Detezione di infezioni Malaria PF PV Test rapidu Oru colloidale

breve descrizzione:

Test Rapidu di Malaria PF PV Oru Colloidale

 


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Precisione:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 prova/scatula
  • Temperatura di almacenamentu:2℃-30℃
  • Metodologia:Oru Colloidale
  • Dettagli di u produttu

    Etichette di u produttu

    Test Rapidu di Malaria PF/PV Oru Colloidale

    Infurmazioni di pruduzzione

    Numeru di mudellu  Malaria PV PF Imballaggio 25 Testi/kit, 30kit/CTN
    Nome

    Test Rapidu di Malaria PF PV Oru Colloidale

    Classificazione di strumenti Classe I
    Funziunalità Alta sensibilità, Funzionamentu faciule Certificatu CE/ISO13485
    Precisione > 99% Durata di conservazione Dui anni
    Metodologia Oru Colloidale Serviziu OEM/ODM Disponibile

     

    Prucedura di prova

    1 Ripristinate u campione è u kit à temperatura ambiente, cacciate u dispusitivu di prova da a busta sigillata è mettitelu nantu à un bancu orizzontale.
    2 Pipettà 1 goccia (circa 5 μL) di campione di sangue interu in u pozzettu di u dispusitivu di prova (pozzettu 'S') verticalmente è lentamente cù a pipetta dispunibule furnita.
    3 Vultate u diluente di campione à capu in ghjò, scartate e prime duie gocce di diluente di campione, aghjunghjite 3-4 gocce di diluente di campione senza bolle goccia à goccia in u pozzettu di u dispusitivu di prova (pozzettu 'D') verticalmente è lentamente, è cuminciate à cuntà u tempu.
    4 U risultatu serà interpretatu in 15 ~ 20 minuti, è u risultatu di a rilevazione ùn hè più validu dopu à 20 minuti.

    Nota: ogni campione deve esse pipettatu cù una pipetta pulita usa e getta per evità a contaminazione incrociata.

    Usu previstu

    Stu kit hè applicabile à a rilevazione qualitativa in vitro di l'antigenu à e proteine ricche di istidina II di plasmodium falciparum (HRPII) è di l'antigenu à a lattato deidrogenasi di plasmodium vivax (pvLDH) in un campione di sangue interu umanu, è hè utilizatu per a diagnosi ausiliaria di l'infezzione da plasmodium falciparum (pf) è plasmodium vivax (pv). Stu kit furnisce solu u risultatu di rilevazione di l'antigenu à e proteine II ricche di istidina di plasmodium falciparum è di l'antigenu à a lattato deidrogenasi di plasmodium vivax, è i risultati ottenuti devenu esse aduprati in cumbinazione cù altre informazioni cliniche per l'analisi. Deve esse adupratu solu da prufessiunali sanitari.

    MAL_pf pv-3

    Riassuntu

    A malaria hè causata da microorganismi unicellulari di u gruppu plasmodium, hè nurmalmente diffusa da e punture di zanzare, è hè una malatia infettiva chì affetta a vita è a sicurezza di l'esseri umani è di altri animali. I pazienti infettati da a malaria anu nurmalmente frebba, stanchezza, vomitu, mal di testa è altri sintomi, è i casi gravi ponu purtà à xantodermia, crisi epilettiche, coma è ancu a morte. U test rapidu di a malaria PF/PV pò rilevà rapidamente l'antigenu di e proteine II ricche di istidina di plasmodium falciparum è l'antigenu di a lattato deidrogenasi di plasmodium vivax chì sò prisenti in u campione di sangue interu umanu.

     

    Caratteristica:

    • Alta sensibilità

    • lettura di u risultatu in 15 minuti

    • Funziunamentu faciule

    • Prezzu direttu di fabbrica

    • Ùn avete bisognu di una macchina supplementaria per a lettura di i risultati

     

    MAL_pf pv-4
    risultatu di a prova

    Lettura di risultati

    U test di reagente WIZ BIOTECH serà paragunatu cù u reagente di cuntrollu:

    Riferimentu Sensibilità Specificità
    Reagente ben cunnisciutu PF98,64%, PV: 99,32% 99,48%

     

    Sensibilità:PF98.64%,PV.:99.32%

    Specificità: 99,48%

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