dumanda di i nostri clienti in tuttu u mondu. Fate parte di noi è rendimu a guida più sicura è più divertente inseme!
U nostru miglioramentu dipende da i dispusitivi sofisticati, i talenti eccezziunali è e forze tecnologiche ripetutamente rinfurzate perProgesterone Finecare di Cina, Test di progesterone WondfoSè ci date una lista di mercanzie chì vi interessanu, cù marche è mudelli, pudemu mandà vi preventivi. Assicuratevi di mandà ci un email direttamente. U nostru scopu hè di stabilisce relazioni cummerciale à longu andà è mutuamente prufittuose cù clienti naziunali è stranieri. Aspittemu di riceve prestu a vostra risposta.
Parametri di i prudutti
PRINCIPIU È PROCEDURA
PRINCIPIU
A membrana di u dispusitivu di prova hè rivestita cù un anticorpu anti AFP nantu à a regione di prova è un anticorpu IgG di capra anti cunigliulu nantu à a regione di cuntrollu. I cuscinetti di l'etichetta sò rivestiti in anticipu da un anticorpu anti AFP marcatu cù fluorescenza è IgG di cunigliulu. Quandu si testa un campione pusitivu, l'antigenu AFP in u campione si combina cù l'anticorpu anti AFP marcatu cù fluorescenza, è forma una mistura immune. Sottu l'azione di l'immunocromatografia, u flussu di u cumplessu in a direzzione di a carta assorbente, quandu u cumplessu passa a regione di prova, si combina cù l'anticorpu di rivestimentu anti AFP, forma un novu cumplessu. U livellu di AFP hè pusitivamente correlatu cù u signale di fluorescenza, è a cuncentrazione di AFP in u campione pò esse rilevata da un test immunologicu di fluorescenza.
Prucedura di prova
Leghjite u manuale d'usu di u strumentu è l'insertu di a cunfezione prima di fà a prova.
1. Lasciate da parte tutti i reagenti è i campioni à temperatura ambiente.
2. Aprite l'Analizzatore Immunitariu Portatile (WIZ-A101), inserite a password di login di u contu secondu u metudu di funziunamentu di u strumentu è accede à l'interfaccia di rilevazione.
3. Scannate u codice d'identificazione per cunfirmà l'articulu di prova.
4. Toglie a carta di prova da u sacchettu di foglia d'aluminiu.
5. Inserite a carta di prova in a fessura di a carta, scansate u codice QR è determinate l'elementu di prova.
6. Aghjunghjite 20 μL di campione di serumu o di plasma in u diluente di campione, è mischiate bè.
7. Aghjunghjite 80 μL di suluzione campione à u pozzettu di campione di a carta.
8. Cliccate nant'à u buttone "test standard", dopu à 15 minuti, u strumentu rileverà automaticamente a carta di test, pò leghje i risultati da u schermu di u strumentu, è arregistrà/stampà i risultati di u test.
9. Riferitevi à l'istruzzioni di l'Analizzatore Immunitariu Portatile (WIZ-A101).
Pò esse chì ti piaci
Test Rapidu di l'Antigene SARS-CoV-2 (Oru Colloidale)
Analizzatore Immune Portatile WIZ-A101
Kit di Diagnostica per l'Antigene Specificu di a Prostata (Saggio Immunocromatograficu à Fluorescenza)
Nantu à noi
Xiamen Baysen Medical Tech limited hè una impresa biologica d'alta qualità chì si dedica à u duminiu di i reagenti diagnostichi rapidi è integra a ricerca è u sviluppu, a pruduzzione è a vendita in un inseme. Ci sò parechji impiegati di ricerca avanzati è gestori di vendite in l'impresa, tutti anu una ricca sperienza di travagliu in Cina è in l'imprese biofarmaceutiche internaziunali.
Visualizazione di u certificatu